临床医生在实验室里处理样本

流行病比例的临床研究

2020年7月23日出版

如果有2020年的官方词汇,那就是“大流行”。第二呢?“前所未有的”。大流行期间发生的事情直到最近都是无法想象的。举个例子:在两周内启动临床试验。

罗氏临床业务运营项目负责人罗娜•麦克唐纳(Lona McDonald)表示:“正常情况下,至少需要5至6个月。”“这取决于你在多少个国家和地点,可能需要一年或更长时间。这取决于研究,适应症,研究的规模。但我们在大流行期间进行的第一次研究只花了两个多星期。老实说,即使在经历了这一切之后,说出来似乎也不真实。”

他们是怎么做到的?“简短的答案是‘大流行’,”罗娜说。

但幕后的细节说明了整个故事。专注、团队合作,仅仅是大量的工作压缩在一个紧凑的时间轴上——而且是在封闭的条件下远程工作——让试验在短短15天内从零变成第一个活跃的研究地点。

罗氏临床运营项目负责人罗娜·麦克唐纳
PDG免疫学roche ovthe opthalmology疾病的运营计划领导者Lona McDonald,说明了优先级是关键

第一课,优先考虑

“首先,这是绝对的优先级,”罗娜说。“这项研究对于全球应对这种流行病的努力来说非常重要。我们收到了一封邮件,上面写着,如果你需要资源或某人做某件事,向任何部门的最高层汇报,他们会给你你需要的东西。我自己也不太相信,但我用了邮件,事情就发生了。”

接到召集并领导启动团队的电话时,罗娜正在做另外两个项目。立即。

“我在一夜之间里,我从那些项目走开了,”她说。和迫切成立的团队中的每个人都有同性的精神。这是真正的优先级。我们一般不那么好。但如果你采取这种方法,它需要有一些非常重要的事情。很多球队都被扰乱了,我们能够这样做。因此,在更广泛的组织内必须有一定程度的接受,以支持优先计划,其他地方会有干扰。“

教训2、合作伙伴

难题的另一个组成部分是与许多国家的供应商,同事和附属公司共同创造。核心团队的40至50多人参与了300多人参与了这一计划。

“这是非常合作的,”罗娜说。“我们像一个团队一样工作,每个人都只是做需要做的事情。没有人会说“我们没有时间”或者那不是我的职责。’这一次的问题是‘需要做这件事,我们就去做吧。’”

强烈的紧迫感和合作意识不仅出现在罗氏公司。它扩展到政府卫生部门、伦理委员会、研究地点——每个人都准备好了做需要做的事。

“我们有卫生当局同意全部举行会议,”LONA说。“FDA在48小时内审查了我们的协议。这不正常。这是一个大流行情况。通常这需要30天。“

罗氏随后的试验(也是在大流行期间启动的)速度很快,但没有第一次那么快。

“卫生当局和伦理委员会现在正在适应一种新的常态,”Lona说。他们仍然会更快地回顾事情,但不会像晚上10点开会回顾协议那样快。”

第三课、信任

帮助球队成功的另一个方面是高度的信任。核心团队彼此认识,许多人在一起超过10年。“没有那个,我认为这将是更困难的,”LONA说。

在三月初组装的第一个小时和日子里,他们也许没有意识到发生的事情,Lona说。

临床检查瓶

“我们仍然进入大流行,”她说。“每个人都有一点'我们会好的,它会很好的”心态。在几天内,即使是小时,我们意识到这是一个更大的东西。我们知道我们不得不互相依赖;没有疑问的空间。在罗氏的23年里,整个临床发展的一段时间,我从未见过这样的东西。内部压力是前所未有的。“

第4课,可持续性爱游戏体育博彩

核心团队每周7小时工作,每周7天,10周。LONA表示,韧性是罗氏整个人民的股票,以及他们对服务患者的承诺。“我没有一个人遇到了抱怨的人 - 我和我的直接团队和所有职能的许多人谈过 - ”每个人都刚刚得到它,“LONA说。

当得知研究的最后一位病人已经被招募的消息时,研究小组花了几个小时来反思。虽然后台清理工作仍在进行中,但进度有所放缓。

罗娜说:“我想我们中有些人会流泪。”“在我的小型运营团队中,我们进行了一次简短的视频通话,并举杯庆祝。然后我们睡。”

Roche中的其他群体正在向团队询问最佳实践和学习的经验教训。他们是否改变了罗氏临床试验的方式推出?

“这不是可持续的,”LONA说。“人们问,我们可以复制这个吗?不,我们不能经常做我们定期做的事情。但我们可以从经验教训中提取,看看我们如何改变我们的流程并更快地做事,或者将来不同地做事。“

临床试验考虑因素

你需要一个协议此详细技术文件绘制了如何进行审判,并包括目标,设计,方法,背景,质量控制和保证,时间表和伦理以及关于该研究如何组织和进行的信息。本文档确保了试验参与者的安全性和数据和结果的完整性。

临床研究组织(CRO)罗氏与一个CRO合作,以帮助快速运行一项强大的临床试验,通过严格的、文件繁重的和劳动密集型的过程。crs可以帮助数据输入,临床监测系统,统计和更多。

中心实验室中央实验室帮助编写和开展实验室检测和报告,提供随机分配系统,安排快递服务,并向试验参与者提供诊断和治疗或安慰剂的地点和地点运送实验室试剂盒和生物样品。

临床场所选择Roche商业洞察力和分析有助于大流行前往的信息和预测,这反过来帮助研究团队与CRO合作到目标网站选择。

病人招聘必须招募患者根据“议定书”中规定的时间表和参与者总数参加该研究。

提供治疗随机、双盲临床试验中使用的药物和安慰剂(非活性物质,看起来就像药物一样)必须包装、贴上标签,并在非常谨慎的照顾和紧迫的时间安排下运送到所有研究地点。

标签:科学,临床试验