盲目和双盲
在一项盲目的临床试验中,患者不讲述它们是否正在接受活性药物或其他治疗/安慰剂。当患者和调查人员都没有知道他们被分配到哪个群体时,这项研究是双盲的。进行试验的眩目以避免偏见。
安慰剂控制
临床研究的描述性术语,其中一组患者(“对照”组)接受不活性物质或安慰剂,同时对另一组进行评估的药物。安慰剂对照试验很少用于癌症治疗,其中更可能与现有的护理标准治疗相比更有可能进行新的处理。
终点/结果
在临床试验之前,临床试验的终点,设置和定义,描述和定义研究的目标。终点的实例(根据试验的类型和阶段而变化)包括整体存活,毒性,肿瘤反应和生活质量措施。
开放式标签
用于临床研究的描述性术语,其中调查人员和患者知道已经分配了什么治疗方法,即,该研究没有蒙蔽。
随机
用于临床研究的描述性术语,其中患者随机分配给研究的两个或多个治疗臂中的一个。
佐剂
除了主要的治疗形式(例如,手术后立即给出的化疗),所述治疗旨在提高其功效,例如通过破坏手术后身体留下的任何剩余癌细胞来延迟或预防复发性疾病。