柯巴斯®EBV

Cobas®EBV的产品图像

为了准确监测移植患者的爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV)

为移植患者设定新标准

柯巴斯®EBV测试为改善感染风险的移植患者治疗提供了可靠,标准化的高质量结果。医疗保健专业人员使用该测试来评估移植患者是否面临EBV引起的疾病的风险。该测试用于自动化柯巴斯®6800/8800系统。

特征和好处柯巴斯®EBV测试

  • 标准化- 可追溯到WHO国际标准和IU/ML报告的结果,以改善医院和机构的测试结果的协调
  • 最先进的设计- 双重目标测定设计的一流性能,可在临床决策中提供可靠且可重现的结果
  • 效率,灵活性和简单性- 能够从单个样本上进行关键的移植测试(CMV,EBV,BKV)柯巴斯®6800/8800系统具有行业领先菜单,绝对自动化和可靠的性能。

爱泼斯坦 - 巴尔病毒

EBV可能会在免疫功能低下的移植患者中引起移植转移感染,并与一系列癌症有关,例如移植后淋巴细胞增生性疾病(PTLD)。1使用一流的监控工具的早期干预提供可行的结果,从而实现明智的治疗决策。

有可能的使用

有可能的使用

柯巴斯®EBV是一种体外核酸扩增测试,用于对人EDTA血浆中爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV)DNA定量的测试柯巴斯®6800/8800系统。
柯巴斯®EBV旨在用作移植患者的EBV管理的帮助。在接受EBV监测的患者中,可以使用串行DNA测量结果表明需要改变潜在的治疗变化并评估对治疗的反应。

柯巴斯®EBV是用于人EDTA血浆中爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV)DNA定量的体外核酸扩增测试。柯巴斯®EBV旨在用来帮助移植患者的EBV诊断和管理。在接受EBV监测的患者中,可以使用串行DNA测量结果表明需要改变潜在的治疗变化并评估对治疗的反应。

注册状态

CE-IVD和DE Novo(II类)

参考

  1. Kanakry JA等。EBV DNA在患有或没有EBV疾病的患者的血浆和外周血单核细胞中的临床意义。血液。2016;4月21日; 127(16):2007-17

柯巴斯®6800/8800系统性能的EBV

  • 样本类型

    EDTA等离子体

  • 所需的最低样品量

    350 µL

  • 样品处理量

    200 µL

  • 分析灵敏度

    18.8 IU/ml

  • 线性范围

    35.0 IU/ml至1E+08 IU/ml

  • 检测到的基因型

    基因型1和2

  • 总体精度

    SD 0.02-0.17日志10