产品开发的投资组合最近更新:2021年4月21日

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阶段
123.f

预计申请

1.肿瘤学

楚 CD137激动剂开关抗体

实体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 3.Chugai
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6007 HLA-A2-WT1 X CD3

成人急性髓系白血病

4.第一阶段

描述/总结:

RG6007 (HLA-A2-WT1 x CD3)是一种T细胞受体(TCR)样T细胞双特异性抗体，靶向肿瘤细胞上的HLA-A2-WT1复合体和T细胞上的CD3。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6026 Glofitamab

复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

4.第一阶段

描述/总结:

Glofitamab (Anti-CD20 CD3 TCB, RG6026)是一种2:1格式的T细胞接合双特异性抗体，设计用于接合B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。通过同时接触两个靶点，抗体激活T细胞攻击并消除B细胞，从而治疗B细胞癌，如非霍奇金淋巴瘤。一项I期临床试验正在评估RG6026治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6026-2 Glofitamab

3L+弥漫大b细胞淋巴瘤

4.第一阶段

2022

描述/总结:

Glofitamab (Anti-CD20 CD3 TCB, RG6026)是一种2:1格式的T细胞接合双特异性抗体，设计用于接合B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。通过同时接触两个靶点，抗体激活T细胞攻击并消除B细胞，从而治疗B细胞癌，如非霍奇金淋巴瘤。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6058 tiragolumab

联合Tecentriq治疗实体瘤

4.第一阶段

描述/总结:

tiragolumab(抗TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于与TIGIT结合，防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。一项I期临床试验评估tiragolumab联合Tecentriq治疗实体瘤。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6058 tiragolumab

血红素和实体瘤的组合

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6076 CD19-4-1BBL

血红素肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

CD19-4- 1bbl (RG6076)是一种融合蛋白，靶向4-1BB配体到具有CD19的细胞，CD19作为NK-和t细胞共刺激因子。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6115 TLR7受体激动剂(4)

肝细胞癌

4.第一阶段

描述/总结:

TLR7激动剂(4)是一种口服小分子免疫调节剂，激活TLR (toll样受体)7。它刺激细胞因子的产生，可能促进炎症微环境，促进t细胞激活和抗肿瘤免疫。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6139 Anti-PD1 x LAG3

实体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

双特异性单克隆抗体PD1 x LAG3 (RG6139)与t细胞表面的PD-1和LAG-3抑制检查点受体结合。PD1 x LAG3单抗能够优先靶向功能失调效应t细胞，而不是调节t细胞介导免疫抑制效应，同时恢复抗肿瘤免疫反应。RG6139目前处于实体瘤I期临床研究。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6160 cevostamab

复发或难治性多发性骨髓瘤

4.第一阶段

描述/总结:

cevstamab (FcRH5 X CD3)

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6171 giredestrant

er阳性和her2阴性转移性乳腺癌

4.第一阶段

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD)，旨在与雌激素受体结合以限制其功能。此外，当serd与雌激素受体结合时，它们可能会改变受体的形状，从而使细胞通过降解消除它。一项I期临床试验正在评估RG6171治疗er阳性和her2阴性转移性乳腺癌的疗效。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6180 autogene cevumeran

实体肿瘤

4.第一阶段

2024 +

描述/总结:

自基因cevumeran(个体化新抗原特异性治疗，iNeST (RG6180))是一种基于信使RNA (mRNA)的、个性化定制的癌症疫苗。每一种疫苗都将使用来自个别患者肿瘤的独特新抗原特征来生产，预计将引发针对该患者肿瘤的有效免疫反应。一项I期临床试验正在评估iNeST治疗实体瘤的疗效。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
合作伙伴:: BioNTech AG)

1.肿瘤学

RG6185 belvarafenib

实体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

belvarafenib (RG6185, GDC-5573, HM95573)是RAF家族激酶的选择性小分子抑制剂，旨在抑制MAPK通路，MAPK通路在人类肿瘤中经常被激活，并驱动肿瘤生长。一项I期临床试验正在评估RG6185治疗实体瘤的疗效。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
合作伙伴:: Hanmi制药

1.肿瘤学

RG6194 HER2 X CD3

转移性癌症her2阳性

4.第一阶段

描述/总结:

RG6194是一种双特异性抗体，设计用于靶向T细胞上的her2阳性细胞和CD3。这种双靶向抗体旨在诱导多克隆t细胞对her2阳性肿瘤的反应。一项I期临床试验正在评估RG6194治疗转移性her2阳性癌症的疗效。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6232 TYRP1 X CD3

转移性黑色素瘤

4.第一阶段

描述/总结:

RG6232 (TYRP1 x CD3)是一种t细胞双特异性抗体，靶向于黑色素瘤细胞上表达的酪氨酸酶相关蛋白1 (TYRP1)和t细胞上表达的CD3。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6234 NME

多发性骨髓瘤

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6279 PD1-IL2v

固体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

免疫细胞因子PD1-IL2v是一种阻断PD1的抗体融合蛋白，它与工程化的白介素-2变体(IL2v)结合，诱导免疫调节活性

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6286 NME

局部晚期或转移性结直肠癌

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6290 MAGE-A4 ImmTAC

实体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

该试验(NCT03973333)旨在研究MAGE-A4 imtac作为单药治疗以及与atezolizumab (Tecentriq)联合治疗MAGE-A4表达癌症患者的安全性和初步活性。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
合作伙伴:: Immunocore

1.肿瘤学

RG6292 Anti-CD25

实体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

RG6292是一种靶向CD25 (IL-2Rα)的单克隆抗体。该抗体介导调节性t细胞(treg)的减少，treg是抗癌免疫反应的主要抑制因子。RG6292不会干扰其他对抗肿瘤的免疫细胞的IL-2信号。实体肿瘤I期临床试验正在评估RG6292作为单药治疗(NCT 04158583)和与atezolizumab联合治疗(NCT04642365)。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6296 BCMA x CD16a

