雪斯®HSV 1和2测试

COBAS®HSV1和2测试的产品图像

为您的STI菜单带来更多

双目标检测的置信度

通过聚合酶链反应(PCR)技术的分子测试被认为是对单纯疱疹病毒(HSV)1和2的直接检测的最敏感方法。1

雪斯®HSV 1和2检测用于雪斯®4800系统利用双靶法,确保从生殖器病变中准确鉴定HSV-1和HSV-2。

可靠的识别,具有优化的敏感性和特异性

与CE和fda清除的核酸扩增试验(NAAT)相比,雪斯®HSV 1和HSV 2在临床标本中直接检测HSV-1和HSV-2 DNA具有高的敏感性和特异性

HSV-1和2表

雪斯®HSV 1和2唯一地提供双目标检测,可在HSV-1和HSV-2基因组上放大两个单独的区域。由于在某些部位可能发生耐药性突变,因此这种方法对检测HSV的现有和新兴菌株的检测提供了置信度。

COBAS_HSV-1-AND-2-2测试

节省时间的自动化

雪斯®HSV 1和2节省了一流的初级小瓶负载。使用Mswab.系统,标本采集于FLOQSwab直接进入主瓶进行测试。对MSwab体系进行了分子和培养应用的优化。

履行雪斯®HSV 1和2仅为6或多达94个标本,使用最快,最先进的实时PCR扩增和检测。实验室可以运行4到5个小型运行或2个高批量运行,最多可达194个结果/天。

直接从主瓶拆卸瓶盖并装入

Cobas HSV-1和2的脱壳和装载

减少动手时间

雪斯®HSV 1和2雪斯®4800系统比竞争性CE和FDA清除核酸扩增试验更低的动手时间减少77%。只需加载您的主样本瓶,即可准备好。

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资料来源:Argent Global Systems工作流程研究,2014

灵活,混合批量测试

并行样本处理能力雪斯®4800系统允许雪斯®HSV 1和2个样本以单次运行以不同的测试和样本类型运行。

进行混合批次试验:

  • 肛门-生殖器病变(雪斯®HSV 1和2测试)
  • 鼻子(雪斯®耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(SA)测试)
  • 凳子 (雪斯®CDIFF测试)

用扩展的测试菜单简化您的性传播的感染组合雪斯®4800系统测试Chlamydia Thachomatis.淋球菌(CT / NG)在同一系统上具有相同的罗氏质量结果。

预期用途

预期用途

雪斯®HSV 1和2测试雪斯®4800系统是一种自动化的、定性的体外利用实时聚合酶链反应(PCR)的诊断测试,用于从症状男性和女性患者的临床医生收集的临床生长病变标本中直接检测和键入单纯疱疹病毒1和2(HSV-1和HSV-2)DNA。这雪斯®HSV 1和2测试旨在用作症状患者中缺血性HSV-1和HSV-2感染的诊断。

雪斯®HSV 1和2测试雪斯®4800系统是一种自动化的、定性的体外诊断测试,利用实时聚合酶链反应(PCR),用于临床医生收集的外部胃部病变标本中的单纯疱疹病毒1和2(HSV-1和HSV-2)DNA的直接检测和分化,从症状男性和女性患者。这雪斯®HSV 1和2测试旨在用作症状患者中缺血性HSV-1和HSV-2感染的诊断。

警告: 这雪斯®HSV 1和2测试不是FDA,用于脑脊液(CSF),不旨在用于产前筛查或18岁以下的个体。

参考文献

  1. Patel等人。2011年欧洲生殖器疱疹管理指南。Int J性病艾滋病。22:1-10 3。

注册状态

CE-IVD;US-IVD

cobas®4800系统映像

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高效,灵活的工作流程和整合的测定菜单对每个结果提供信心。自动化PCR设置和分析有助于充分利用您的资源并减少错误。