米格尔是区域医学会议参加。一个扬声器的会议是一个病人正在接受罗氏药物的条件。在演讲期间,病人告诉观众,当她第一次开始服用这药她经历了经常头痛。因为这样,她的医生减少剂量,在那之后,她的头痛消失。
米格尔必须报告这个潜在的副作用,因为新的信息可能会影响药物的安全性。
一个不良事件(AE),也被称为一个副作用,是一种不必要的和意想不到的反应在一个病人,在收到一个药品,可能有也可能没有这种产品是治疗引起的。您提供的信息有助于确保我们的产品和我们的病人的安全。
副作用可能包括(但不限于)症状:
请尽可能准确的描述不良事件,并提供尽可能多的细节,比如:(副作用)发生后[产品][日期]。(副作用)开始[日期]和病人住进医院。(副作用)停在[日期]。
与妊娠有关的问题是用来收集信息的副作用和怀孕。谢谢你为使我们的产品更安全、更有效率。
在这里描述的副作用,如果这个解决了或正在进行,这是/是多么严重,结果和任何进一步的相关信息,可能之前,期间和之后发生了副作用。
在怀孕期间使用我们的药品信息是有价值的对我们增加知识的安全并告知患者。请注意,患者应该咨询他们的医疗保健专业人士告知在怀孕期间服用药物的安全性。
改善药物的安全,任何信息(至少1识别细节)可以提供非常有帮助。将存储的数据按照数据隐私规定。
如果你同意在联系您的医疗保健专业人士,请提供以下细节。
我同意我的数据被处理为目的的回应我的调查和根据罗氏公司隐私政策和隐私注意药物警戒
你同意,通过定时上面的盒子中,处理的数据为了回应你的询问和按照罗氏隐私通知药物警戒,医疗信息和产品投诉。如果你不同意处理的数据,我们将无法回复你的信息,请要求你使用其他渠道与我们联系。
ayx3D老虎机f .罗氏公司有限公司(“罗氏”)有法律义务来记录和/或报告不良事件。因此,对于这样的目的将会处理你的数据按照特定GVP(药物警戒)立法,进一步描述罗氏隐私注意药物警戒、医疗信息和产品投诉。
罗氏将记录您提供的个人资料,为了应对你的调查,跟进这些请求,维持罗氏全球药物警戒数据库中的信息参考和遵守我们的法律和监管记录和报告的义务。数据的保留时间是按照各自的法律法规。
包括个人数据的另一个数据对象的形式,你代表的合法性的处理个人数据。
的隐私政策提供更详细的信息关于你的权利和罗氏公司如何处理个人数据。
