在这种不断变化的医疗保健环境中，患者越来越有能力管理其医疗状况，包括治疗决策。他们一直在要求提供更多个性化的信息，以支持他们在有时造成的临床试验世界中导航。有关临床试验的可用公共信息通常包含技术和医疗术语，从而使患者和护理人员无法使用。他们值得更好。

患者参与是罗氏临床研究的基础，我们一直在寻找与患者合作的方法。在药物开发过程中，患者理所当然地在桌子上坐了座位，我们欢迎他们的声音在每一步。我们从与患者咨询委员会的咨询到将患者及其拥护者嵌入我们的临床开发团队中的咨询委员会，从咨询患者咨询委员会进行计划和执行我们的临床试验，从而系统地包括患者的观点。

为了进一步增强这种伙伴关系并在其临床试验旅程中为患者提供支持，Roche开发了一个新的以患者为中心的信息平台，称为住院患者。与患者，医生，看护人和倡导者合作开发，住院剂为专门的场所提供了专门的场所

• 以清晰而简单的语言获取有关Roche临床爱游戏ayx冰球试验的信息

• 通过简单的描述和链接到可信赖的资源，了解有关某些健康状况的更多信息

• 审查和理解罗氏完成的临床试验的结果

• 探索什么是临床试验，为什么它们很重要以及参与其中的感觉。