乳腺癌免疫组化/ISH组合

通过罗氏诊断解决方案组合提供诊断信心

乳腺癌仍然是一个重要的科学，临床和社会挑战，许多人每年都在全球范围内的60万个生活。每个癌症诊断与其影响的个体都不同。了解乳腺癌的多样性允许患者分层和更个性化的治疗途径。生物标志物提供肿瘤谱的客观观察，包括前导的预测和预测信息致力于患者管理的更多指导措施。

罗氏致力于通过为您提供最全面的乳腺癌诊断检测面板来改善乳腺癌的治疗结果为每位患者提供个性化的、自信的结果。

临床实用程序

罗氏乳腺癌诊断分析为您提供了一个完整的关键标记组合，您需要提供正确的测试对于每位患者在最短的时间内。

分析性能

特定和敏感的兔单克隆抗体，最佳探测器和强大的检测系统可帮助您诊断精确和自信。

测试效率

我们全面的乳腺癌工作流程解决方案提供了在市场领先的平台上的全自动检测，数字化病理和工作流程解决方案，免费的资源，减少劳动力成本，减少时间的时间。

途径Her2（4B5）兔单克隆一抗

使用预先稀释的PATHWAY HER2 (4B5)，14结合全自动VENTANA BenchMark免疫组化/ISH切片染色仪，使从烘烤到染色的所有免疫组化过程标准化，并减少人为错误的可能性。它还减少了因单个试剂稀释和人工和半自动免疫组化方法中发现的其他过程而产生的内在变异。

HER2（4B5）一抗赋予您：

• 与其他克隆相比，通过HER2（4B5）抗体来实现始终如一的高熟练程度评分^3.
• 采用最广泛采用和可靠的Her2-IHC原发性抗体^3.
• 表现出与HER2 FISH的高一致性^4、5

VENTANA HER2双ISH DNA探针鸡尾酒试验

新的Ventana HER2双ISH测定是一种全自动，即用型的BrightField解决方案，用于确定HER2基因扩增。该测定有助于鉴定有资格用赫赛汀治疗的乳腺癌患者^®(trastuzimab)

• FDA批准
• 具有改进的抗HAPTEN技术的新检测化学导致无与伦比的信号强度而无需增加背景¹
• 改善了周转时间和第一次通过率的性能²
• 方便的亮场检测技术，对载玻片上的组织进行全面分析，并根据形态学背景评估HER2基因状态

Ventana PD-L1（SP142）测定

使用正确的检测来确定PD-L1状态作为免疫治疗选择是很重要的。FDA批准VENTANA PD-L1 (SP142)检测技术，使您有信心可靠地识别符合TECENTRIQ条件的三阴性乳腺癌(TNBC)患者。^®11,12.

新型Ventana PD-L1（SP142）测定易于得分，并且首先具有FDA批准，以评估使用免疫细胞染色和肿瘤微环境中的患者进行PD-L1表达的乳腺癌患者。该测定为您提供了多学科团队需要在TNBC中指导免疫疗法决策的信息。

• FDA批准识别符合Tecentriq™的TNBC患者符合Tecentriq™的患者

确认ER（SP1）兔单克隆原代抗体

确认ER（SP1）是一种FDA清除抗体，表明患者管理，预后和乳腺癌治疗结果的辅助。^6.

• ER (SP1)是疾病特异性生存的重要预测因子。^7,8
• 通过全自动平台和数字病理解决方案提供快速和一致的结果

确认PR（1E2）兔单克隆一抗

确认PR（1E2）是一种FDA清除抗体，称为患者管理，预后和乳腺癌治疗结果的辅助。^9.

• 提供显着的价值作为激素治疗的预后因素和响应预测，即使在ER阴性患者中也是如此。^10.
• 通过全自动平台和数字病理解决方案快速和一致的结果

确认抗KI-67（30-9）兔单克隆一抗

• 有助于评估正常和肿瘤细胞的增殖活性
• 兔单克隆抗体较小鼠单克隆抗体具有更高的敏感性和较强的特异性
• 强烈的核染色，没有脂肪（K2）或细胞膜染色可以帮助提供对肿瘤侵袭性的自信评估