安全性和有效性的semorinemab prodromal-to-mild阿尔茨海默氏症:第二阶段Tauriel研究的初步分析

本课程将提供从二期Tauriel研究初步数据。Tauriel招收50 - 80岁的参与者与前驱症状或轻度阿尔茨海默病(AD),与脑淀粉样病变的证据(淀粉样宠物或Elecsys®β-Amyloid(1-42)脑脊液免疫测定)。参与者被随机分配接受semorinemab在1500,4500,或8100毫克或安慰剂IV每2周剂量为72周1 - 3,每4周之后。进行了主要分析在73周。主要终点是CDR-SB从基线的变化。