免疫遗传学

探索基因和免疫反应之间的关系

免疫遗传学的重点是揭示遗传变异和免疫疾病之间的关系，并了解参与免疫系统的基因。随着遗传密码的破译和随后对密码中常见变异的表征，表明免疫疾病易感性的遗传风险因素，如类风湿关节炎、牛皮癣、多发性硬化症(MS)等，被识别和进一步研究，目的是制定潜在的预防和治疗策略。人类白细胞抗原(HLA)控制免疫反应基因，与HLA的关联表明个体对发展自身免疫性疾病的易感性，如ms。全基因组关联研究(GWAS)已试图确定与疾病相关的HLA和非HLA易感性位点。由于每个位点都有几个候选基因，了解每个基因的作用是复杂的，因此需要先进的技术和方法来解决这一挑战。

下一代测序(NGS)通过关注特定区域的能力加快了对候选基因个体贡献的理解(有针对性的测序)并阐明表观遗传修饰(methyl-seq或ChIP-seq)．利用NGS进行HLA测序对了解几种自身免疫性疾病有重大贡献，特别是通过对单个DNA分子进行克隆测序，在避免分型结果不明确方面具有特别的优势。

罗氏测序解决方案提供目标富集和文库制备技术，以解决免疫疾病的复杂性。