诊断ABC.

抗体测试

抗体测试

抗体是有助于对抗感染的蛋白质。抗体试验是用于确定一个人是否暴露于病原体（细菌，病毒或可引起疾病的其他微生物）的免疫力的基于血液的测试。

抗原测试

抗原测试

抗原是病原体的一部分导致免疫应答。抗原试验检测特异于该病原体的蛋白质（细菌，病毒或可引起疾病的其他微生物）。

CE标记测试

CE标记测试

CE标记表明制造商评估了测试，并被视为满足欧盟安全，健康和环保要求。它是在世界上任何地方制造的产品所必需的，然后在欧盟或非欧盟接受CE标志的非欧盟国家销售。

临床化学

临床化学

临床（生物）化学是化学领域，其通常涉及用于诊断目的的体液的分析。这些是对任何种类的体液进行，但主要是血清或血浆。血清是血液凝结后保留的液体。等离子体是在加入抗凝剂时防止凝血时保留的液体。

测试的临床敏感性

测试的临床敏感性

临床敏感性表明测试能够正确鉴定具有病原体，疾病或病症的患者（“真实阳性”）。

测试的临床特异性

测试的临床特异性

临床特异性表明测试正确识别患者的能力不有病原体，疾病或病症（“真实的否定”）。

伴侣诊断

伴侣诊断

伴随诊断是一个测试，提供安全有效地使用特定治疗的信息。该测试对于帮助医疗保健专业人员确定特定治疗对患者的益处是否会超过任何潜在的严重副作用或风险。伴侣诊断最常与癌症的有针对性的治疗方法。

消耗品

消耗品

耗材是一次性部件，如尖端，板，密封箔，盒，容器和瓶子。

诊断

诊断

诊断在医疗保健中发挥着关键作用。他们有助于预防疾病，筛查，诊断，监测和治疗。

假阴性测试结果

假阴性测试结果

当测试结果不正确地表明没有存在病原体，疾病或病症时，存在假阴性。

假阳性测试结果

假阳性测试结果

当测试结果不正确地表明存在病原体，疾病或病症时，发生假阳性，当实际上它不存在。

FDA清除或批准测试

FDA清除或批准测试

在美国，商业测试的开发，制造和销售受美国食品和药物管理局（FDA）的管制。必须由FDA评估和批准许多测试。

FDA紧急使用授权

FDA紧急使用授权

紧急使用授权意味着美国FDA允许在紧急情况下使用的未经证实批准的医疗产品 - 例如，Covid-19大流行 - 诊断，治疗或预防危及严重或危及生命的疾病或条件没有足够的，批准和可用的替代方案。

（高度）自动化仪器

（高度）自动化仪器

高度自动化系统是非常复杂的机器人，可显着减少实验室中的手动步骤，从而降低错误的风险，提高患者安全性和工艺质量。

高吞吐量

高吞吐量

高吞吐量仪表在高度自动化的机器或机器组合中，在短时间内允许高量的测试。

免疫诊断

免疫诊断

免疫诊断是一种诊断方法，它使用抗体鉴定病原体作为检测传染病，肿瘤，药物滥用，糖尿病，蛋白质，治疗药物和过敏原的主要方法。

仪器

仪器

系统是非常复杂的机器人机器人，用于运行和自动化诊断测试。有些乐器是单独的，而其他乐器可能会形成系统的一部分。

体外诊断

体外诊断

体外诊断是在样品上进行的测试，例如从人体中取出的血液，组织或尿液。它们提供用于疾病检测，管理和预防的客观信息。它们影响大约三分之二的临床决策，同时占2％的医疗保健支出。

分子诊断

分子诊断

分子诊断通过在患者样品中研究分子，例如蛋白质，DNA和RNA，有助于鉴定病原体，疾病或病症。

PCR或聚合酶链反应

PCR或聚合酶链反应

聚合酶链式反应（PCR）技术允许扩增少量遗传物质（DNA或RNA），并使疾病诊断和监测具有主要的跨跨度，例如，对于艾滋病毒。

试剂

试剂

试剂是在体外诊断测试中使用的生化或化学品的复杂混合物。举例：“裂解缓冲液”是在SARS-COV-2测试中使用的试剂，以破坏开放细胞和/或病毒，以确定其遗传化妆以确认患者是否具有病毒。

样本

样本

样品少量的人体材料 - 血液，尿液或组织进行分析。诸如拭子的辅助装置有时用于收集这些样品。

血清学或血清学测试

血清学或血清学测试

血清学测试是用于鉴定患者样品中的抗体和抗原的血基测试。

测试或测定

测试或测定

用于测试存在或确定人体 - 蛋白质，核酸，感染剂，癌细胞等特异性组分浓度的测定。测定有助于解决筛查，诊断，监测，预防和治疗疾病。

测试套件

测试套件

测试套件是包装的一组试剂，可以构成客户使用测试。

组织诊断

组织诊断

组织诊断专注于对人体的活检或其他组织样本的分析。它们主要用于癌症检测，评估和管理。