乳腺癌IHC/ISH组合

通过罗氏诊断解决方案组合提供诊断信心

乳腺癌仍然是一个重大的科学、临床和社会挑战，每年夺去全球60多万人的生命。每一种癌症的诊断都是因人而异的。了解乳腺癌的多样性可以对患者进行分层和更个性化的治疗途径。生物标记物提供了肿瘤概况的客观观察，包括预后和预测信息领先以更多的指导措施的病人管理。

罗氏致力于通过为您提供最全面的乳腺癌诊断分析，为改善乳腺癌预后做出贡献为每位患者提供个性化的、自信的治疗结果。

临床实用程序

罗氏乳腺癌诊断分析为您提供了一个完整的关键标记组合，您需要提供正确的检测在尽可能短的时间内为每个病人治疗。

分析性能

特异性和敏感性的兔单克隆抗体，一流的探针，强大的检测系统，帮助您诊断精确和自信。

测试效率

我们全面的乳腺癌工作流程解决方案在市场领先的平台上提供完全自动化的检测，通过数字病理学和工作流程解决方案，释放资源，减少人工成本高，缩短了产生结果的时间。

兔单克隆一抗HER2 (4B5)兔单克隆一抗

使用预稀释的PATHWAY HER2 (4B5)，14结合全自动VENTANA基准IHC/ISH切片染色仪，标准化了从烘焙到染色的所有IHC过程，并减少了人为错误的可能性。它还最小化了手工和半自动化免疫组化方法中个别试剂稀释和其他过程所造成的固有差异。

HER2 (4B5)通路一级抗体使您能够:

• 与其他克隆相比，HER2 (4B5)抗体的熟练度评估得分持续较高^3.
• 使用最广泛采用和可靠的HER2-IHC一抗^3.
• 显示与HER2 FISH高度一致^4、5

VENTANA HER2双ISH DNA探针鸡尾酒试验

新的VENTANA HER2 Dual ISH检测方法是一种全自动、即用的光场解决方案，可用于测定HER2基因扩增。该试验有助于确定适合使用赫赛汀治疗的乳腺癌患者^®(trastuzimab)

• FDA批准
• 新的检测化学与改进的抗半抗原技术结果无与伦比的信号强度没有增加的背景¹
• 改进了周转时间和首次通过率²
• 方便的光场检测技术对载玻片上的组织进行综合分析，并根据形态学背景评估HER2基因状态

VENTANA PD-L1 (SP142)试验

使用正确的检测方法来确定PD-L1状态对免疫治疗方案很重要。FDA批准的VENTANA PD-L1 (SP142)检测使您有信心可靠地识别符合TECENTRIQ的三阴性乳腺癌(TNBC)患者。^®11、12

新型VENTANA PD-L1 (SP142)检测方法易于评分，是fda批准的第一个在肿瘤微环境中使用免疫细胞染色和评分来评估乳腺癌患者PD-L1表达的方法。该分析为多学科团队指导TNBC免疫治疗决策提供了信息。

• FDA批准鉴定适合TECENTRIQ™治疗的TNBC患者

确认ER (SP1)兔单克隆一抗

CONFIRM ER (SP1)是一种FDA批准的抗体，用于帮助乳腺癌患者管理、预后和预测治疗结果。⁶

• ER (SP1)是疾病特异性生存的重要预测因子。^7、8
• 通过全自动平台和数字病理解决方案提供快速一致的结果

确认PR (1E2)兔单克隆一抗

CONFIRM PR (1E2)是一种FDA批准的抗体，用于帮助乳腺癌患者管理、预后和预测治疗结果。⁹

• 即使在ER阴性患者中，作为激素治疗的预后因素和反应预测也具有重要价值。¹⁰
• 通过全自动平台和数字病理解决方案，快速和一致的结果

证实抗ki -67(30-9)兔单克隆一抗

• 辅助评估正常细胞和肿瘤细胞的增殖活性
• 兔单克隆抗体较小鼠单克隆抗体具有更高的敏感性和较强的特异性
• 高强度的核染色和无脂肪(K2)或细胞膜染色可以帮助提供肿瘤侵袭性的可靠评估