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罗氏诊断乳腺癌的投资组合

指导个性化治疗的方式
乳腺癌是女性最常见的癌症。1

早期发现、创新测试和新疗法导致乳腺癌死亡率减少40%在过去的几十年里,2但仍有许多工作要做。

今天,每年乳腺癌仍然夺去将近600000人的生命。¹每个乳房组织样品你收到代表一个人的生活问题,希望和抱负是在你的手中。我们的灵感来自于你对病人每一天,我们继续致力于支持你用新的和先进的诊断工具,有可能深刻地改变生活。

研究完善
研究、提炼和重新开始——我们的决心是坚定的
癌症是个人的,和我们认为,护理应。随着我们对乳腺癌的理解,我们的投资组合的敏感和临床可行的解决方案发展。

自1991年以来,罗氏公司已经与癌症与创新来推进标准的护理和澄清最复杂疾病的途径。不断努力提高我们的分析使我们能够提供更好的灵敏度,产生更深的见解,让你与不断增长的信心在诊断病人。我们证明基金会是使我们能够扩大我们的变革性技术跨越广泛的适应症。

自信在乳腺癌的复杂性

罗氏乳腺癌诊断组合提供临床实用程序需要始终如一地交付患者需要自信的结果。从诊断和预测分析pathologist-trained图像分析算法,精确的解决方案、个性化治疗从未如此清晰。

新突破——关注三阴性乳腺癌
三阴乳腺癌(TNBC) ~占15%的乳腺癌。3直到最近,转移性TNBC患者(mTNBC)估计只有12 - 18个月,平均存活时间,没有可用的靶向治疗。4

2019年,罗氏公司推出了VENTANA PD-L1 (SP142)测定——第一次FDA批准和CE-IVD标记设备识别TNBC患者免疫治疗。这部小说使用测试,病理学家可以识别患者可能从治疗中获益突破免疫疗法,带来新的希望。

研究完善
VENTANA PD-L1 (SP142)分析:
  • 可靠地检测PD-L1表情免疫细胞
  • 自信地识别TNBC患者获得治疗
  • 使护理团队图表个性化的乳腺癌治疗的新课程
难以忘怀HER2测试——我们的使命促使我们更好地使我们最好的工具
对我们来说,创新不仅仅是开发新产品,我们也寻找机会提高技术市场上我们有今天更好的诊断工具意味着更大的信心和改善病人状况

HER2-related癌症占15 - 20%的乳腺癌。5虽然许多实验室都依赖我们的通知HER2双伊什HER2乳腺癌相关的诊断试验,客户反馈告诉我们,使测试更容易使用能增加它的价值。

今天,我们重新VENTANA HER2双伊什DNA探针鸡尾酒建立在元素的原始产品successful-including容易读取brightfield显微镜,解释组织形态学的上下文中,archivable结果。

通过精炼背后的科学试验、病理学实验室可以更自信地揭开背后的故事。

VENTANA HER2双伊什DNA探针鸡尾酒:
  • 提高性能和新的低聚糖探针,检测工具,,第一次通过率高6
  • 生成健壮的和可重复的结果与鱼和高度整合的实验室和病理学家之间的一致6
  • 确保在罗氏的诊断信心广泛采用乳腺癌组合证明临床效用
研究完善
授权精密诊断临床决策支持与图像分析算法

罗氏公司持续创新在HER2诊断图像分析算法,在病理学支持你做出的决定。pathologist-trained人工智能算法提供了一种可行的评估扫描客观和可复制的幻灯片图像。

uPath HER2 (4 b5)图像分析算法(CE-IVD)乳腺癌
uPath HER2双重伊什图像分析,乳房算法(CE-IVD) *:
  • 帮助病理学家来确定HER2基因状态枚举的HER2基因比17号染色体。当使用VENTANA HER2双伊什试验,它是表示作为一个帮助评估HER2乳腺癌患者的靶向治疗。

*仅供研究使用。不用于诊断程序。

uPath HER2 (4 b5)图像分析,乳房算法(CE-IVD) *:
  • 帮助病理学家快速地确定是否为HER2阳性肿瘤生物标志物,显然强调积极彩色肿瘤细胞膜。当使用VENTANA HER2 (4 b5)测定,HER2阳性的患者生物标志物可能有资格得到有针对性的治疗。
HER2双伊什图像分析算法

潜入我们的细节全面的投资组合

乳腺癌组合小册子堆栈
简化甚至最艰难的电话
免疫治疗的新兴时代要求更复杂的分析,所以我们的创新之旅乳腺癌测试还在继续。通过一个持久的承诺,不断创新和卓越品质,7我们正在扩大我们的投资组合通过额外的图像分析算法,减少变量和支持一致的、自信的决策。


当我们追求乳腺癌诊断的一个端到端的解决方案,罗氏正在强大的工具,传统上只提供了临床实践研究。这意味着新功能和病理学专业人员增加信心,新的希望,世界各地的病人是谁指望我们不断地重新定义乳腺癌护理。

看深入我们的乳腺癌包含IHC /伊什化验

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研究完善
VENTANA HER2双伊什DNA探针鸡尾酒
VENTANA HER2双伊什DNA探针鸡尾酒

完全自动化和即食brightfield解决方案授权病理学家和clinicans自信地识别乳腺癌患者资格HER2-targeted个性化治疗疗法。

CE-IVD

美国FDA批准

VENTANA PD-L1 (SP142)测定
VENTANA PD-L1 (SP142)测定

美国fda批准的首个和CE-IVD标记设备评估病人PD-L1表达式使用tumour-infiltrating免疫细胞染色和评分在肿瘤微环境中,提供相关的信息需要在TNBC指导治疗决策。

CE-IVD

美国FDA批准

  1. 布雷F, Ferlay J, Soerjomataram我,Siegel RL,托瑞拉,Jemal a . 2018年全球癌症统计数据:GLOBOCAN估计36癌症的发病率和死亡率全球185个国家。CA癌症中国。2018,68 (6):394 - 424。

  2. 从罗氏数据文件。

  3. Szekely B,西尔柏,Pusztai l .三阴性乳腺癌的新治疗策略。肿瘤学(威利斯顿公园)。2017;31 (2):130 - 137。

  4. Vernieri C, Mennitto Prisciandaro M, et al . neutrophil-to-lymphocyte和platelet-to-lymphocyte比率预测的效果以铂为基础的化疗患者转移三阴性乳腺癌。Sci代表。2018;8 (1):8703。

  5. Sareyeldin RM,古普塔我哈我,等。基因表达和microrna分析:功能和调节人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性乳腺癌。癌症(巴塞尔)。2019;11 (5):646。

  6. 包插入里面,VENTANA HER2双重DNA探针鸡尾酒。DiaLog.roche.com (eLabDoc)。

  7. 从罗氏数据文件。