地中海带

医学大会将医疗保健专业人员聚集在一起，分享有关他们专业的信息。medical汇编并分享罗氏和基因泰克在世界各地医学大会上的会议材料。这意味着在主要国际科学大会上发表的与罗氏药物有关的出版物将在禁运结束后在有限的一段时间内在本页上提供。

医学信息:
材料中包含的信息可能包括正在进行临床研究的实验性药物和医疗器械的数据，有待任何监管机构的批准或RIZIV/INAMI的报销。

该信息不以任何方式构成在授权的SmPC所述范围之外促进药物处方、供应、销售或消费的工具。因此，建议严格按照SmPC中概述的内容使用药物，任何进一步的信息都可以参考该SmPC。有关这些材料的进一步信息或有关罗氏药物的其他医学见解，您可以通过医疗信息号码+32(0)2 525 82 99，或链接到罗氏Belux医疗部门brussels.medinfo@roche.com邮箱或https://medinfo.roche.com/门户。

如需查阅比利时批准的个别药品的产品特性摘要，请参阅e-compendium网站，Roche.be或RochePro网站．

药物安全性:涉及Risdiplam (Evrysdi)、Phesgo、Xofluza、Polivy、Ocrevus、Hemlibra、Roaccutane、Rozlytrek、Enspryng (Satralizumab)、Ronapreve (Casirivimab + Imdevimab)、GAVRETO (Pralsetinib)、Lunsumio (mosunetuzumab)

这些药品要接受额外的监督。这将允许快速识别新的安全信息。卫生保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的信息，请参阅产品特性摘要(SmPC)第4.8节。

如果怀孕发生在使用赫赛汀/PERJETA/Kadcyla/Phesgo期间，或在最后一剂赫赛汀/Kadcyla/Phesgo后7个月内，或在最后一剂PERJETA后6个月内，请立即向当地罗氏不良事件线+32(0)2 525 82 99报告怀孕。在Herceptin/PERJETA/ Phesgo/ kadcyla暴露的妊娠和婴儿出生的第一年期间，将要求提供额外的信息。这将使罗氏能够更好地了解赫赛汀/PERJETA/Kadcyla/Phesgo的安全性，并向卫生主管部门、医疗保健提供者和患者提供适当的信息。

报告药物批准后发生的疑似不良反应非常重要，因为它可以持续监测药物的获益/风险比。医疗保健专业人员被要求通过电子邮件地址报告任何疑似对罗氏百乐的不良反应，作为该药物的当地MA持有人brussels.drug_safety@roche.com或通过Roche Belux不良事件线+32(0)2 525 82 99。

版权:
可用的出版物是受版权保护的文件，即罗氏被授权分发文章的副本，仅供个人使用，用于学习或研究目的，不得向第三方披露。任何复制或分发此类出版物的人都可能被追究侵权责任。