聚合酶链式反应(PCR)被公认为分子生物学中最具潜力的技术之一。1下一代测序(NGS)的出现为大量新的PCR应用铺平了道路。除了无pcr协议(已成为黄金标准的人类全基因组测序),大多数用于将样本转化为可测序的NGS文库的策略都涉及一个或多个PCR步骤。此外,基于pcr的方法也用于样品制备过程的其他阶段,包括质量控制和/或定量步骤。
NGS给PCR技术带来了许多挑战。这包括有限数量的模板,低或可变的样品质量。文库扩增步骤需要对高度复杂的分子群进行真实的(无偏倚的)复制。极高的保真度对于限制可能导致错误基因变异呼叫的PCR错误至关重要。无论您是生成扩增文库,扩增或量化测序就绪文库,还是在NGS样品制备工作流程中使用PCR用于不同目的,放大效率高,放大偏置低,保真度高需要成功处理更多样本,从每个样本中获得更多信息并优化测序资源。的定向进化KAPA使用的平台使我们能够开发出新一代DNA聚合酶,专门设计以应对这些挑战。
罗氏样品准备溶液提供一系列酶,用于广泛应用的不同类型模板的稳健扩增。KAPA酶已经为生命科学和研究提供了十多年的支持。了解更多关于我们的酶的好处,以及研究人员如何将它们用于NGS工作流程中的不同目的。