基于杂交的目标富集

利用基于杂交的目标富集技术聚焦于特定的感兴趣区域

下一代测序(NGS)具有并行处理数亿个DNA模板的能力，极大地提高了测序吞吐量并降低了测序成本¹．然而，全基因组测序仍很昂贵，无法提供破译单个基因在复杂疾病中的作用所需的精确和深度信息，也无法提供研究罕见和低频基因变异的能力。一种更具成本效益的方法是利用目标浓缩战略，重点关注感兴趣的特定区域。目标富集可以集中测序资源，从而降低成本和简化分析²．

KAPA目标浓缩组合

结合超过十年的设计经验和改进的制造技术，KAPA目标浓缩投资组合解锁您的起始材料的潜力，为您带来您所寻求的答案。

优越的捕获均匀性，降低测序成本/时间
展示了针对难以捕获序列的设计专长
跨整个工作流的卓越单一供应商支持

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KAPA超显子组探针

为整个外显子组测序(WES)实现高效、均匀的基于杂交的捕获。实现对基因组改变的敏感、可靠的检测，包括单核苷酸变异(SNVs)、索引、拷贝数变异(CNVs)、基因融合、倒置和外显子区域内的其他重排。

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新型KAPA SARS-CoV-2靶标富集面板

使用KAPA SARS-CoV-2靶标富集面板监测SARS-CoV-2病毒的序列和新变种的出现。该专家组的目标是100%的参考SARS-CoV-2基因组(NC_045512)和另外183个公开可用的SARS-CoV-2基因组(GenBank)的99.7%的>。

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目标富集自定义探针

KAPA HyperChoice Probes(用于人类设计)和KAPA HyperExplore Probes(用于非人类设计)是完全可定制的目标富集面板，用于在下一代测序之前基于杂交的捕获。

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设计自定义NGS目标富集面板轻松

HyperDesign是一种新的在线工具，使用罗氏著名的探针设计和选择算法，使您能够定制您的目标富集面板，以满足您的研究的独特需求。此外，罗氏的支持科学家随时准备帮助您进行设计规划和优化。

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支持SeqCap目标浓缩

我们的SeqCap目标浓缩投资组合已经停产。如果您是SeqCap现有用户并且需要支持，请联系我们科学支持团队感谢您的询问。

仅限美国客户:

电子邮件:Support.SeqLS@roche.com电话:800.262.4911

(星期一至星期五，美国东部时间上午9时至下午5时)

参考文献

1.Can Dijk等人。遗传学趋势，2014。十年的下一代测序技术。

2.Kozarewa等人。Curr Protoc Mol Biol。,2015年。目标富集策略概述。

仅供研究用途。不用于诊断程序。
KAPA、HYPEREXOME、HYPERCAP和SEQCAP是Roche的商标。所有其他产品名称和商标是其各自所有者的财产。