罗氏制药研究与早期开发全球传染病主管John Young

研究新型冠状病毒,迫切寻求解决方案

2020年4月2日发布

约翰·杨解释说:“流行病在人类历史上曾发生过,而且是不可避免的。”作为罗氏制药研究与早期开发部传染病部的全球主管,他对流行病和病毒有相当多的了解。然而,像COVID-19这样的全球性挑战在近期历史上从未出现过,因此需要采用现代方法来应对。

在宝贵的资源无法节省、为避免对全球社区造成进一步破坏而展开竞赛的时刻,伙伴关系的巨大价值再怎么强调也不为过。现在不是闭关自守的时候。有这么多杰出的科学家在竞相寻找新型冠状病毒的解决方案,为了世界的利益,联合起来对抗共同的敌人比以往任何时候都更重要。

在一次采访中,他分享了他对病毒生物学以及是否有可能治愈的见解。

就COVID-19疫情而言,现在仍处于早期阶段,许多国家的病例数仍未达到峰值。科学家们是否能够更多地了解冠状病毒的基因组成及其工作原理?
SARS-CoV-2病毒(来自武汉患者分离物)的全基因组序列在首次爆发后几乎立即确定并公布。随后,对世界不同地区的病毒基因组序列进行了鉴定。病毒基因组非常相似,与原始SARS病毒的基因组几乎有79%相同。

这是否有可能告诉我们如何解决或治疗它?
该序列为发现和开发抗病毒新药提供了蓝图。该病毒似乎没有迅速变化,这对疫苗开发来说是一个令人鼓舞的消息,因为它表明有可能开发出一种单一的疫苗,可以预防所有版本的病毒。

John Young在罗氏实验室工作
John Young在罗氏实验室工作

您如何与外部伙伴合作开展COVID-19重点项目?
我们启动了一项内部研究计划,开发抗SARS-CoV-2药物。我们还与加州大学旧金山分校(UCSF)的Nevan Krogan及其团队开展了外部合作,并正在探索其他合作和合作机会。我们建立了一个内部审查团队,以迅速评估我们收到的大量潜在合作和合作机会。爱游戏ayx信誉

两个具体的例子是我们对Nevan Krogan和UCSF定量生物科学研究所(QBI)冠状病毒研究小组所做工作的支持。该计划的目标是描述病毒和细胞蛋白质之间的相互作用,以确定新的治疗方法。

在短期内,这种方法已经确定了fda批准的临床阶段药物的靶点,这些药物可能对这种疾病有效。从长远来看,这些研究有望发现新的药物靶点,从而成为新药发现和开发活动的焦点。这项合作建立在我们与克罗根实验室长期合作的基础上,利用这项技术发现新的药物靶点。

这些努力对一线的医护人员和临床医生意味着什么?
如果fda批准的药物被发现对病毒有效,这可能会立即用于保护/治疗医护人员免受COVID-19的感染。我们目前正在评估我们将研究哪些药物,现在推测哪些FDA批准的药物对这种疾病有效还为时过早。

近距离3d渲染的冠状病毒
的冠状病毒

病毒的基本生物学原理是什么?药物开发人员正在采取的方法是对抗它的吗?你是否看到这些方法很快就能得到有效的治疗?
几种现有临床阶段药物正在临床试验中测试其治疗SARS-CoV-2/COVID-19的疗效。如果这些药物中的一种或多种被证明是有效的,这可能会导致对这种疾病的快速治疗。如果不能,就需要开发新药,这一过程需要很多年。

冠状病毒有一个RNA基因组,编码近30种病毒蛋白质,其中一些蛋白质最初是一条长长的蛋白质链,就像“丝带”一样。一种病毒蛋白质,也就是所谓的蛋白酶,就像一把分子剪刀,把这条缎带剪成不同的碎片。这就产生了支持病毒复制所需的分离的病毒蛋白质。另一种病毒蛋白质,即所谓的聚合酶,负责复制病毒基因组。病毒聚合酶和蛋白酶蛋白是迄今为止我们所知道的两个最有吸引力的药物靶点。

目前,人们正在争夺针对COVID-19的疫苗。许多人会质疑,为什么大型制药公司在开发疫苗方面投资不足,直到为时已晚。
疫苗可能是应对COVID-19的一种非常有前途的方法。事实上,几种实验性疫苗已经以极快的速度研制出来,并迅速进入临床试验阶段。疫苗方法面临的挑战是,我们仍然不知道宿主免疫反应的哪些部分对疫苗效力最重要。由于这是一种新出现的病毒,在大流行之前不可能生产出有效的疫苗。

作为一名训练有素的病毒学家,这次大流行告诉了你什么?
大流行病在人类历史上时有发生,而且不可避免。在这种情况下,一种通常存在于蝙蝠体内的病毒似乎直接或间接地传播给了人类,并在全球迅速传播。密集的人口和广泛的全球旅行网络无疑促进了这一大流行病的发展速度。

声明:罗氏没有积极参与SARS-CoV-2疫苗的研发活动。

在罗氏制药研究与早期开发了解更多关于约翰·杨和传染病的信息

在与John的对话中,我们探讨了一系列话题,包括他的职业生涯,为什么罗氏在应对传染病解决方案方面处于有利地位,以及他的团队如何致力于开发新型抗生素来对抗耐药细菌感染,包括治愈慢性乙型肝炎病毒感染。

标签:科学创新传染病