NMOSD复发的风险
发布于2020年9月9日
神经肌炎Optica谱紊乱（NMOSD）是一种罕见，终身和衰弱的中枢神经系统的自身免疫条件，其特征在于炎症病变，主要损害视神经和脊髓。
NMOSD的人们可以体验不可预测的复发，以便在几天，几个月甚至几年之后无法审视，并且可以在严重程度方面变化。它们可以引起症状，如失明，肌肉弱点和瘫痪 - 有时是永久性的。这些人中的一些人分享了他们的个人故事，这些故事是忍受复发的风险。
米歇尔
米歇尔是一个五个孩子的母亲，最初是用多发性硬化症（MS）的误诊，这与NMOSD的许多症状和特征分享。自身免疫性疾病均攻击正常的中枢神经系统组织作为外国，引起炎症，损伤，有时是视神经炎。NMOSD是RARER，而患有MS的人可能会经历症状或复发的爆发，但牛乳糖的人也可能无法恢复，而且也可能无法恢复，而且通常也不会导致累积和不可逆转的损坏。患有NMOSD的大多数人的抗体血液检测，称为Aquaporin-4抗体（AQP4-IgG），可以有助于正确诊断NMOSD。
虽然NMOSD和MS分享了一些重叠的特征，但是一个独特的因素是NMOSD复发可能会显着严重，恢复非常差，其效果通常是永久性的。鉴于抗冲击的患者对患有NMOSD的人，诊断的时间和准确性以及适当的治疗，对于确保这种条件的人的最佳结果和生活质量至关重要。“
玛丽亚＆耶稣
玛丽亚和耶稣，她23岁的丈夫经历了突然和持久的影响，南姆斯德复发可以在生活中，以及一个家庭。在2006年被诊断出患有NMOSD之前，玛丽亚知道她生病了，但医生无法确定她的病情的原因。在寻找答案中，玛丽亚和耶稣从美国飞来飞往委内瑞拉访问耶稣的兄弟，是医生。在飞行期间，玛丽亚经历了复发，让她几乎瘫痪在她的身体的一侧。随后复发进一步减少了她的流动性。
艾弗里
19岁时，艾弗里在经历严重的眼睛疼痛时度假，然后头疼。经过肌肉弱点，导致她无法行走的弱点和对事故和紧急服务的几次旅行（A＆E），她被诊断出患有视神经炎，这是一种视神经发炎的条件，造成疼痛，并且往往是临时的视觉丧失作为横骨膜炎，炎症病情导致脊髓损伤 - 导致她的NMOSD诊断。作为大学体育奖学金的通常健康的运动员，她的诊断新闻对艾弗里造成了折扣。
通常，NMOSD的症状，例如视力丧失，虚弱或瘫痪，急性和不可预测的复发，这可以导致累积，不可逆的神经损伤和残疾。因此，减少复发的治疗将有助于与NMOSD一起生活的人尽可能完全地参与生活。“
