基因分型
snp的基因分型已成为遗传学研究的一个关键组成部分。识别和绘制SNP标记,以研究复杂疾病的遗传基础,检测常见疾病相关突变,最终目标是为每个人的基因组成量身定制个性化药物。
依靠罗氏的基因分型解决方案来支持您对已知变异的检测或新变异的发现。
对于已知变异的检测,有两种不同的SNP分析方法:
- 最基本、最常用的方法是使用酶切水解探针的端点基因分型分析。
- 一种更先进的方法是熔融曲线基因分型分析,使用杂交HybProbe或SimpleProbe探针。
使用LightCycler®系统,执行端点基因分型和熔化曲线基因分型,以便快速和容易地识别已知的基因突变。对于未知的突变,利用HRM分析来发现DNA片段上的单点突变,也称为基因扫描。当与DNA亚硫酸氢盐修饰协议相结合时,这种高分辨率的熔化方法也可以适用于甲基化模式的研究。
罗氏不断创新,同时也为使用LightCycler的科学家们奉献了自己的心血®系统满足他们的实验需求。得益于罗氏在实时PCR方面的经验,并通过全套仪器、试剂、测定法和一次性试剂实现精确、一致的结果,以适应任何实验室吞吐量或预算。
端点的基因
用qPCR检测已知的变异。
使用现成的LightCycler快速、轻松地识别已知的基因突变®主要混合设计的终点基因分型,最常用的基因分型方法。通过水解探针端点分析,这些混合物将为您提供一种健壮可靠的snp检测方法。
找到产品基因分型结果融化曲线
用qPCR检测已知和未知的变异。
基因型不同的等位基因或等位基因组合与优化HybProbe或SimpleProbe探针罗氏试剂。选择这种方法可以在单个目标特异性探针覆盖的序列中检测额外的未知snp。
看到产品基因扫描
发现新的变体。
用罗氏LightCycler进行基因扫描,发现未知突变®高分辨率熔炼试剂。用含有ResoLight的主混合物实现突出的特异性和敏感性,这是一种新型染料,不抑制扩增酶或干扰qPCR,可以检测到熔点温度的变化,直到单个碱基对取代。
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产生你可以信任的结果
发现基因变异和放大您的成功在实时PCR应用LightCycler®仪器。选择最适合您需要的系统,为所有类型的基因分型和基因扫描提供灵活和自动化的分析模块。
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