cobas®CT / NG

cobas®CT/NG产品图像

经过验证的效率,给你做更多的自由

随着性传播感染发病率的上升,cobas®CT/NG提供了一种解决方案,以满足CT/NG检测日益增长的需求,提供卓越的检测性能,为改善患者护理决策提供更广泛的信息,并实现简单和灵活性,以支持不同的吞吐量和工作流程需求。

特性和好处

杰出的分析性能
  • 的双目标方法cobas®基因组和隐质粒DNA的CT/NGc . trachomatis,确保包含高灵敏度测试的nvCT菌株。
  • 使用两组针对高度保守的直接重复区(DR9)和一个保守序列变异的引物扩增和检测野生型和变异型n球菌。

为改善患者护理决策提供更广泛的信息
  • 研究表明,在仅使用传统泌尿生殖器官标本对患者进行检测的高危男性人群中,高达50%的感染可能被遗漏。1
  • cobas®CT/NG已被验证用于肛肠和口咽拭子标本,使实验室能够更有把握地检测生殖器外标本的感染。

简单和灵活,以满足不同的吞吐量和工作流需求
  • 市场上最高通量的CT/NG分子检测。
  • 船上容量高达5670 CT/NG测试,船上稳定性为90天。
  • 连续加载样品,无需对混合测试请求进行预先排序。
  • 同时处理来自同一患者样本的多个检测。
  • 在包括ldt在内的单一平台上实现所有STI测试的完全自动化和过程控制。

沙眼衣原体

RMD_Chlamydia trachomatis

淋病奈瑟氏菌

RMD_淋病
预期用途

预期用途

cobas®CT/NG用于cobas®6800/8800系统是一个自动化的,定性的在体外一种利用实时聚合酶链式反应(PCR)直接检测病毒的核酸诊断检测法沙眼衣原体(CT)和(或)淋病奈瑟氏菌(NG)男性和女性尿液中DNA,临床指导自采阴道拭子标本,临床指导自采阴道拭子标本,宫颈内拭子标本,口咽(咽喉)和肛肠拭子标本,均于cobas®PCR培养基(Roche Molecular Systems, Inc.)和在PreservCyt中收集的宫颈标本®解决方案。本试验旨在帮助有症状和无症状的个体诊断衣原体和淋球菌病。

cobas®CT/NG用于cobas®6800/8800系统是一个自动化的,定性的在体外核酸诊断检测法,利用实时聚合酶链式反应(PCR)直接检测沙眼衣原体(CT)和(或)淋病奈瑟氏菌(NG)男性和女性尿液中的DNA,临床医生指导下自我收集的阴道拭子标本(在临床环境中收集),临床医生收集的阴道拭子标本,宫颈内拭子标本,口咽(咽喉)拭子标本和肛肠拭子标本均收集于cobas®PCR培养基(Roche Molecular Systems, Inc.)和在PreservCyt中收集的宫颈标本®解决方案。本试验旨在帮助有症状和无症状的个体诊断衣原体和淋球菌病。

注册状态

CE-IVD, US-IVD

包插入

访问包插入通过贵国的罗氏诊断网站。

参考文献

  1. 实验室检测的建议沙眼衣原体而且淋病奈瑟氏菌- 2014年,建议和报告/第63卷/第2号,2014年3月14日,页10-11。

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