投资者更新 Suchbegriff 苏晨Loschen 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 发表于:2021年4月23日 罗氏宣布，CHMP对以venclyxto为基础的联合治疗某些急性髓系白血病患者持积极意见 较多 发表于:2021年4月23日 罗氏ENSPRYNG (satralizumab)获欧盟批准用于视神经脊髓炎(NMOSD)成人和青少年患者 较多 发表于:2021年4月23日 罗氏(Roche)获得FDA批准，用于鉴别子宫内膜癌(endometrial cancer)患者是否有资格接受免疫治疗 较多 发表于:2021年4月22日 罗氏收购GenMark Diagnostics股份 较多 发表于:2021年4月21日 罗氏在2021年第一季度报告了稳健的业绩 较多 发表于:2021年4月16日 罗氏公司的OCREVUS (ocrelizumab)的新数据表明，在减缓复发性和原发性进展性多发性硬化症的疾病进展方面，OCREVUS (ocrelizumab)具有显著的益处 较多 发表于:2021年4月15日 罗氏Evrysdi继续改善1型脊髓性肌萎缩症(SMA)婴儿的运动功能和生存 较多 发表于:2021年4月14日 提醒:邀请参加罗氏公司2021年第一季度销售网络研讨会 较多 发表于:2021年4月13日 FDA批准Xolair (omalizumab)预充注射器用于自注射 较多 发表于:2021年4月12日 III期预防试验显示，皮下注射实验性鸡尾酒抗体卡西维单抗和imdevimab可将有症状的COVID-19感染风险降低81% 较多 发表于:2021年4月8日 罗氏公司2021年发布的新数据凸显了神经科学投资组合扩张的影响和广度 较多 发表于:2021年4月7日 罗氏推出Elecsys Anti-p53免疫分析法，帮助诊断各种癌症类型 较多 发表于:2021年Marz 31日 罗氏推出Elecsys Epstein-Barr病毒(EBV)免疫分析面板，以改善EBV感染分期 较多 发表于:30 Marz 2021 罗氏Evrysdi获欧盟委员会批准，作为首个且仅在国内治疗脊髓性肌萎缩症的药物 较多 发表于:2021年Marz 26日 Tecentriq作为一种转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer)的一线单药治疗方案获得了罗氏(Roche)的CHMP积极意见 较多 发表于:25 Marz 2021 罗氏开始以每股24.05美元的价格收购GenMark Diagnostics, Inc.的所有股票 较多 发表于:24 Marz 2021 日本批准polvy治疗复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤 较多 发表于:23 Marz 2021 罗氏为cobas pro集成解决方案推出新的高通量配置，以提高测试效率 较多 发表于:23 Marz 2021 新的III期数据显示，实验性鸡尾酒抗体casirivimab和imdevimab将非住院COVID-19患者的住院或死亡减少了70% 较多 发表于:22 Marz 2021 罗氏提供了明显亨廷顿氏病tominersen项目的最新进展 较多 发表于:22 Marz 2021 罗氏公司2021年第一季度销售网络研讨会邀请函 较多 发表于:22 Marz 2021 关键性的III期研究显示，罗氏公司的Tecentriq帮助早期肺癌患者活得更长，且疾病不会复发 较多 发表于:2021年Marz 17日 罗氏推出cobas纯集成解决方案分析仪，帮助中小型实验室简化操作 较多 发表于:16 Marz 2021 罗氏2021年年度大会 较多 发表于:16 Marz 2021 罗氏推出SARS-CoV-2变异测试，以帮助监测新出现的冠状病毒突变 较多 发表于:16 Marz 2021 新的为期两年的数据显示，罗氏Evrysdi (risdiplam)继续证明2-25岁的2型或3型脊髓性肌肉萎缩(SMA)患者的运动功能得到改善或维持。 较多 发表于:15 Marz 2021 提醒:罗氏诊断2021年投资者日邀请函:创新诊断、塑造医疗保健、改变生活 较多 发表于:15 Marz 2021 罗氏(Roche)与GenMark Diagnostics, Inc.签署最终合并协议，将获得一项新技术，用一个患者样本检测多种病原体 较多 发表于:12 Marz 2021 提醒:邀请罗氏出席2021年MDA虚拟会议，讨论Evrysdi在2型或3型脊髓性肌萎缩患者中的24个月数据 较多 发表于:11 Marz 2021 罗氏授予世卫组织cobas 6800/8800系统HIV和HCV检测预审资格 较多 发表于:11 Marz 2021 罗氏提供了Actemra/RoActemra + Veklury用于COVID-19重症肺炎患者的III期REMDACTA试验的最新进展 较多 发表于:8 Marz 2021 提醒:罗氏诊断2021年投资者日邀请函:创新诊断、塑造医疗保健、改变生活 较多 发表于:8 Marz 2021 罗氏提供了Tecentriq美国适应症的最新进展，用于既往用铂治疗的转移性膀胱癌 