cobas®CT / NG

cobas®CT/NG产品图像

经过验证的效率,给你做更多的自由

随着性传播感染发病率的上升,cobas®cobas 6800/8800系统上的CT/NG提供了一个解决方案,以满足不断增长的CT/NG测试需求,提供卓越的分析性能,为改善患者护理决策提供更广泛的信息,并实现简单和灵活性,以支持不同的吞吐量和工作流程要求。

特点和好处

卓越的检测性能

  • 的双目标方法cobas®基因组和隐质粒DNA的CT/NGc . trachomatis,确保将nvCT菌株纳入高灵敏度测试。
  • 使用两组引物针对高度保守的直接重复区域(DR9)和一个保守的序列变异扩增和检测野生型和变异版本n球菌。

简单和灵活,以满足不同的吞吐量和工作流需求

  • 市场上最高通量的CT/NG分子检测。
  • 机载容量高达5670 CT/NG测试,机载稳定性为90天。
  • 连续加载样品,无需预先排序混合测试要求。
  • 同时处理来自同一病人样本的多个测试。
  • 包括LDTs在内的单个平台上的所有STI测试的完全自动化和过程控制。

沙眼衣原体

RMD_Chlamydia trachomatis

淋病奈瑟氏菌

淋病奈瑟菌
预期用途

预期用途

cobas®CT/NG用于cobas®6800/8800系统是一个自动化的,定性的在体外核酸诊断试验,采用实时聚合酶链反应(PCR),用于直接检测沙眼衣原体(CT)和(或)淋病奈瑟氏菌(NG)男性和女性尿液中的DNA,临床医生指导下自行收集的阴道拭子标本(在临床环境中收集),临床医生收集的阴道拭子标本,宫颈内拭子标本,口咽(喉咙)拭子标本和肛门直肠拭子标本均收集于cobas®PCR培养基(Roche Molecular Systems, Inc.),宫颈标本采集于PreservCyt®解决方案。本试验旨在帮助有症状和无症状个体诊断衣原体和淋球菌疾病。

注册状态

US-IVD

包插入

访问包插入通过贵国的罗氏诊断网站。

参考文献

  1. 实验室检测的建议沙眼衣原体而且淋病奈瑟氏菌- 2014年,建议和报告/第63卷/第2号,2014年3月14日,第10-11页。

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