MS的生活:我的灵感
法国视觉艺术家Dorothy Shoes讲述了她的生活，以及MS如何启发她的作品。
每年5月，微软社区都会聚集在一起，通过整个月的活动和活动来庆祝世界微软日。这是世界各地的人们与多发性硬化症患者分享故事、提高认识和开展活动的时刻。
为了配合今年的主题——多发性硬化症患者的生活——我们将展示视觉艺术家Dorothy Shoes的作品，她不仅每天都患有多发性硬化症，而且还用它来激励她的工作。
ColèresS Planquées(意思是隐藏的愤怒)是“sclérose en斑块”的变位词，这是法语单词，意思是多发性硬化症。患有多发性硬化症，就像你失去了你的一部分身份，你的一部分思想，你知道的一部分事情。当我被诊断为多发性硬化症时，我觉得自己什么都做不了。
患有多发性硬化症时，你会感觉昆虫在你体内奔跑，每分钟、每小时、每天、每星期、每几个月或更久。大多数患有多发性硬化症的人都有这种感觉，就像如坐针毡。
很多患有多发性硬化症的人都有这样的感觉，他们的脚下有棉花，而且很粘。这并不痛苦，但更烦人的是，你不能把它摘下来——这是一种非常敏感的感觉。
我的大脑再也不能同时做很多事情了。这种病需要很多空间在你的生活,在你的头上。MS总是在里面，它就像一个怪物，一个黏糊糊的怪物在你的脑袋里。
这幅画上的女孩赤身裸体，就像画在墙上一样，是为了表达这样一个事实:即使你看不到这种疾病，它也确实存在。
MS的生活:我的灵感
罗氏支持
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我想把一些光明的黑暗。