了解南姆斯德背后的科学
2019年9月6日发布
第一次描述125年前，神经髓炎Optica谱系障碍（NMOSD）仍然是一个神秘的条件。1往往误认为是多发性硬化，患有这种慢性自身免疫性疾病的人患有失明，肌肉无力，瘫痪，甚至死亡。2
为了在这种神秘的疾病的皮肤下，需要进一步研究身体的反应以及导致NMOSD的症状。然后，我们可以为生活中的中枢神经系统的这种稀有和衰弱的疾病生活来定制未来的治疗。
白细胞介素-6在NMOSD的人中的作用
尽管NMOSD的确切原因尚不清楚，但有强有力的研究指出，白细胞介素-6 (IL-6)在NMOSD患者发生的炎症中发挥了关键作用，这可能导致不可预测的和严重的复发。2,3
IL-6是我们的身体中的一种蛋白质，通过免疫细胞制成，研究表明，在诊断有活性NMOSD的人的血液和大脑中，研究的过度产生了IL-6。3.
IL-6和Aquaporin-4抗体
IL-6在调节促进体内炎症的分子的免疫应答方面发挥关键作用。这包括产生靶向含有Aquaporin-4（AQP4）的蛋白质的有害抗体。3.
这些AQP4抗体靶向并损伤了一种称为星形胶质细胞的重要细胞，这是在视神经，脑和脊髓中发现的星形细胞。4,5
星形胶质细胞具有许多角色，包括用于生产身体中其他物质的信号和血脑屏障的维持，一层保护大脑的细胞。6.
IL-6削弱了血脑屏障
IL-6也能削弱血脑屏障。这使得AQP4抗体和其他引起炎症的细胞可以直接进入大脑和脊髓。4.作为响应，脑和脊髓的星形胶质细胞产生更多IL-6，导致进一步的损害，并最终导致患有NMOSD人们的衰弱症状。7.
未来的治疗
目前有很少的治疗选择，患有NMOSD的人，并且没有治愈这种情况。在Roche，我们专注于IL-6的知识来研究NMOSD和其他自身免疫CNS疾病的治疗方法。我们已经开发出一种靶向IL-6受体的人源化单克隆抗体，其被认为在牛乳培中的人们发育中发挥关键作用，导致损害和残疾。
我们相信采取创新的研发方法 - 我们的目标是从未停止关注科学，确保我们现在需要患者的需要，以帮助他们保护他们使他们成为他们所在的人。