较多 发表于:5 Marz 2021 罗氏Actemra/RoActemra成为FDA批准的首个用于减缓成人系统性硬化症相关间质性肺病(一种罕见的、使人衰弱的疾病)患者肺功能下降速度的生物疗法 较多 发表于:2021年Februar 26日 罗氏SARS-CoV-2快速抗原检测在德国获得特殊批准，可用于患者使用鼻拭子进行居家自检 较多 发表于:2021年Februar 26日 EMA发布casirivimab和imdevimab混合抗体治疗轻至中度COVID-19的建议 较多 发表于:2021年Februar 26日 Evrysdi是首个也是唯一一个在国内治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的药物，已被证实对成人、儿童和2个月及以上婴儿有效 较多 发表于:25 Februar 2021 独立数据监测委员会(Independent Data Monitoring Committee)在3期COVID-19门诊结果试验中发现，REGEN-COV™(casirivimab + imdevimab)疗效明显 较多 发表于:25 Februar 2021 罗氏诊断2021年投资者日邀请函:创新诊断、塑造医疗保健、改变生活 较多 发表于:25 Februar 2021 罗氏(Roche)在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上公布了Evrysdi (risdiplam)在1型脊髓性肌萎缩症(SMA)婴儿中的研究结果 较多 发表于:2021年Februar 19日 关于Evrysdi在2型或3型脊髓性肌萎缩患者中的24个月数据，罗氏虚拟活动邀请在2021年MDA虚拟会议上发表 较多 发表于:12 Februar 2021 新的III期数据显示，罗氏公司的faricimab是首个将两种主要致盲原因的治疗间隔延长至4个月的实验性眼部注射药物，有望减轻患者的治疗负担 较多 发表于:9 Februar 2021 提醒:邀请参加罗氏在2021年血管生成会议上提交的关键眼科数据虚拟活动 较多 发表于:8 Februar 2021 FDA授予罗氏Elecsys生长分化因子-15 (GDF-15)检测突破性设备指定，以帮助确定适合癌症患者的创新治疗解决无意的体重减轻 较多 发表于:4 Februar 2021 罗氏报告了2020年的坚实成果 较多 发表于:1 Februar 2021 罗氏宣布即将推出SARS-CoV-2鼻快速抗原检测，允许患者自我收集 较多 发表于:2021年Januar 28日 提醒:罗氏公司2020年全年业绩报告邀请函 较多 发表于:2021年Januar 27日 REGEN-COV(TM)抗体鸡尾酒对首次在英国和南非发现的SARS-CoV-2变种具有活性 较多 发表于:2021年Januar 27日 受邀参加罗氏血管新生2021年会议上展示的关键眼科数据虚拟活动 较多 发表于:2021年Januar 26日 Regeneron报告了使用REGEN-COV(TM)抗体鸡尾酒作为预防COVID-19被动疫苗的中期阳性数据 较多 发表于:25 Januar 2021 罗氏与Sysmex续签合作伙伴关系，提供血液检测解决方案 较多 发表于:25 Januar 2021 罗氏(Roche)的faricimab在两项全球III期研究中达到了主要终点，并显示出将新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的治疗时间延长至16周的潜力 较多 发表于:21 Januar 2021 FDA批准罗氏Esbriet(吡非尼酮)用于非分类间质性肺病的优先审查 较多 发表于:18 Januar 2021 罗氏2021年股东年会:通过独立代理行使股东权利 较多 发表于:12 Januar 2021 罗氏证实美国政府同意购买Regeneron的casirivimab和imdevimab 较多 发表于:12 Januar 2021 罗氏发布最新数据，证实Tecentriq与Avastin联合可显著改善最常见肝癌患者的总生存期 较多 发表于:11 Januar 2021 保存日期:罗氏诊断2021年投资者日- 2021年3月23日星期二 较多 发表于:11 Januar 2021 罗氏推出了两种数字病理图像分析算法，用于乳腺癌患者的精确诊断 较多 发表于:11 Januar 2021 罗氏Xofluza获欧盟委员会批准用于治疗流感，这是近20年来首个用于患者的新型流感抗病毒药物 较多 发表于:5 Januar 2021 罗氏公司2020年全年业绩报告邀请函 较多 发表于:5 Januar 2021 罗氏新抗tigit tiragolumab联合Tecentriq获FDA突破性治疗指定，用于治疗pd - t1高的非小细胞肺癌 较多
发表于:2021年4月16日 罗氏公司的OCREVUS (ocrelizumab)的新数据表明，在减缓复发性和原发性进展性多发性硬化症的疾病进展方面，OCREVUS (ocrelizumab)具有显著的益处 较多
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