复发/难治性多发性骨髓瘤

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6323 IL15 / IL15Ra-Fc

固体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

IL15/IL15Ra-Fc单独或与Tecentriq联合使用

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6330 喀斯特G12C

KRAS G12C突变的转移性实体瘤

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6433 SHP2i

实体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7440 ipatasertib

转移性去势抵抗性前列腺癌和实体肿瘤联合rucaparib

4.第一阶段

描述/总结:

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调节细胞生长和存活。一项I期临床试验正在评估ipatasertib与rucaparib(一种小分子PARP抑制剂)联合治疗转移性去势性前列腺癌和实体瘤。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Array BioPharma (ipatasertib)， Clovis Oncology (rucaparib)

1.肿瘤学

RG7440 Ipatasertib

前列腺癌之前接受雄激素受体靶向治疗

4.第一阶段

描述/总结:

Ipatasertib + Tecentriq正在进行一项I期研究，用于先前接受雄激素受体靶向治疗的前列腺癌患者

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

维持1L广泛期小细胞肺癌

4.第一阶段

描述/总结:

Tecentriq联合Venclexta治疗1L广泛期小细胞肺癌的维持治疗

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

实体瘤(MORPHEUS平台)

4.第一阶段

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种单克隆抗体，靶向PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。MORPHEUS胰腺癌研究正在测试一些癌症免疫疗法的组合，以告知未来的发展。MORPHEUS是罗氏公司建立的Ib/II期自适应开发平台，用于评估癌症联合免疫疗法的有效性和安全性。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Cotellic与Exelixis合作，BL-8040与BioLineRX合作，PEGPH20与Halozyme合作

1.肿瘤学

RG7601 venetoclax

Venclexta / Venclyxto

复发或难治性骨髓增生异常综合征联合阿扎胞替丁

4.第一阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中都有高表达，在调节细胞凋亡中起着重要作用，因此被认为影响肿瘤的形成、生长和抵抗。一项I期临床试验评估了Venclexta作为单一药物以及联合低甲基化药物azacitidine用于复发或难治性骨髓增生异常综合征患者的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 艾伯维，沃尔特和伊丽莎霍尔研究所

1.肿瘤学

RG7601 venetoclax

Venclexta / Venclyxto

复发或难治性急性髓系白血病联合吉特替尼治疗

4.第一阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中都有高表达，在调节细胞凋亡中起着重要作用，因此被认为影响肿瘤的形成、生长和抵抗。一项I期临床试验评估了Venclexta联合gilteritinib治疗复发或难治性急性髓系白血病的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 艾伯维，沃尔特和伊丽莎霍尔研究所

1.肿瘤学

RG7601 venetoclax

Venclexta / Venclyxto

复发或难治性急性髓系白血病，合并AMG176

4.第一阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中都有高表达，在调节细胞凋亡中起着重要作用，因此被认为影响肿瘤的形成、生长和抵抗。一项I期临床试验正在研究Venclexta联合AMG176(安进)治疗复发或难治性急性髓系白血病。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 艾伯维，沃尔特和伊丽莎霍尔研究所(Venclexta)，安进

1.肿瘤学

RG7769

实体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

RG7769 (PD1-TIM3)是一种双特异性抗体，它与两个共抑制检查点受体PD-1和TIM-3结合，使功能失调的t细胞恢复活力，使它们能够攻击肿瘤。一项I期临床试验正在评估RG7769治疗实体瘤的疗效。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7802 cibisatamab

实体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

cibisatamab (RG7802)是一种双特异性抗体，旨在同时靶向肿瘤细胞上表达的癌胚抗原(CEA)和T细胞上存在的CD3受体，触发T细胞激活、迁移和肿瘤杀伤。一项I期临床试验正在评估cibisatamab作为单一药物和与atezolizumab联合治疗cea表达实体瘤的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7827

实体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

RG7827 (FAP 4-1BBL FP)是一种激动性免疫调节剂和靶向t细胞共刺激剂，通过激活肿瘤特异性t细胞抑制肿瘤生长。RG7827具有抗体样结构，其中一只臂与FAP结合，FAP是一种存在于多种实体肿瘤基质中的蛋白质，另一只臂携带信号分子4-1BBL。一项I期临床试验正在评估RG7827治疗实体瘤的疗效。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7828 mosunetuzumab

血液肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

mosunetuzumab (Anti-CD20/CD3 TDB, RG7828)是一种人源化全长T细胞依赖性双特异性抗体，设计用于靶向B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。这种双靶向抗体被设计用来重定向T细胞攻击癌细胞。一项I期临床试验正在评估mosunetuzumab治疗血液肿瘤的疗效。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7828 mosunetuzumab

3 l +滤泡淋巴瘤

4.第一阶段

2021

描述/总结:

mosunetuzumab (Anti-CD20/CD3 TDB, RG7828)是一种人源化全长T细胞依赖性双特异性抗体，设计用于靶向B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。这种双靶向抗体被设计用来重定向T细胞攻击癌细胞。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7876 selicrelumab

实体肿瘤，联合vanucizumab或Avastin

4.第一阶段

描述/总结:

Selicrelumab (RG7876)是一种抗CD40的全人(IgG2)激动抗体。该抗体通过激活抗原呈递细胞上的CD40诱导T细胞驱动的肿瘤杀伤，进而启动T细胞攻击肿瘤。一项I期临床试验评估selicrelumab与vanucizumab或Avastin联合治疗实体瘤。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

SQZ PBMC疫苗

固体肿瘤

4.第一阶段

描述/总结:

SQZ-PBMC-HPV作为单一疗法和与Atezolizumab联合治疗

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

楚溶瘤5型腺病毒

食道癌

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 3.Chugai
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6058 tiragolumab

1L非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)联合tecentriq

3.第二阶段

描述/总结:

1L非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)随机二期试验联合Tecentriq。tiragolumab(抗TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于与TIGIT结合，防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6058 tiragolumab

