在CKD的早期检测中，GFR的细微变化是至关重要的
血清肌酐水平只有在CKD 3期时才开始上升，此时大约50%的肾功能已经丧失(“肌酐盲区”)。GFR的细微变化
CKD阶段1和2 - 基于肌酸酐的测量不可检测 - 可以通过胱抑素C来确定其浓度较高的敏感性和特异性。
图1:根据NKF KDOQI的慢性肾病分期4
支持慢性肾脏疾病的早期发现
肾脏疾病对全球健康有重大影响，它既是全球发病率和死亡率的直接原因，也是心血管疾病的重要风险因素。
在全球范围内，2017年，1·200万人死于CKD。1990年至2017年间，CKD的全球全年死亡率增加了41·5％，尽管年龄标准化死亡率没有重大变化。1
与白蛋白和肌酐等内源性血清生物标志物相比，胱抑素C受到的生物干扰更少，对肾功能早期衰退更敏感。2
血清肌酐水平只有在CKD 3期时才开始上升，此时大约50%的肾功能已经丧失(“肌酐盲区”)。GFR的细微变化
CKD阶段1和2 - 基于肌酸酐的测量不可检测 - 可以通过胱抑素C来确定其浓度较高的敏感性和特异性。
图1:根据NKF KDOQI的慢性肾病分期4
胱抑素C不受任何物理因素的影响，如肌肉质量，年龄，性别或种族。因此，与肌酐相比，胱抑素C具有较高的诊断敏感性和特异性，可作为肾脏功能障碍的可靠早期标志物。在一项针对93,000名患者的研究中，基于胱抑素c的GFR评估将42%的GFR 45 - 59 mL/min/1.73的患者正确地重新归类为涉及终末期肾脏疾病和心血管死亡的“正常”风险组。5
图2:胱抑素C和肌酐的ROC分析3.
图3：COBAS C 501和西门子BN II胱抑素C应用的相关性。高度介绍的浊度检测技术可提供与尼触切测量方法相当的准确结果。6
