阿尔茨海默病首次承认在100多年前,但我们仍然只有有限的治疗选择推迟,预防或减缓这种疾病。

蕾切尔杜迪,罗氏全球主管认为神经退化疾病修饰治疗阿尔茨海默病的出现是一个令人鼓舞的进步的迹象,并相信我们接近这种脆弱状态有效治疗的希望。蕾切尔于2016年加入该公司,继续她的使命的支出25年后指挥一个阿尔茨海默病中心在一个医学院。她的背景是在神经学和认知人类学,但是她的训练已经应用于理解和治疗阿尔茨海默氏症。她被认为是全球权威临床试验对阿尔茨海默氏症和发表了超过200原创文章诊断、进展或治疗阿尔茨海默病及相关疾病。“我的职业生涯告诉我,我们需要考虑神经退行性疾病的分子,细胞,对社会,为了做点什么。”

阿尔茨海默病是最常见的类型的痴呆,目前在全世界影响5000万人。阿尔茨海默病被公认为是一个最昂贵的疾病;个人和更广泛的社会成本。全球正在寻找新的治疗阿尔茨海默病的挑战。因为需要数年时间来开发新药从概念到市场因为药物似乎前途在早期的研究中可能不会如预期般奏效在大规模试验是至关重要的,研究阿尔茨海默病继续加速。

在过去的30年里,研究人员取得了显著的进展在理解健康的大脑功能和阿尔茨海默氏症是什么地方出错了。蕾切尔指出,“阿尔茨海默氏症是一种具有挑战性的疾病,因为它需要许多年的时间来培养。人阿尔茨海默氏症的大脑的变化可能25年之前,他们的第一个症状。”

在研究进展到目前为止,蕾切尔指出:“在阿尔茨海默病,有很多很好的记录失败,但每次失败我们学到了更多关于这种毁灭性的疾病。当我想到我们现在知道如何设计临床试验,以及如何选择病人的人口来测试一个给定的疗法,很明显,我们的理解加深了与每个审判,甚至从那些不成功的。我们现在知道,我们需要一种不同的方法来预防,一种不同的方法为人们在疾病的早期阶段,然而,一种不同的方法对先进的疾病。”

我们的临床开发项目在我们工作的核心阿尔茨海默氏症。药物开发和测试,以确保它们是安全的病人可能需要许多年,花费数百万。许多新药的开发旨在修改疾病过程本身,通过阻碍一个或更多的许多广泛的大脑的变化,阿尔茨海默氏症的原因。这些变化为新药提供潜在的“目标”可能停止或减缓疾病的进展。迄今为止的研究表明了研究人员,该病治疗成功,需要尽早发现和诊断。早期治疗的开始,它将如何影响疾病进展。

大脑和疾病的复杂性很难知道临床实验的药物是如何工作的,以及大规模的临床试验正在进行中,以测试潜在的新疗法在尽可能多的不同人群。

许多阿尔茨海默病临床研究依靠志愿者的参与。一些研究需要老年痴呆症患者参加,但是别人需要照顾患有老年痴呆症的经验或健康志愿者作为比较。研究调查预防阿尔茨海默病可能需要的人患阿尔茨海默氏症的风险,但不经历症状志愿者。这些可以特别具有挑战性的招聘,但可以帮助我们更好地理解如何预防阿尔茨海默病症状。

参与研究使人们对未来产生影响的机会。参与者的贡献可以帮助改善痴呆的理解以及如何防止它,开发新的治疗方法,或者提高护理用于阿尔茨海默氏症患者。史密斯最后一句话吉尔,在阿尔茨海默病的发展领先罗氏:“只有通过奉献,承诺和支持临床试验志愿者,我们可以继续推进对潜在的治疗可以阻止,减缓或防止阿尔茨海默氏症。”

罗氏的临床研究进一步的信息可以通过独立的注册等ClinicalTrials.gov和EUdraCT。