罗氏动物研究

在任何药物进入市场之前，必须首先进行临床试验，以确定药物既有效又耐受性良好。然而，在进行新药的人体临床试验之前，世界各地的监管机构都需要在动物身上进行的研究的有效性和安全性数据。随着研究为神经退行性疾病等复杂疾病寻找新的治疗方案，为了促进这些进展，动物试验仍然是必要的。

然而，罗氏正在开拓和促进在临床前研究中应用创新的二氧化硅和体外方法。在硅芯片中，基于计算模型的模拟帮助我们更快、更精确地识别有前途的候选药物。现代的体外分子生物学技术使我们能够更好地将发现从细胞系统转化为优化的动物模型到人类。这条路线使人们对疾病有了更好的了解，并为个性化医疗提供了有价值的见解。

此外，创新的微生理系统(芯片上的器官方法)允许在最相关的人体系统的细胞生物芯片上对生理条件下的测试化合物进行分析。这些有前途的方法节省时间，降低成本，并将实验和动物研究的数量减少到最低，同时使临床前药物开发项目对临床试验更加精确和具有预测性。

进一步推进替代方法在美国，罗氏赞助了罗氏3Rs奖，每两年颁发一次。该奖项成立于2008年，旨在提高员工和科学家对3Rs的认识并促进对话，鼓励发现动物试验的替代方法，并加强罗氏支持全球动物福利标准创新和进步的使命。

减少

减少
通过精心的设计、复杂的统计技术和现代成像技术，通常可以显著减少用于研究的动物数量，同时仍然产生有效的结果，真正增加知识库。
完善
这是指减少造成动物痛苦的可能性，并不断寻求畜牧、护理实践和环境丰富的进步，以为动物提供尽可能好的条件。
取代
研究动物要么用不涉及动物的方法(绝对替代)替代，要么用只使用动物细胞或组织的方法(相对替代)替代。这些替代方法包括细胞和细菌培养、计算机模拟、数学建模以及使用人体或动物的微生理系统。

罗氏动物福利伦理委员会由罗氏集团内所有研究机构的代表组成。委员会就与动物福利实践和政策有关的战略事项提供意见，进行审查，并在必要时提出与动物试验有关的改革和行动。它在罗氏内部推进了3Rs，还协助与外部治理和监管机构进行沟通。

在进行动物研究时，每个项目都包括对研究目的的详细解释，对动物可能产生的影响，以及为什么不能用其他方法获得结果的原因。这些研究方案由欧盟的国家兽医当局和美国和世界其他地区的机构动物护理和使用委员会(IACUCs)审查。

我们定期与动物福利机构接触，以增进彼此的了解，并就动物福利相关的议题交换意见。例如，我们通过Interpharma(瑞士制药公司协会)与瑞士动物保护(SAP)等动物福利组织定期沟通。了解更多爱游戏ayx冰球罗氏关于在研究中照顾和使用动物的原则。