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确定-用CINtec进行分类®+细胞学
筛查的目的是避免误诊以及由此引起的过度或治疗不足。虽然巴氏细胞学在过去50年里对HPV和宫颈癌筛查产生了积极影响,但它是资源密集型的,容易被误解和遗漏疾病。
CINtec®+细胞学是宫颈癌筛查的一项分诊检测,也是唯一一项使用双生物标志物技术同时检测p16和Ki-67以提供转化型HPV感染存在的强有力指标的检测。CINtec®+细胞学客观地识别了患有异常巴氏细胞学结果和HPV阳性宫颈癌筛查结果的女性的转化型HPV感染,允许实验室专业人员帮助医生确定他们可以为从阴道镜检查中受益最多的女性推荐随访。
独特的双生物标志物技术使您确信转化型HPV感染的存在。
CINtec®+细胞学是唯一一种使用双生物标志物技术同时检测p16和Ki-67的检测方法,为转化型HPV感染的存在提供强有力的指标。
p16和Ki-67在同一细胞中的共表达与已确定的高级别疾病密切相关。
从HPV DNA或巴氏筛查收集的同一样本中收集的其他信息有助于确保女性不会丢失随访
CINtec®+细胞学检查在巴氏细胞学检查结果异常的妇女中确定潜在的转化型HPV感染,以便将最受益于阴道镜检查的妇女送往后续检测。
CINtec®+作为HPV(+)筛查结果的分诊试验,细胞学优于巴氏细胞学
*对于HPV16/18+的分诊,应结合医生对患者筛查史、其他危险因素和专业指南的评估来指导患者管理
cobas®HPV DNA检测与CINtec分诊®+细胞学检测转化型HPV感染,有助于避免不必要的阴道镜检查妇女谁不需要立即。
改善巴氏细胞学阴性/HPV(+)结果妇女的管理:在联合测试中,CINtec®+细胞学提供即时和可操作的结果,以帮助减少妇女损失的后续检测。
目前,CINtec®+细胞学检测包括在厄瓜多尔、法国、德国、香港、葡萄牙、南非和西班牙的指南中。
CINtec®+细胞学是一种双染色免疫细胞化学检测生物标志物p16和Ki-67。该检测在BenchMark ULTRA IHC/ISH系统,以及BenchMark GX和遗留的BenchMark XT系统上运行。请提供技术文档或培训支持点击这里.
ULTRA系统是罗氏组织诊断最具创新性的全自动免疫组织化学和原位杂交载玻片染色系统,提供多种功能,旨在为全球组织病理学实验室提供诊断信心。
BenchMark GX提供全自动烘烤染色解决方案,具有额外的灵活性,可以并排运行任何检测。
完全自动化的
标准化IHC和ISH染色
改进质量、工作流程和测试效率
灵活性
单独控制的滑动加热器垫使用户能够并排运行任何化验
为每个单独的幻灯片位置定制时间和温度协议
最优质量
单独的滑块加热器,液体盖和空气漩涡混合器提供了一个最佳的水坑染色环境
灵敏的检测化学试剂和广泛的即时可用分析方法
工作流
通过单件工作流程优化吞吐量
提高实验室生产效率,降低重复运行率
基准ULTRA仪器特点
30个幻灯片位置
能够添加或删除散装试剂和废物,而不中断过程中的情况下
35个试剂位置
连续随机玻片处理,优化实验室工作流程
CINtec®+细胞学是一种双染色免疫细胞化学检测生物标志物p16和Ki-67。该检测在BenchMark ULTRA IHC/ISH系统,以及BenchMark GX和遗留的BenchMark XT系统上运行。请提供技术文档或培训支持点击这里.
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这款全自动仪器在染色质量和平台可靠性方面被评为#1,提供30个独立的滑动抽屉和单件工作流程,支持最大的250+现成的分析菜单。
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