cobas®Cdiff测试

帮助阻止感染威胁的答案

解决最常见的医疗相关感染之一

的频率和严重程度持续上升艰难梭状芽胞杆菌梭状芽孢杆菌)的相关疾病促使人们需要快速和可靠的梭状芽孢杆菌检测,特别是在脆弱的老年人群中。

cobas®cdiff&oncobas®4800系统结合了高检测灵敏度,快速周转时间和最少数量的分析前步骤。准确及时的检测梭状芽孢杆菌患者粪便样本有利于早期干预,以更有效地控制感染和预防传播。

临床信心所要求的表现

cobas®在对> 1200个样本的研究中,Cdiff表现出优于直接培养细胞毒性测试的性能。

  • 特定的选择性检测难相处的利用实时PCR技术直接从均匀的粪便样本中提取毒素基因
  • 检测广泛的毒型和核型
  • 自动生成稳健的结果,使用专利,最先进的算法

让每个样本都有价值

当与CE和fda批准的NAAT相比,cobas®Cdiff的抑制率低4倍,总错误率低2倍。较低的抑制率意味着更少的重复样本,更少的错误机会,以及更好的患者护理。

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通过灵活、自动化的工作流程减少实际操作时间

准确有效地交付

cobasCdiff测试只需要3个简单的样品准备步骤,最大限度地减少样品处理。

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更少的动手时间意味着更多的外出时间

cobas®Cdiff测试所需的动手时间比竞争对手平台少74%。

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运行混合批次分析

cobas®4800系统提供了并行样品处理能力的灵活性。cobas®Cdiff样本可以在一次运行中运行不同的测试和样本类型,包括:

  • 凳子(cobas®Cdiff)
  • 鼻(cobas®耐甲氧西林金黄色葡萄球菌/ SA)
  • 肛门生殖器损伤(cobas®HSV 1及2)

预期用途

cobas®Cdiff测试cobas®4800系统是一个自动化的,定性的在体外一种利用实时聚合酶链式反应(PCR)直接检测毒素B (tcdB)基因的诊断方法艰难梭状芽胞杆菌在怀疑患有大肠杆菌的患者的未成形(液体或软质)粪便标本中梭状芽孢杆菌感染(CDI)。的cobasCdiff测试旨在与临床和流行病学危险因素相结合,作为人类CDI诊断的辅助。

CE-IVD明显。

本产品未注册为在体外所有国家的诊断(IVD);更多信息可从您的罗氏销售代表处获得

注册状态

CE-IVD标志

包插入

访问包插入通过贵国的罗氏诊断网站。

RMD_Microbiology_cobas 4800系统

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高效,灵活的工作流程和统一的检测菜单为每个结果提供信心。自动PCR设置和分析有助于充分利用您的资源并减少错误。