1L复发/转移性PD-L1阳性鳞状细胞头颈部癌

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

随机II期(SKYSCRAPER-09) 1L复发/转移性PD-L1阳性鳞状细胞头颈癌联合Tecentriq治疗。tiragolumab(抗TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于与TIGIT结合，防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6058 tiragolumab

子宫颈癌联合特西曲克

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

转移性和/或复发性PD-L1+宫颈癌的随机II期(SKYSCRAPER-04)联合Tecentriq治疗。tiragolumab(抗TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于与TIGIT结合，防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6171 giredestrant

er阳性和her2阴性2/3L转移性乳腺癌

3.第二阶段

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD)，旨在与雌激素受体结合以限制其功能。此外，当serd与雌激素受体结合时，它们可能会改变受体的形状，从而使细胞通过降解消除它。一项II期临床试验正在评估RG6171治疗er阳性和her2阴性2/3L转移性乳腺癌的疗效。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6171 giredestrant

新辅助ER+乳腺癌

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD)，旨在与雌激素受体结合以限制其功能。此外，当serd与雌激素受体结合时，它们可能会改变受体的形状，从而使细胞通过降解消除它。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6180 autogene cevumeran

第一行黑色素瘤

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

自基因cevumeran(个体化新抗原特异性治疗，iNeST (RG6180))是一种基于信使RNA (mRNA)的、个性化定制的癌症疫苗。每一种疫苗都将使用来自个别患者肿瘤的独特新抗原特征来生产，预计将引发针对该患者肿瘤的有效免疫反应。一项II期临床试验正在评估iNeST治疗一线黑色素瘤的疗效。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
合作伙伴:: BioNTech AG)

1.肿瘤学

RG7601 venetoclax

Venclexta / Venclyxto

复发或难治性多发性骨髓瘤

3.第二阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。一项II期临床试验正在评估Venclexta联合carfilzomib和地塞米松治疗复发或难治性急性髓系白血病的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 艾伯维，沃尔特和伊丽莎霍尔研究所

1.肿瘤学

RG7601 venetoclax

Venclexta / Venclyxto

二线或晚期hr阳性乳腺癌

3.第二阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601, GDC-0199, ABT-199)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中都有高表达，在调节细胞凋亡中起着重要作用，因此被认为影响肿瘤的形成、生长和抵抗。一项II期临床试验正在评估ipatasertib用于二线或晚期hr阳性乳腺癌的治疗。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 艾伯维，沃尔特和伊丽莎霍尔研究所

1.肿瘤学

RG3502 曲妥珠单抗emtansine

Kadcyla

2L+ HER-2阳性PD-L1阳性mBC联合Tecentriq

2.第三阶段

描述/总结:

曲妥珠单抗伊曼坦辛(T-DM1)是一种新型的抗体-药物结合物，它结合了曲妥珠单抗(赫赛汀的活性物质)的治疗效果和DM1(一种高效化疗药物)的细胞内传递，专门靶向her2阳性肿瘤。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 免疫原

1.肿瘤学

RG6026 Glofitamab

2L+ sct不合格弥漫大b细胞淋巴瘤

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6058 tiragolumab

1L小细胞肺癌(SCLC)联合Tecentriq治疗

2.第三阶段

2022

描述/总结:

tiragolumab联合Tecentriq治疗1L小细胞肺癌(SCLC)的随机III期(SKYSCRAPER-02)。tiragolumab(抗TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于与TIGIT结合，防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6058 tiragolumab

1L非小细胞肺癌(NSCLC)联合Tecentriq

2.第三阶段

2023

描述/总结:

在1L肿瘤表达PD-L1 (TPS>50%)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，tiragolumab + Tecentriq的随机III期试验(SKYSCRAPER-02)。tiragolumab(抗TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于与TIGIT结合，防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6058 tiragolumab

联合Tecentriq治疗III期不可切除的1L非小细胞肺癌

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6058 tiragolumab

局部晚期食管癌

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6114 Inavolisib

转移性er阳性和her2阴性乳腺癌

2.第三阶段

2023

描述/总结:

Inavolisib (RG6114, GDC-0077)是一种小分子PI3激酶(PI3K)抑制剂。PI3K信号的失调涉及到广泛的人类癌症，激活PI3K α亚型基因(PIK3CA)的突变是常见的致癌驱动因素。PI3K/Akt/mTOR通路调节细胞生长和存活。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG6171 giredestrant

转移性ER+乳腺癌

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7440 ipatasertib

一线去势抵抗性前列腺癌

2.第三阶段

2022

描述/总结:

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调节细胞生长和存活。一项III期临床试验正在评估ipatasertib治疗一线去势抵抗性前列腺癌的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 数组生物制药

1.肿瘤学

RG7440 ipatasertib

一线hr阳性转移性乳腺癌联合palbociclib和fulvestrant

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调节细胞生长和存活。一项III期临床试验正在评估ipatasertib联合palbociclib和fulvestrant治疗hr阳性转移性乳腺癌的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 数组生物制药

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

辅助性头颈部鳞状细胞癌

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。一项III期临床试验正在评估Tecentriq在头颈部辅助鳞状细胞癌(SCCHN)患者中的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

辅助三阴性乳腺癌联合紫杉醇

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, Atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。Tecentriq正在与紫杉醇联合进行III期临床试验，作为三阴性乳腺癌的潜在辅助治疗药物。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

辅助非小细胞肺癌

2.第三阶段

2021

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, Atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。对于PDL1表达的非小细胞肺癌患者，在手术和顺铂辅助化疗之后，Tecentriq正在进行一项III期临床试验，作为一种潜在的辅助治疗。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

一线转移性三阴性乳腺癌联合卡培他滨或卡铂/吉西他滨

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。Tecentriq正在进行III期临床试验，与卡培他滨或卡铂/吉西他滨联合，作为转移性三阴性乳腺癌的潜在一线治疗药物。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

