我们每个人与生俱来的免疫系统就像机场的安检点。这种位于人体内部的高科技扫描系统可以识别出我们需要什么样的抗体来保护我们免受外来入侵者的侵害。
什么让我们的身体保持健康
抗体是免疫系统产生的y形蛋白质，用来中和细菌和病毒等病原体。当这种病原体进入我们的身体时，它会刺激免疫系统产生抗体，能够识别一种被称为抗原的有害物质的独特分子，并与之精确结合。这种结合可能会停止引起疾病的生物过程，或者可能会激活巨噬细胞或自然杀伤细胞来破坏外来物质。
了解抗体反应对于发展血液测试来诊断疾病也是至关重要的。假设你是一名医生，一位患有自身免疫性疾病的病人来找你，需要治疗。为了做出正确的诊断，医生需要知道病人体内产生的抗体类型。
设计复杂的抗体
经典抗体的两臂会与一个抗原特异性结合。在分子设计方面的专业知识导致了具有额外特征的新型抗体格式。一种方法是将多个抗原结合域工程成一个抗体分子。这些所谓的双特异性或多特异性抗体将两个或更多的抗原识别元素结合成一个分子，能够与两个或更多的目标结合。
在罗氏公司，我们设计了一种新的双特异性抗体，称为交叉抗体。与其他技术不同的是，CrossMAb允许使用用于治疗性抗体生产的标准流程生产和正确的链组装。
2014年的税收收购加强了基于专有的Dutamabs™技术的全人，双抗体的发现和开发的能力。Dutamab™技术平台进一步实现了在抗体的单个臂上开发双抗体，同时仍显示出良好的制造性能。
我们目前有几种不同的治疗性抗体形式在早期临床开发不同的适应症。未来，这些技术有望在解决针对医疗需求未得到满足的疾病的复杂性方面发挥重要作用。
罗氏的治疗性抗体-精选球员画廊:
随着我们对生物学的理解，我们继续更好地了解有哪些功能使治疗抗体更有效。我们的科学家们处于抗体工程的最前沿，不断改善和发明下一代分子。
从发现到申请
“抗体”的概念最早是由保罗·埃利希在1891年发表的《免疫实验研究》中提出的。他的工作基于这样一种观点，即必须研究药物的化学组成与它们的作用方式之间的关系。他的目的是找到对病原微生物有特殊亲和力的化学物质。埃利希称这些药物为“灵丹妙药”，因为它们针对的是一种病原体。1908年，埃利希获得了诺贝尔奖。
30年前，罗氏资助的巴塞尔免疫研究所的科学家George Köhler和César Milstein发明了从杂交瘤细胞中生产单克隆抗体的技术，并因此获得了1984年的诺贝尔奖。
从那时起，单克隆抗体彻底改变了生物学研究，并建立了整个生物技术行业的基础，将抗体用作治疗和诊断应用。
在过去的30年里，治疗性抗体已经改进了复杂疾病的治疗方法，如癌症、病毒感染和炎症疾病，因为它们独特的能力，专门针对表面蛋白。
如今，新一代的生物工程抗体药物正在出现，从发现和生产标准单克隆抗体的发现和生产方面具有强烈的复杂形式。