Roche宫颈癌组合提供了三种临床验证的测试，以帮助鉴定宫颈癌风险的妇女，并在一轮筛选中改善高等疾病的检测和确认。我们的经过验证的分子和组织的测试组合利用HPV和Biomarker技术的科学来提供高度敏感和特定的结果，帮助带来临床决策的更多答案。
我们了解实验室专业人员支持医疗保健提供者和患者准确结果的重要性。随着HPV接种疫苗的人群继续增长，越来越难以检测患有宫颈癌的高风险的患者越来越困难。为了打击这一挑战，实验室需要我们产品中发现的自动化，吞吐量和质量控制，以自信地处理初级筛查体积并保护女性免于颈椎癌。我们的投资组合背后的科学，临床证明和生物标志物技术提供了旧的测试选项目前缺少的简单性，安全性和效率。
用HPV DNA筛选可以鉴定宫颈癌风险的妇女。这雪斯®HPV测试是第一个临床验证的FDA批准，CE-IVD标记为所有宫颈筛查适应症的HPV DNA测试：初级筛查，ASC-US分类和共同测试。雪斯®HPV同时为已知的高风险HPV基因型和个体的汇集结果提供两种最高风险基因型，HPV 16和HPV 18的结果，从单个样品中获得三个结果。
基于生物标记技术，CINTEC®加细胞学可以帮助确定细胞是否正在进行致癌转化。CINTEC.®加细胞学双染色同时检测P16和KI-67;这两个生物标志物在单个细胞中发生在一起是异常的。阳性双染色结果表明由HPV感染引起的宫颈疾病的风险增加。
用CINTEC诊断®组织学，唯一使用先进的P16生物标志物技术的临床验证测试，以确认由于转化HPV感染引起的宫颈病变的存在或不存在。CINTEC.®组织学可增强隐匿性宫颈病变的鉴定，其可以单独通过H＆E或形态解释错过并且可用于评估差异诊断病例。
