双靶点HIV-1检测

快速变异的HIV-1病毒可以继续逃避单目标病毒载量测定的定量。

罗氏分子诊断创新的双靶点HIV-1检测方法测量HIV-1基因组的两个独特区域,不受选择性药物压力的影响。因此,药物诱导的突变不应影响检测方法准确检测和量化病毒的能力。

反过来,更准确的结果推动更好的决策,对患者的生活产生积极影响。

正确的目标,正确的理由

并非所有测试都是平等的

  • 对药物靶点的选择性药物压力可导致任何单一靶点测定的定量不足。可能影响治疗效果
  • 针对两个非药物靶点区域提高了基因型的包容性,检测HIV-1变异,并可能避免量化不足
  • 不太理想的靶区放大可能解释文献中观察到的差异
  • Aptima HIV-1定量检测具有双靶点扩增和检测系统,可独立靶向pol和LTR。系统报告的结果将基于主系统pol,除非pol未被放大。在这些情况下,系统将报告来自辅助系统LTR的结果。
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参考文献

1.参考药品制造商包装说明书。

2.美国卫生与公共服务部关于在感染hiv -1的成人和青少年中使用抗逆转录病毒药物的指南。最后更新2016年7月14日。https://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/adultandadolescentgl.pdf。2/1/2017访问。

3.J病毒方法。Damond F等人(2010)。