非小细胞肺癌皮下配方

2.第三阶段

2023

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Atezolizumab(抗pdl1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

一线转移性尿路上皮癌

2.第三阶段

2022

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。一项III期临床试验评估了Tecentriq联合化疗或单独治疗未接受过全身治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

免疫检查点抑制剂联合cabozantinib治疗晚期肾细胞癌

2.第三阶段

2023

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。一项III期临床试验正在评估Tecentriq联合cabozantinib治疗免疫检查点抑制剂治疗后的晚期肾细胞癌

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

联合cabozantinib治疗2L非小细胞肺癌

2.第三阶段

2023

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。一项III期试验正在评估Tecentriq联合cabozantinib治疗2L非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

联合阿瓦斯汀治疗辅助肝细胞癌

2.第三阶段

2023

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。一项III期临床试验评价Tecentriq联合Avastin治疗辅助肝细胞癌

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

辅助肾细胞癌

2.第三阶段

2022

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。一项III期临床试验正在评估Tecentriq治疗辅助肾细胞癌的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7596 polatuzumab vedotin

波利维

一线弥漫大b细胞淋巴瘤

2.第三阶段

2021

描述/总结:

polvy (Polatuzumab vedotin)是一种抗体-药物偶联物(ADC)，由一种单克隆抗体- cd79b组成，偶联到一种选择性传递到肿瘤细胞的强效抗癌药物。一项III期临床试验正在评估Polivy治疗一线弥漫性大b细胞淋巴瘤的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 西雅图遗传学

1.肿瘤学

RG7601 venetoclax

Venclexta / Venclyxto

新诊断的高风险骨髓增生异常综合征

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中都有高表达，在调节细胞凋亡中起着重要作用，因此被认为影响肿瘤的形成、生长和抵抗。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 艾伯维，沃尔特和伊丽莎霍尔研究所

1.肿瘤学

RG7601 venetoclax

Venclexta / Venclyxto

复发或难治性t(11;14)阳性多发性骨髓瘤

2.第三阶段

2023

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601, GDC-0199, ABT-199)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中都有高表达，在调节细胞凋亡中起着重要作用，因此被认为影响肿瘤的形成、生长和抵抗。一项III期临床试验正在评估Venclexta治疗复发或难治性t(11;14)阳性多发性骨髓瘤的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 艾伯维，沃尔特和伊丽莎霍尔研究所

1.肿瘤学

RG7828 mosunetuzumab

2 l +滤泡淋巴瘤

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

1.肿瘤学

RG7853 alectinib

Alecensa

辅助alk阳性非小细胞肺癌

2.第三阶段

2022

描述/总结:

Alecensa (Alectinib, RG7853)是一种选择性靶向ALK(间变性淋巴瘤激酶)的小分子，可穿透并停留在中枢神经系统内。阿莱克替尼结合ALK，抑制下游恶性途径，有助于肿瘤发生和疾病进展。一项III期临床试验正在评估Alecensa治疗辅助alk阳性非小细胞肺癌的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Chugai

1.肿瘤学

RG7446 atezolizumab

Tecentriq

新辅助三阴性乳腺癌

1.提起

2020

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。一项III期临床试验正在研究Tecentriq联合nab-紫杉醇(Abraxane)作为三阴性乳腺癌的潜在新辅助(术前)治疗方法。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

2.免疫学

RG6107 crovalimab

阵发性夜间血红蛋白尿

4.第一阶段

描述/总结:

Crovalimab (RG6107)是Chugai利用循环抗体技术发现的人源补体抑制剂C5单克隆抗体。通过阻断C5到C5a和C5b的裂解，有望抑制补体激活，这是许多疾病的原因。由于补体系统是一种关键的先天免疫防御机制，我们计划在更广泛的补体介导疾病中研究该抗体的潜力。一项I/II期临床试验评价crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Chugai

2.免疫学

RG6287

炎症性肠病

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

2.免疫学

RG6315 NME

系统性硬化病

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

2.免疫学

RG6418 NLRP3抑制剂

炎症

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

2.免疫学

RG7835

自身免疫性疾病

4.第一阶段

描述/总结:

RG7835是人IL-2和IgG(融合IL-2 muttein)的结合物。IgG-IL2优先刺激和扩张T调节细胞，而不是T效应细胞。一项I期临床试验正在评估RG7835治疗自身免疫性疾病的疗效。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

2.免疫学

IONIS 麻生太郎因子B

IgA-nephropathy

3.第二阶段

描述/总结:

ASO因子B (IONIS)是一种反义寡核苷酸，通过与补体因子B mRNA结合抑制补体因子B基因的表达。ASO因子B正在被研究用于治疗iga肾病。一项II期临床试验正在评估ASO因子B治疗iga肾病的疗效。

管理:: 0.-
合作伙伴:: Ionis

2.免疫学

RG6173

哮喘

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

2.免疫学

RG6354 重组体人pentraxin-2

骨髓纤维化

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

戊曲新-2 (rhPTX-2;人口、难民和移民事务局- 151)在骨髓纤维化

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

2.免疫学

RG7880 IL22-Fc

炎性疾病

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

RG7880 (IL22-Fc, UTTR1147A)是一种重组人蛋白，在多种炎症和代谢性疾病中具有潜在应用价值。一项II期临床试验正在评估RG7880治疗炎症性疾病的疗效。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

2.免疫学

RG1569 托珠单抗

Actemra / RoACTEMRA

Covid-19肺炎

2.第三阶段

2021

描述/总结:

Actemra/RoACTEMRA (tocilizumab)是一种针对白细胞介素-6受体的人源化单克隆抗体，可抑制白细胞介素-6的活性，目前正在研究其在治疗Covid-19肺炎中的作用。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

2.免疫学

RG3648 omalizumab

Xolair

食物过敏

2.第三阶段

2022

描述/总结:

