不良事件(AE)，也称为副作用，是指患者在接受药品后出现的不想要的和意外的反应，可能是或可能不是由使用该产品治疗引起的。您提供的信息有助于确保我们的产品和患者的安全。
副作用可能包括(但不限于)以下症状:
请尽可能准确地描述不良反应，并提供尽可能多的细节，例如:在[日期]服用[该产品]后发生的[副作用]。[副作用]于[日]开始，病人被送进了医院。[副作用]在[日期]停止了。
与怀孕有关的问题是为了收集有关副作用和怀孕的信息。感谢您为使我们的产品更安全、更高效所做的贡献。
在这里描述副作用，如果它已经解决或正在进行，它是多么严重/曾经，结果和任何可能在副作用发生之前，期间和之后相关的进一步信息。
关于在怀孕期间使用我们的药物的信息对我们增加其安全性的知识和告知患者是有价值的。请注意，患者应咨询他们的保健专业人员，以了解在怀孕期间服用药物的安全性。
为了提高我们药物的安全性，您可以提供的任何信息(至少1个识别细节)都是非常有用的。数据将根据数据隐私条例进行存储。
如果您同意联系您的医疗保健专业人员，请提供以下详细信息。
ayx3D老虎机F.霍夫曼-拉罗氏有限公司(“罗氏”)有记录和/或报告不良事件的法律义务。因此，您的数据将根据特定的GVP(药物警戒)立法进行处理，如进一步描述的罗氏药品警戒、医疗信息和产品投诉隐私通知．
罗氏将保留您提供的个人数据的记录，用于回应您的查询、跟进此类请求、在罗氏全球药物警戒数据库中维护信息以供参考，并遵守我们的法律和监管记录和报告义务。数据的保存时间符合相关法律法规的规定。
通过在表格中包含另一数据主体的个人数据，您表示处理该等个人数据的合法性。
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