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TINA-QUART.®脂蛋白（a）

nmol / l标准化：它不仅仅是一个单位问题

Tina-Quant®脂蛋白（A）

脂蛋白（A）可以作为心血管疾病（CVD）的临床有用的危险因素。

心血管疾病(CVD)是一个持续增长的主要健康问题。在全球范围内，心血管疾病造成的死亡人数已经超过了其他任何疾病，预计它给医疗保健系统和社会带来的巨大负担将会更大。1

30%与心血管疾病相关的死亡发生在没有升高的传统危险因素的个体中。2因此，临床需要扩大可用的诊断工具的数量，以评估个体患心血管疾病的风险。

许多广泛的研究表明，脂蛋白（A）（1）（LP（a））的浓度，但不是LP（a）的质量，可以作为CVD的临床有用的危险因素。3 - 10

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相关信息

宣传册TINA-QUALL®脂蛋白（a）

TINA-量子脂蛋白（A）

对apo (a)大小无关的方法进行标准化

Lp (a)值的主要问题与受载脂蛋白(a)大小不均一性影响的方法不准确有关，这显著影响个体冠心病危险状态的评估。11.由于主要由载脂蛋白(a)基因决定，Lp (a)水平在个体和种族之间的差异可达1000倍。为了获得正确的值并首先提供apo (a)大小独立的结果，欧洲动脉粥样硬化协会(EAS)推荐测量颗粒浓度(nmol/L)，而不是总重量(mg/dL)。10.

TINA-量子脂蛋白（A）图
质子测定倾向于低估了比在测定校准器中存在的APO（a）尺寸小的Apo（a）的受试者中的apo（a）浓度，并且相反地高估较大apo（a）颗粒的浓度。11.

Nmol / L中报告的LP（a）值不受同种型大小的影响，从而提供更具体的CVD风险评估

TINA-QUART.®脂蛋白(a) Gen. 2是世界上第一种在完全巩固的平台上准确、可靠地测定Lp (a)的方法。12.

NMOL / L标准化 - 由EAS建议推荐 - 使实验室能够测量正确的值，这导致对CVD风险的更准确评估。10.蒂娜 - 量子®脂蛋白（A）Gen。2测定法测定LP（a）的浓度，而不是Lp（a）的质量。浓度的测量提供了与颗粒的分子量无关的LP（a）颗粒的数量的透明估计，其可从187,000到超过662,000道尔顿的变化。

Tina-Quant®脂蛋白（A）Gen。2检测摩尔不大规模

之前：假高/低值

就质量而言，右边的患者由于mg/dL降低，可能比左边的患者风险更小

  • 在每单位体积（Mg / DL）的质量方面标准化
  • 忽略个体之间的LP（a）粒子的尺寸异质性
  • 这可能导致病人误分
TINA-量子脂蛋白（A）图

现在：真实价值

它是LP（a）颗粒的摩尔，而不是它们的组合质量，其具有相关的CVD风险

  • LP（A）的浓度（Nmol / L）可以作为优异且临床有用的危险因素
  • 世界上第一个在完全综合平台上准确和可靠地测量LP（a）的方法
  • Roche只是主要制造商，标准化为Nmol / L.

11. Marcovina，S.M.，Koschinsky，M.L.，Albers，J.J.，Skarlatos，S。（2003）。脂蛋白（A）和心血管疾病中全国心脏，肺和血液研究所车间的报告：最近的进步和未来方向。Clin Chem 49,1785-1796

资料来源:包装说明书可从罗氏个人网页(审核于2019年5月)www.abbottdiagnostics.com, www.beckmancoulter.com, www.medical.siemens.com获得

使用质量分析的风险低估(mg/dL)11.

TINA-量子脂蛋白（A）图

相关信息

  1. 世界卫生组织。第317号情况说明书。心血管疾病(心血管病)。下载:www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/en/index.html[访问2017年6月20日]。
  2. Beaglehole，R.，Reddy，S.，Leeder，S.R.（2007）。贫困与人类发展：心血管疾病的全球影响。循环116,1871-1873。
  3. Cantin，B.，Gagnon，F.，Moorjani，S.等。（1998）。脂蛋白（a）男性缺血性心脏病的独立危险因素吗？魁北克心血管研究。J Am Coll Cardiol 31,519-525。
  4. Luc, G.， Bard, J.M.， Arveiler, D.等人(2002)。脂蛋白(a)作为冠心病的预测因子:主要研究动脉粥样硬化163年,377 - 384。
  5. Suk Danik, J.， Rifai, N.， Buring, J. e .， Ridker, P.M.(2006)。在最初健康的女性中，用独立于载脂蛋白(a)亚型大小的测定法测定脂蛋白(a)和未来心血管事件的风险。《美国医学会杂志》296年,1363 - 1370。
  6. Danesh，J.，Collins，R.，Peto，R.（2000）。脂蛋白（A）和冠心病。荟萃分析前瞻性研究。循环102,1082-1​​085。
  7. 班纳特，A.，Di Angelantonio，E.，Erqou，S.等人。（2008）。脂蛋白（A）未来冠心病的水平和风险：大规模的前瞻性数据。ARCH实习MED 168,598-608。
  8. Kamstrup，P.R.，Tybjaerg-Hansen，A.，Steffensen，R.，Nordestgaard，B.G。（2009）。基因升高的脂蛋白（A）和心肌梗死的风险增加。Jama 301,2331-2339。
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  10. Nordestgaard，B.G.，Chapman，M.J.，Ginsberg，H.N.，欧洲动脉粥样硬化学会共识小组。（2012）。脂蛋白（a）：EAS建议筛选，理想的水平和管理。林业斯特，英国，谢富吉布斯。
  11. Marcovina，S.M.，Koschinsky，M.L.，Albers，J.J.，Skarlatos，S。（2003）。脂蛋白（A）和心血管疾病中全国心脏，肺和血液研究所车间的报告：最近的进步和未来方向。Clin Chem 49,1785-1796。
  12. 文件上的数据。（2019）Roche Diagnostics International Ltd.