CINtec®+细胞学

确定-用CINtec进行分类®+细胞学

CINtec +幻灯片
细胞学:确定是否存在转化型HPV感染

筛查的目的是避免误诊以及由此引起的过度或治疗不足。虽然巴氏细胞学在过去50年里对HPV和宫颈癌筛查产生了积极影响,但它是资源密集型的,容易被误解和遗漏疾病。


CINtec®+细胞学是宫颈癌筛查的一项分诊检测,也是唯一一项使用双生物标志物技术同时检测p16和Ki-67以提供转化型HPV感染存在的强有力指标的检测。CINtec®+细胞学客观地识别了患有异常巴氏细胞学结果和HPV阳性宫颈癌筛查结果的女性的转化型HPV感染,允许实验室专业人员帮助医生确定他们可以为从阴道镜检查中受益最多的女性推荐随访。

CINtec无法再隐藏异常细胞学®+细胞学

独特的双生物标志物技术使您确信转化型HPV感染的存在。

CINtec®+细胞学是唯一一种使用双生物标志物技术同时检测p16和Ki-67的检测方法,为转化型HPV感染的存在提供强有力的指标。

p16和Ki-67在同一细胞中的共表达与已确定的高级别疾病密切相关。

CINtec®+细胞学出版物

cobas®HPV检测CINtec® +细胞学分诊可改善临床结果
  • 临床医生使用筛查和分诊测试来确定疾病的风险,并可以根据妇女的风险水平对她们进行管理。
  • 筛查和分诊试验的各种组合可能导致疾病检测和所需阴道镜检查次数的差异。
  • 在不增加阴道镜检查率的情况下,可以发现更多疾病的策略可以帮助临床医生做出改善临床结果和降低医疗成本的决策。
cobas hpv16或hpv18或hpv12其他hrHPV基因型阳性女性CINtec PLUS细胞学分诊结果的数据分析

从HPV DNA或巴氏筛查收集的同一样本中收集的其他信息有助于确保女性不会丢失随访

  • CINtec®+细胞学提供即时和可操作的分类结果
  • 减少所需的随访次数和频率
  • 给女性明确的答案和确定的测试结果
CINtec®+细胞学是子宫颈癌筛查的分诊试验
CINtec PLUS细胞学双染色阳性,生物标志物p16和Ki-67免疫细胞化学共表达
巴氏细胞学分诊流程图,包括CINtec PLUS细胞学p16和Ki-67客观双染色生物标志物技术
ASC-US和LSIL的客观生物标志物分类试验,异常巴氏细胞学筛查结果

CINtec®+细胞学检查在巴氏细胞学检查结果异常的妇女中确定潜在的转化型HPV感染,以便将最受益于阴道镜检查的妇女送往后续检测。

CINtec®+作为HPV(+)筛查结果的分诊试验,细胞学优于巴氏细胞学

初级HPV筛查和巴氏细胞学联合检测的分诊流程包括CINtec PLUS细胞学

对于HPV16/18+的分诊,应结合医生对患者筛查史、其他危险因素和专业指南的评估来指导患者管理

一种客观的生物标志物分类检测,具有较高的敏感性和特异性

cobas®HPV DNA检测与CINtec分诊®+细胞学检测转化型HPV感染,有助于避免不必要的阴道镜检查妇女谁不需要立即。

一个客观的生物标志物测试,以帮助筛选巴氏阴性/HPV(+)联合检测结果

改善巴氏细胞学阴性/HPV(+)结果妇女的管理:在联合测试中,CINtec®+细胞学提供即时和可操作的结果,以帮助减少妇女损失的后续检测。

CINtec® +细胞学减少了诊断的可变性和不确定性,影响及时的患者管理
  • 该测试表明致癌转化的HPV感染,从而消除了形态异常的模糊性,不是癌前病变。在关键宫颈癌筛查方案中,已经证明了非常好的整体临床准确性。
  • 总的来说,p16/Ki-67双染色有可能显著减少女性进行验证性阴道镜检查的人数。
应用CINtec PLUS细胞学对巴氏细胞学ASC-US结果进行分诊敏感性和特异性数据
基于CINtec PLUS细胞学的巴氏细胞学LSIL结果分类敏感性和特异性数据
应用CINtec PLUS细胞学检查巴氏细胞学和HPV联合检测筛查巴氏正常/HPV阳性妇女敏感性和特异性数据
应用CINtec PLUS细胞学对高危HPV阳性女性的HPV初筛分诊敏感性和特异性数据
CINtec PLUS细胞学分诊在多种宫颈癌筛查方案中的益处

目前,CINtec®+细胞学检测包括在厄瓜多尔、法国、德国、香港、葡萄牙、南非和西班牙的指南中。

先进的双生物标志物技术,集成自动化测试程序,提高效率
先进的双染色生物标志物技术与各种样品收集介质类型的Benchmark系统组合兼容。

使用CINtec®,医生可以更有效地对患者进行分类和管理+细胞学

相关信息

子宫颈普查样本收集

病理学家在线培训-CINtec®+细胞学的解释

临床医生信息网站,请访问cervicalcancer-screening.com

试剂,辅助和散装产品信息

了解更多关于罗氏的信息子宫颈癌档案


CINtec®+细胞学是一种双染色免疫细胞化学检测生物标志物p16和Ki-67。该检测在BenchMark ULTRA IHC/ISH系统,以及BenchMark GX和遗留的BenchMark XT系统上运行。请提供技术文档或培训支持点击这里

ULTRA系统是罗氏组织诊断最具创新性的全自动免疫组织化学和原位杂交载玻片染色系统,提供多种功能,旨在为全球组织病理学实验室提供诊断信心。

BenchMark GX提供全自动烘烤染色解决方案,具有额外的灵活性,可以并排运行任何检测。

基准ULTRA仪器的优点

完全自动化的

  • 标准化IHC和ISH染色

  • 改进质量、工作流程和测试效率

灵活性

  • 单独控制的滑动加热器垫使用户能够并排运行任何化验

  • 为每个单独的幻灯片位置定制时间和温度协议

最优质量

  • 单独的滑块加热器,液体盖和空气漩涡混合器提供了一个最佳的水坑染色环境

  • 灵敏的检测化学试剂和广泛的即时可用分析方法

工作流

  • 通过单件工作流程优化吞吐量

  • 提高实验室生产效率,降低重复运行率

基准ULTRA仪器特点

  • 30个幻灯片位置

  • 能够添加或删除散装试剂和废物,而不中断过程中的情况下

  • 35个试剂位置

  • 连续随机玻片处理,优化实验室工作流程

了解更多关于基准ULTRA系统的信息

了解BenchMark GX系统的更多信息

CINtec®+细胞学配件信息


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ULTRA IHC/ISH基准系统

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