患有神经髓炎Optica谱系疾病的生活：留住谁是罕见的疾病

2019年5月3日出版

神经肌炎Optica谱系障碍（NMOSD）是一种罕见，终身和衰弱的中枢神经系统（CNS）的自身免疫条件，影响全球几十万人。

NMOSD主要损害视神经和脊髓，这可能导致失明，肌肉弱点和瘫痪。

NMOSD可以对人们的生活产生深远的影响，当时他们在30岁和40岁时。

玛丽亚在13年前诊断出奈斯德。与她的丈夫超过20年，耶稣，他们面对这种疾病的日常现实，但仍然享受他们的生活。他们在这里分享他们的故事。

在NMOSD中，免疫系统将CNS的正常组织错误为外国和攻击视神经和脊髓。NMOSD的确切原因仍然是未知的。

虽然大多数NMOSD病例可以通过诊断测试确认，但由于重叠的特征，患有这种情况的人仍然经常被多发性硬化，包括其在女性的普遍性，其症状以及这是一种复发性疾病。

艾弗里诊断为19岁，由于该地区的进步，收到了迅速准确的诊断。尽管在如此年轻的时候听到了这个消息，但艾弗里已经忠于她。你可以在这里听到她的故事。

我觉得NMOSD不应该妨碍你想做的事情，或者你的梦想和生活中的愿望。“

NMOSD的影响与未来

NMOSD是进步的，这意味着每次复发都会继续建立症状，通常让人们轮椅绑定或盲目。了解有关关键事实和统计数据的更多信息要了解更多关于NMOSD的影响，它的影响以及为什么Roche致力于帮助生活中的人们。

NMOSD没有治愈，有限的治疗方案，但在罗氏，我们帮助提供创新的治疗方法，希望能够提高人民的生活质量。我们的哲学很简单：遵循科学，帮助保护他们是谁。

有乐观的希望。在历史上第一次，我们拥有我们认为将导致新型药物的工具，技术和科学见解，这些药物可以改变NMOSD的条件。我们致力于以与肿瘤学中所做的同样的好奇心，激情和严格攻击神经科学的挑战。