Xolair (omalizumab, RG3648)是一种特异性靶向抗体IgE(免疫球蛋白E)的单克隆抗体。在鼻息肉(NP)中，IgE在黏膜组织和血清中升高。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 诺华制药

2.免疫学

RG6107 crovalimab

阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) C5抑制剂初见患者

2.第三阶段

2022

描述/总结:

Crovalimab (RG6107)是Chugai利用循环抗体技术发现的人源补体抑制剂C5单克隆抗体。通过阻断C5到C5a和C5b的裂解，有望抑制补体激活，这是许多疾病的原因。由于补体系统是一种关键的先天免疫防御机制，我们计划在更广泛的补体介导疾病中研究该抗体的潜力。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Chugai

2.免疫学

RG6107 crovalimab

阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者从C5抑制剂切换

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Chugai

2.免疫学

RG6354 重组体人pentraxin-2

特发性肺纤维化

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

戊曲新-2 (rhPTX-2;PRM-151)在特发性肺纤维化中的作用

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

2.免疫学

RG7159 obinutuzumab

Gazyva / Gazyvaro

狼疮肾炎

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

Obinutuzumab (RG7159, GA101)是第一种糖工程的II型人源化抗cd20单克隆抗体。与MabThera/Rituxan等其他抗CD20蛋白相比，它具有独特的作用模式，专门设计用于选择性靶向B细胞上的CD20蛋白，并以II型结构与细胞表面高亲和力结合。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 生原体Idec

2.免疫学

RG7413 etrolizumab

克罗恩氏病

2.第三阶段

2022

描述/总结:

Etrolizumab (RG7413)是一种靶向β 7整合素亚基的人源化IgG1单抗。它与两个整合素受体alpha4beta7和alphaEbeta7结合。这些受体是胃肠道淋巴细胞运输和滞留所必需的，似乎在炎症性肠病中发挥作用。III期临床试验正在评估etrolizumab治疗克罗恩病的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

2.免疫学

RG6062 pirfenidone

Esbriet

不可分类的间质性肺病

1.提起

描述/总结:

Esbriet(吡非尼酮)是一种口服药物，目前在欧盟、美国、加拿大和某些其他国家被批准用于治疗特发性肺纤维化。虽然Esbriet的作用机制还不完全清楚，但据信它会干扰转化生长因子(TGF)- β(一种参与细胞生长和其他细胞功能的蛋白质)和肿瘤坏死因子(TNF)- α(一种参与炎症的蛋白质)的产生。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Intermune收购

3.眼科学

RG6120 VEGF-Ang2 DutaFab

新血管性老年性黄斑变性

4.第一阶段

描述/总结:

RG6120 (VEGF- ang2 DutaFab)是一种靶向血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2 (Ang-2)的双特异性Fab分子。RG6120建立在DutaFab平台上，专门设计用于与端口交付系统兼容。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

3.眼科学

RG6179

糖尿病性黄斑水肿

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

3.眼科学

RG6247 4 d - 110

choroideremia

4.第一阶段

描述/总结:

研究由4D分子疗法管理和运行

管理:: 0.-
合作伙伴:: 4 d分子疗法

3.眼科学

RG6312 NME

地理萎缩

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

3.眼科学

RG7921

新血管性年龄相关性黄斑变性

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

3.眼科学

IONIS 麻生太郎因子B

地理萎缩

3.第二阶段

描述/总结:

ASO因子B (IONIS)是一种反义寡核苷酸，通过与补体因子B mRNA结合抑制补体因子B基因的表达。ASO因子B正在被研究用于治疗地理萎缩。一项II期临床试验正在评估ASO因子B治疗地理萎缩。

管理:: 0.-
合作伙伴:: Ionis

3.眼科学

RG6147

地理萎缩

3.第二阶段

描述/总结:

HtrA1

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

3.眼科学

RG7774 NME

视网膜疾病

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

3.眼科学

RG6321 港口给药系统与雷尼珠单抗

糖尿病黄斑水肿端口输送系统与瑞尼珠单抗

2.第三阶段

2022

描述/总结:

Ranibizumab (RG6321)是Lucentis的有效成分，是一种单克隆抗体片段。它被设计成与VEGF(血管内皮生长因子)结合并抑制，这是一种蛋白质，被认为在新血管的形成(血管生成)和血管的高通透性(渗漏)中起着关键作用。一项III期临床试验正在评估通过端口给药系统植入的雷尼珠单抗治疗糖尿病黄斑水肿(DME)患者的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: ForSight VISION4

3.眼科学

RG6321 港口给药系统与雷尼珠单抗

无中枢受累性糖尿病黄斑水肿的糖尿病性视网膜病变

2.第三阶段

2023

描述/总结:

Ranibizumab是Lucentis的有效成分，是一种单克隆抗体片段。它被设计成与VEGF(血管内皮生长因子)结合并抑制，这是一种蛋白质，被认为在新血管的形成(血管生成)和血管的高通透性(渗漏)中起着关键作用。一项III期临床试验评估了通过雷尼珠单抗端口给药系统植入的雷尼珠单抗治疗中心凹下新生血管性老年性黄斑变性的疗效。试验的主要结果衡量指标是患者第一次需要填充植入物的时间。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: ForSight VISION4

3.眼科学

RG7716 faricimab

糖尿病性黄斑水肿

2.第三阶段

2021

描述/总结:

Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体，它能紧紧结合一侧的VEGF-A和另一侧的血管生成素(Ang)-2。两项III期临床试验正在评估法立昔单抗治疗糖尿病黄斑水肿的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

3.眼科学

RG7716 faricimab

新血管性年龄相关性黄斑变性

2.第三阶段

2021

描述/总结:

Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体，它能紧紧结合一侧的VEGF-A和另一侧的血管生成素(Ang)-2。两项III期临床试验正在评估法立昔单抗治疗新生血管性老年性黄斑变性的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

3.眼科学

RG7716 faricimab

继发于视网膜中央静脉阻塞的黄斑水肿

2.第三阶段

2023

描述/总结:

Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体，它能紧紧结合一侧的VEGF-A和另一侧的血管生成素(Ang)-2。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

3.眼科学

RG7716 faricimab

继发于视网膜分支静脉阻塞的黄斑水肿

2.第三阶段

2023

描述/总结:

Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体，它能紧紧结合一侧的VEGF-A和另一侧的血管生成素(Ang)-2。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

3.眼科学

RG6321 港口给药系统与雷尼珠单抗

老年性黄斑变性端口输送系统与瑞尼珠单抗

1.提起

2020

描述/总结:

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: ForSight VISION4

4.传染病

RG6006 Abx MCP

鲍曼不动杆菌感染

4.第一阶段

描述/总结:

RG6006 (Abx MCP)是一种治疗鲍曼不动杆菌感染的新型小分子化学类抗生素。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

4.传染病

RG6084 PD-L1放大器

慢性乙型肝炎感染

4.第一阶段

描述/总结:

RG6084 (PD-L1 LNA)是一种靶向PD-L1/PD-1免疫检查点抑制途径的肝靶向锁定核酸寡核苷酸，在慢性乙型肝炎患者肝脏中过表达。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

4.传染病

RG7854

慢性乙型肝炎感染

4.第一阶段

描述/总结:

TLR7激动剂(RG7854)是一种口服小分子免疫调节剂，可激活TLR (toll样受体)7和较弱的TLR8。它被开发为有限慢性乙型肝炎联合治疗的最佳疾病。一项I期临床试验正在评估RG7854治疗慢性乙型肝炎感染的疗效。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

4.传染病

RG7907

慢性乙型肝炎感染

4.第一阶段

描述/总结:

CpAM (RG7907)是一种口服的小分子乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白变构调节剂，可破坏HBV核衣壳组装，诱导功能性核心蛋白耗损，从而有效抑制HBV复制。一项I期临床试验正在评估RG7907治疗慢性乙型肝炎感染的疗效。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

4.传染病

RG6346 乙肝病毒核

乙型肝炎病毒

3.第二阶段

描述/总结:

RG6346 (DCR-HBVS)是一种肝靶向siRNA，它利用RNA干扰(RNAi)选择性敲除受感染肝细胞中的乙肝病毒基因表达，抑制病毒复制所需的病毒因子的产生。RG6346利用了Dicerna Pharmaceuticals, Inc.的专有GalXC™RNAi技术。RG6346正在进行治疗非肝硬化慢性HBV感染的I期临床试验。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

4.传染病

RG6412 imdevimab

REGEN-COV-2

COVID-19的流动成年患者

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 0.-
合作伙伴:: Regeneron

4.传染病

RG6412 imdevimab

REGEN-COV-2

住院的COVID-19成年患者

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 0.-
合作伙伴:: Regeneron

4.传染病

RG6413 casivirimab

REGEN-COV-2

COVID-19住院患者

3.第二阶段

2021

描述/总结:

管理:: 0.-
合作伙伴:: Regeneron

4.传染病

RG6413 casivirimab

REGEN-COV-2

COVID-19门诊患者

3.第二阶段

2021

描述/总结:

管理:: 0.-
合作伙伴:: Regeneron

4.传染病

RG6422 在- 527

成人non-hospitalised SARS-COV-2

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Atea

4.传染病

RG7854

慢性乙型肝炎感染

3.第二阶段

描述/总结:

TLR7激动剂(RG7854)与RG7907 CpAM联合使用(2)

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

4.传染病

RG6152 baloxavir marboxil

Xofluza

流感,直接传输

2.第三阶段

2023

描述/总结:

Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽依赖性内切酶抑制剂，对季节性流感A和B病毒具有广泛和有效的抗病毒活性。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 赢家

4.传染病

RG6152 baloxavir marboxil

Xofluza

流行性感冒，儿童患者(0-1岁)

2.第三阶段

2022

描述/总结:

Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽依赖性内切酶抑制剂，对季节性流感A和B病毒具有广泛和有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行III期临床试验，用于治疗儿童流感患者。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 赢家

4.传染病

RG6412 imdevimab

REGEN-COV-2

预防SARS-CoV-2感染，与SARS-CoV-2 RT-PCR检测阳性个体有家庭接触的健康成人无症状

2.第三阶段

描述/总结:

管理:: 0.-
合作伙伴:: Regeneron

4.传染病

RG6412 imdevimab

REGEN-COV-2

SARS-COV2成人走动的

2.第三阶段

描述/总结:

管理:: 0.-
合作伙伴:: Regeneron

4.传染病

RG6413 casivirimab

REGEN-COV-2

预防SARS-CoV-2感染，与SARS-CoV-2 RT-PCR检测阳性个体有家庭接触的健康成人无症状

2.第三阶段

2021

描述/总结:

管理:: 0.-
合作伙伴:: Regeneron

4.传染病

RG6413 casivirimab

REGEN-COV-2

SARS-COV-2走动的

2.第三阶段

描述/总结:

管理:: 0.-
合作伙伴:: Regeneron

4.传染病

RG6152 baloxavir marboxil

Xofluza

流行性感冒，儿童患者(1-12岁)

1.提起

2021

描述/总结:

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: 赢家

5.CardioMetabolism

楚

hypoparathyroidism

4.第一阶段

描述/总结:

PCO371是一种口服小分子甲状旁腺激素(PTH1)受体激动剂，用于甲状旁腺功能减退。该化合物有望稳定血钙水平，而不会引起高钙尿，这是口服活性维生素D和钙的传统治疗的主要问题。一项I期临床试验正在评估PCO371治疗甲状旁腺功能减退。

管理:: 3.Chugai
合作伙伴:: Chugai

5.CardioMetabolism

楚

高磷血症

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 3.Chugai
合作伙伴:: Chugai

5.CardioMetabolism

RG7992 FGFR1 x KLB

代谢疾病

4.第一阶段

描述/总结:

