Ventana PD-L1（SP142）测定是CDX，FDA批准有助于鉴定有资格获得TECENTRIQ的三阴性乳腺癌（TNBC）患者®（atezolizumab）。1,2您可以在基准超系统上运行此测定或将其发送给我们的一个测试中心。
我们是价值的你的隐私。
了解肿瘤微环境，PD-L1对免疫和肿瘤细胞的表达以及伴随诊断测试的开发过程。
观看我们的在线显微镜培训，“评分Ventana PD-L1（SP142）测定为TNBC指示，”由Roche医学和科学事务病理学家举办。
查找Ventana PD-L1（SP142）测定的在线培训课程。主题包括PD-L1表达，肿瘤微环境和关于其他癌症适应症的信息。
Ventana PD-L1（SP142）测定*是尿路上皮癌（UC）患者的TECENTRIQ®（atezolizumab）的FDA批准的试验预测。它还是第一个评估使用免疫细胞染色和肿瘤微环境中的评分的患者PD-L1表达，为您提供可以引导免疫治疗决策的信息。
*在美国仅适用于Ventana基准超自动滑动涂料仪器。
Ventana PD-L1（SP142）测定可以让您有信心可靠地识别有资格获得Tecentriq的非小细胞肺癌患者。®
