目前宫颈癌筛查方法的挑战仍然可以通过更先进的技术解决。
罗氏宫颈癌组合中的分子和生物标志物的试验为宫颈癌筛查带来了更大的诊断确定，以指导每一步的临床医生和女性，除去可能在当前测试方法中出现的模糊性。
目前宫颈癌筛查方法的挑战仍然可以通过更先进的技术解决。
罗氏宫颈癌组合中的分子和生物标志物的试验为宫颈癌筛查带来了更大的诊断确定，以指导每一步的临床医生和女性，除去可能在当前测试方法中出现的模糊性。
屏幕
与之雪斯®HPV测试
这雪斯®HPV测试是FDA批准的所有宫颈筛查适应症：ASC-US Reflex，Co-Tession和初级筛查，以评估宫颈癌患者和癌症的风险。COBAS HPV同时为已知的高风险HPV基因型提供汇集结果，个体结果在两个最高风险基因型，HPV 16和HPV 18上，从单个样品中获得三个结果。
次
用cintec.®加细胞学
CINTEC.®加细胞学是唯一的FDA批准的分类试验，使用双生物标记技术同时检测具有HPV阳性结果的女性中的P16和Ki-67。这两种生物标志物的共表达是一种强大的指标，即HPV感染正在进行致癌转化。
诊断
用cintec.®组织学
CINTEC.®组织学可增强隐匿性宫颈病变的鉴定，其可以单独被H＆E或形态学解释错过。CINTEC.®组织学测试是唯一使用先进的P16生物标志物技术的临床验证测试，以确认由于转化HPV感染而确认存在或不存在宫颈病变。
参考