RG7992(抗fgfr1 /KLB, BFKB8488A)是一种双特异性抗体，旨在模仿代谢激素FGF21。一项II期临床试验正在评估RG7992治疗代谢性疾病的疗效

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

5.CardioMetabolism

RG6359 spk - 3006

筛疾病

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

5.CardioMetabolism

RG7992 FGFR1 x KLB

非酒精性脂肪肝(NASH)

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

RG7992(抗fgfr1 /KLB, BFKB8488A)是一种双特异性抗体，旨在模仿代谢激素FGF21。一项II期临床试验评估RG7992治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG6091 UBE3-LNA

如Angelman综合征

4.第一阶段

描述/总结:

UBE3A- lna是一种锁定核酸，用于治疗因大脑中缺乏UBE3A表达而引起的天使综合征。LNA靶向父系反义RNA，使UB3A在神经元中表达。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG6182 NME

神经退行性疾病

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG6237

神经肌肉疾病

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG7637 NME

神经发育障碍

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG6100 semorinemab

阿尔茨海默病

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

RG6100(抗Tau)是一种正在评估的潜在治疗阿尔茨海默病的研究药物。一项II期临床试验正在评估RG6100治疗阿尔茨海默病的疗效。

管理:: 4.基因泰克研究和早期开发
合作伙伴:: AC免疫

6.神经科学

RG6102 大脑gantenerumab航天飞机

阿尔茨海默氏症

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

脑穿梭技术将gantenerumab跨越血脑屏障，增加大脑中的抗体浓度

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG6356 microdystrophin (srp - 9001)

杜氏肌萎缩症

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

杜氏肌营养不良(DMD) II期基因治疗

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG7412 crenezumab

阿尔茨海默病

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

Crenezumab (RG7412)是一种人源化单克隆抗体，与β淀粉样蛋白(Abeta)结合。阿贝塔是阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样斑块的主要成分，被认为是该疾病发展的诱因。一项II期临床试验正在评估crenezumab在有家族性阿尔茨海默病病史的健康个体中的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: AC免疫

6.神经科学

RG7816 GABA-Aa5 PAM

自闭症谱系障碍

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

RG7816是GABAA α5受体的小分子高选择性正变构调节剂，在自闭症谱系障碍的关键脑区表达。两个I期临床试验正在评估RG7816对自闭症谱系障碍患者的治疗作用。

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG7906 ralmitaront

精神疾病

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 2.制药研究和早期开发
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG7935 prasinezumab

帕金森病

3.第二阶段

2024 +

描述/总结:

Prasinezumab (RG7935)是一种靶向α -突触核蛋白的单克隆抗体，α -突触核蛋白是一种可能发生错误折叠并参与帕金森病发病机制的蛋白质。它已经在突触核相关疾病的临床前模型中进行了测试，并显示出神经退行性变的减少。一项II期临床试验正在评估prasinezumab治疗帕金森病的疗效。

管理:: 2.制药研究和早期开发
合作伙伴:: Prothena

6.神经科学

RG1450 gantenerumab

阿尔茨海默病

2.第三阶段

2022

描述/总结:

Gantenerumab (RG1450)是一种完全的人源单克隆抗体，可结合和中和与疾病相关的淀粉样蛋白- β的聚集形式:那些在大脑中作为斑块积累的淀粉样蛋白- β和那些干扰脑细胞功能的淀粉样蛋白- β。一项III期临床试验正在评估gantenerumab治疗阿尔茨海默病的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Morphosys

6.神经科学

RG1594 ocrelizumab

Ocrevus

复发性多发性硬化和原发性进行性多发性硬化高剂量

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

Ocrelizumab是一种人源化单克隆抗体，选择性靶向与多发性硬化(MS)炎症和神经退行性过程相关的cd20阳性b细胞，有效影响疾病进展，同时保持免疫监测。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG6042 tominersen

亨廷顿氏舞蹈症

2.第三阶段

描述/总结:

tominersen (ASO-HTT, RG6042)是一种正在开发的治疗亨廷顿舞蹈病的反义药物。tominersen被设计用来减少各种形式的亨廷顿蛋白(HTT)的产生，这种蛋白的突变变体(mHTT)是导致亨廷顿舞蹈症的罪魁祸首。多种临床试验正在评估托米纳森治疗亨廷顿舞蹈病的疗效。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Ionis

6.神经科学

RG7845 fenebrutinib

复发性多发性硬化(RMS)

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

RG7845 (GDC-0853)是一种新型的抑制B细胞增殖的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。RG7845以一种新的方式与BTK结合，据信可以提高BTK的有效性。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

6.神经科学

RG7845 fenebrutinib

原发性进行性多发性硬化(PPMS)

2.第三阶段

2024 +

描述/总结:

RG7845 (GDC-0853)是一种新型的抑制B细胞增殖的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。RG7845以一种新的方式与BTK结合，据信可以提高BTK的有效性。

管理:: 1.罗氏集团
: 罗氏公司只

7.其他

楚

子宫内膜异位

4.第一阶段

描述/总结:

管理:: 3.Chugai
合作伙伴:: Chugai

7.其他

楚 anti-FIXa /外汇

A型血友病

4.第一阶段

描述/总结:

NXT007是一种优化的抗fixa /FX双特异性单克隆抗体。通过抗体工程技术，NXT007具有增强的止血活性和改善的药代动力学。该双特异性抗体已进入I/II期临床研究，用于健康志愿者和血友病A患者。

管理:: 3.Chugai
: 罗氏公司只

7.其他

RG6357 spk - 8011

A型血友病

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 0.-
: 罗氏公司只

7.其他

RG6358 spk - 8016

带有抑制因子VIII的血友病A

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 0.-
: 罗氏公司只

7.其他

RG6367 spk - 7001

choroideremia

3.第二阶段

描述/总结:

