用于下一代测序(NGS)的DNA文库制备包括将目标DNA分子分割成不同大小,末端修复或a尾,以及将平台特定的适配器连接到文库。然后对库进行放大和清理。根据DNA样本的性质(例如,新鲜样本与福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织),工作流程可能需要优化。
DNA的破碎可以通过机械或酶切来实现。虽然机械剪切被认为是金标准,但基于酶的破碎提供了速度,更少的动手时间和便利,以实现自动化的工作流程。由于适配器的大小是恒定的,因此库的大小可以根据所需的插入大小和应用程序类型进行调整。许多应用通常需要扩增库片段,包括目标富集。基因组内的区域,例如那些可能富含gc的区域,很难放大,并可能引入测序偏差。
罗氏提供含有高质量酶的DNA文库制备试剂和使用我们的定向进化技术设计的反应缓冲液。该酶结合了机械剪切方法的效率和酶在破碎过程中的便利性。他们与各种类型的样品一起工作,并提供高质量的测序结果。KAPA库准备套件包括末端修复,a -尾扎,结扎和扩增所需的模块。KAPA HiFi DNA聚合酶已经过优化,以减少扩增过程中的偏倚,以确保整个基因组覆盖的一致性。随着KAPA适配器和清理珠,罗氏提供了一个完整的库准备解决方案的NGS。
KAPA EvoPlus套件通过简化和完全自动化的工作流程,提高了碎片化性能,对抑制剂不敏感,减少了测序工件。将一种新的升级的酶裂解和文库准备解决方案推向市场,将使研究人员在提高测序效率的同时获得更高的信心。
KAPA EvoPlus套件提供了精简和自动化的工作流程,以及可选择的镀式格式,进一步提高了高通量实验室的效率。新的酶裂解和文库准备溶液提供了更好的裂解性能,对抑制剂不敏感和减少测序人工产物。
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