证明性能

在获得诺贝尔奖的聚合酶链反应(PCR)技术的推动下，罗氏致力于继续在科学和临床方面取得卓越成就

作为分子诊断领域的领导者，罗氏不断努力制定和提高标准，让您对我们的检测方法和在实验室中的表现充满信心。

• 强大的产品测试，包括我们的8种病毒学分析收集的250,000多个数据点cobas^®4800/6800/8800系统¹
• 我们努力从我们的
  竞争对手的IVD方法
• 我们对质量的全面承诺确保您将成为值得信赖的合作伙伴
  你的客户，最终是病人

每一种罗氏产品都是根据最高性能标准设计的。

综合控制概念

及时和全面的样品和化验控制

广泛的污染控制

降低了假阳性的风险，并将结转风险降至最低

领先的临床研究

在整个医疗保健领域，可信的结果改变了病毒载量检测、HPV初级筛查以及肿瘤学检测的新进展

通过在研发方面无与伦比的投资，我们能够在不断发展的医疗保健范式中领先于快速传播的疾病。我们革命性的检测方法有助于满足关键的临床需求:

• 双目标方法的先驱hiv - 1病毒载量监测
• 临床验证，fda批准的一线检测方法的开发人员，子宫颈癌初步筛检
• 我们的EGFR试验革新了肿瘤检测，通过液体活检/抽血检测血浆和FFPE组织中的肿瘤突变
• HIV、HCV、HBV的实时检测与鉴别单独的测试在献血者筛选中。

罗氏系统提供可靠和标准化的结果，已被证明具有跨平台可比性。^{1 *}

• 在所有平台上验证了可比性结果¹
• 根据世卫组织标准，通过跨平台高精度验证分析性能的准确性和可追溯性
• 在医疗决策点，系统与系统之间的平均滴度没有显著差异

罗氏拥有超过25年的悠久和值得信赖的历史，我们很自豪能够为您的实验室提供创新的解决方案，使现实世界发生变化。我们的目标是为您提供所需的解决方案，持续可靠地提供高质量的结果，并尽可能提供最佳的患者护理。

cobas®4800系统

高效，灵活的工作流程和统一的检测菜单为每个结果提供信心。自动PCR设置和分析有助于充分利用您的资源并减少错误。

cobas^®6800系统

为IVD应用程序转换您的测试体验—每次运行只需2个简单的用户交互，最多8小时的步行时间。

cobas^®8800系统

以最小的操作交互实现无与伦比的性能，彻底改变了高吞吐量应用程序的未来。