管理:: 0.-
: 罗氏公司只

7.其他

RG6013 emicizumab

轻至中度血友病A，无FVIII抑制剂的患者

2.第三阶段

2022

描述/总结:

Emicizumab (RG6013, ACE910)是一种双特异性抗体，模拟凝血因子VIII，一种必需的凝血蛋白。它正在被研究作为治疗轻度或中度血友病a患者的一种治疗方法。血友病a是一种先天性出血疾病，由凝血因子VIII缺乏或功能障碍引起。

管理:: 1.罗氏集团
合作伙伴:: Chugai

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第一阶段

第二阶段

第三阶段

提起

批准

新/先进

RG6433

实体肿瘤

RG6058

mSCCHN

1L复发/转移性PD-L1阳性鳞状细胞头颈部癌

RG3502

Kadcyla

2L+ HER-2阳性PD-L1阳性mBC

2L+ HER-2阳性PD-L1阳性mBC联合Tecentriq

RG7853

Alecensa

一线alk阳性(液体活检)非小细胞肺癌

一线alk阳性非小细胞肺癌

RG6354

特发性肺纤维化

RG1569

Actemra / RoActemra

系统性硬化症相关的肺病

RG3648

Xolair

自我注射

RG7716

中央RVO

继发于视网膜中央静脉阻塞的黄斑水肿

RG7716

分支RVO

继发于视网膜分支静脉阻塞的黄斑水肿

RG6346

乙型肝炎病毒

RG7816

自闭症

自闭症谱系障碍

RG6102

阿尔茨海默氏症

RG7845

RMS

复发性多发性硬化(RMS)

RG7916

Evrysdi

脊髓性肌肉萎缩症

删除

RG7440

三阴性乳腺癌联合Tecentriq

RG7446

Tecentriq

r/r急性髓系白血病联合抗cd47

复发或难治性急性髓系白血病

RG7446

Tecentriq

新辅助性her2阳性乳腺癌

RG6151

哮喘

RG6244

哮喘

RG7880

COVID-19肺炎

RG6149

COVID-19肺炎

: 肿瘤学
: 免疫学
: 眼科学
: 传染病
: CardioMetabolism
: 神经科学
: 其他

区域

产品名称

描述

市场

计划于2021年推出的仪器/设备

核心实验室

Cobas®纯集成解决方案

低到中等体积SWA

Cobas®pro集成解决方案

cobas pro仪器的新高吞吐量配置

点的护理

cobas®脉冲

Accu-Chek®Inform II的继承者

分子实验室

cobas®5800

全自动低通量PCR系统

AVENIO边缘系统

自动测序文库制备和目标富集仪

糖尿病护理

Accu-Chek即时向前

即时电表的新功能可提高性能和用户体验

数字解决方案计划于2021年推出

病理学实验室

uPath 2.0

第一个IVD版本和用于NAVIFY数字病理学和前置uPath的临床病理学家工作流模块的开放API版本

RUO算法

全幻灯片图像分析算法(ER (SP1)， Ki-67 (30-9)， PR (1E2))

的见解

NAVIFY肿瘤学1.0

模块化肿瘤决策支持解决方案

WW^3.

NAVIFY通过1.0

为供应商提供解决方案，将SARS-CoV-2快速抗原检测结果通信到移动应用程序

我们与CE^3.

核心实验室

Elecsys®上帝算法

慢性肝病患者肝细胞癌早期检测算法

糖尿病护理

远程病人监控

rcp中的模块，支持远程医疗保健专业人员与糖尿病患者交互，包括患者仪表板、签到和聊天功能

WW^3.

Accu-Chek SugarView

使用智能手机和应用程序进行无米血糖测试

我们公司^3.

计划于2021年进行测试

核心实验室

Elecsys®SARS-CoV-2抗原

自动化实验室检测旨在帮助诊断SARS-CoV-2感染

我们

Elecsys®中位数水平以上病人IU

在冠状动脉疾病、心房纤颤和心力衰竭空间，一套5个预期使用扩展

Elecsys®TnT-hs 3声称在冠状动脉疾病中得到扩展

在冠状动脉疾病、心房纤颤和心力衰竭空间，一套5个预期使用扩展

分子实验室

AVENIO foundation ationone kit (RUO)

FoundationOne测试的去中心化套件

KAPA HyperPETE工具包

新的靶向测序组合使用引物扩展小靶标

计划于2020年推出的仪器/器件

糖尿病护理

Accu-Chek Solo糖尿病经理

Accu-Chek指南测试条技术集成到Accu-Chek糖尿病管理器(远程控制)

传染病

cobas®EBV EBNA IgG

提供3种不同检测方法(EBV IgM、EBV VCA IgG和EBV EBNA IgG)的EBV检测板，用于eb病毒(EBV)抗体的定性检测

cobas®EBV VCA IgG

提供3种不同检测方法(EBV IgM、EBV VCA IgG和EBV EBNA IgG)的EBV检测板，用于eb病毒(EBV)抗体的定性检测

cobas®EBV IgM

提供3种不同检测方法(EBV IgM、EBV VCA IgG和EBV EBNA IgG)的EBV检测板，用于eb病毒(EBV)抗体的定性检测

cobas®HIV-1&2战

HIV-1和HIV-2的定性检测和确认

我们

cobas®EBV

监测移植患者的检测，以帮助管理EBV和BKV感染

我们

cobas®BKV

监测移植患者的检测，以帮助管理EBV和BKV感染

我们

子宫颈癌

cobas®HPV (6800/8800)

世界领先的cobas®HPV检测用于全自动cobas®6800/8800系统

我们

CINtec +细胞学

利用p16/Ki-67双染色生物标志物技术检测宫颈细胞学样本的下一代巴氏试验

我们

组织Dx

VENTANA HER2双ISH

全自动，亮场ISH试验，以确定HER2靶向治疗的资格

我们

算法- HER2 (4B5)

HER2 (4B5)全幻灯片图像分析算法

区域
市场