过度使用和滥用抗菌素是复杂的治疗之前可控制的疾病。
在的情况下尿道支原体(Mgen)感染,增加使用macrolide-based抗生素来治疗感染治疗Mgen已经影响了药物的有效性。1大环内酯物检测电阻可以减少时间治疗和预防进行传播。2
通过与SpeeDx合作,开发人员的创新分子诊断解决方案,罗氏正在开启一个新的时代resistance-focused诊断。
电阻+®毫克,由专有的丛聚合酶链反应®技术,是一个多路实时PCR鉴定试验尿道支原体和5大环内酯物抗性标记的检测与阿奇霉素阻力有关。把正确的信息在正确的手是至关重要的优化抗菌药物使用,确保病人得到最好的照顾。
电阻+®MG艾滋病保健专业人员在处方适当治疗基于病人的Mgen的电阻状态感染。这为途径向前resistance-guided治疗和支持当前和新兴的国际指导方针建议。
利用灵活的丛'®设计允许增加特异性和减少竞争而截然不同的扩增子帮助allele-specific检测多路复用格式。
电阻+®MG是一个多路复用qPCR测试检测尿道支原体和五个阿奇霉素抗性标记,验证一系列标本类型。
专有的丛聚合酶链反应®技术使阻力Mgen和五个阿奇霉素的同时检测标记在一个。
电阻+®MG已经从超过1000个样本,临床数据与数据展示优秀的敏感性和特异性。
之前知道的电阻状态Mgen感染治疗可以在决定最有效的治疗是至关重要的,作为抗生素耐药性可能导致治愈率低至40%。8然而,使用resistance-guided疗法分层患者群体、指导适当治疗的选择被证明能增加治愈率在67%以下为大环内酯物易感人口的95%。7
提高治愈率:使resistance-guided疗法已被临床证明提高治愈率和减少时间治疗7
会议的指导建议:符合欧洲和英国Mgen测试指南9、10
快速的周转时间结果:从样本,电阻+®MG交付结果在不到3.5小时
平台的兼容性:验证提取的平台上工作,与放大/ LightCycler检测®480仪器二世和未来cobas z480分析仪
的电阻+®MG工具包是一个定性的多路复用体外诊断识别的实时PCR测试尿道支原体和检测5 23 s rRNA基因的突变A2058G, A2059G, A2058T, A2058C, A2059C(大肠杆菌编号)与抗阿奇霉素(大环内脂类抗菌素)。它的目的是帮助诊断尿道支原体和检测突变与阿奇霉素耐药性有关尿道支原体,应该与临床结合使用和其他实验室信息。
注册状态:CE-IVD,不是在美国
引用:
1。Unemo M,詹森,JS。自然评论泌尿外科。2017;14 (3):139 - 152。
2。Couldwell DL, et al。性传播感染2018;0:1-5。
3所示。电阻加上®MG指导使用;IF-IV0003 v10(2020年3月)。
4所示。布拉德肖CS, et al。PlosOne杂志2008;3 (11):e3618。
5。Bissessor M,等。临床感染疾病。2015;60 (8):1228 - 36。
6。读韦,et al。临床感染疾病。2016,64 (3):250 - 256。
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8。Manhart LE, et al。临床感染疾病。2013;56 (7):934 - 942。
9。詹森,j . et al ., 2016。欧洲皮肤性病学学院30:1650 - 1656。
10。索尼,s . et al ., 2019。国际期刊的性病和艾滋病,30(10),页938 - 950。
11。谭LY, et al。《公共科学图书馆•综合》。2017;12 (1):e0170087。
ResistancePlus®毫克包开发和生产的SpeeDx由罗氏企业有限公司、悉尼和分布式。
LIGHTCYCLER和COBAS Z是罗氏公司的商标。
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