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发表于:
2021年3月12
罗氏于2021年4月27-29日在FDA肿瘤药物咨询会议上发表的声明
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发表于:
2021年2月1
罗氏关于欧洲药品管理局(EMA)启动Regeneron抗体鸡尾酒(casirivimab和imdevimab)审查的声明
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发表于:
2021年1月26日
罗氏关于casirivimab和imdevimab在家庭预防COVID-19感染方面数据的声明
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发表于:
2020年12月30日
罗氏关于住院患者casirivimab和imdevimab数据的声明
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发表于:
2020年12月23日
罗氏关于在英国发现SARS-CoV-2新变种的声明
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发表于:
2020年11月22日
罗氏关于FDA在美国接受casirivimab和imdevimab (REGNCOV2) EUA的声明
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发表于:
2020年10月30日
独立数据监测委员会建议住院患者中正在进行的REGN-COV2研究的变化
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发表于:
2020年10月28日
罗氏关于非住院患者中REGN-COV2数据的声明
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发表于:
2020年10月8日
罗氏关于REGN-COV2美国紧急使用授权请求的声明
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发表于:
2020年10月7日
罗氏关于英国诊断产品供应问题的声明
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发表于:
2020年9月29日
罗氏关于REGN-COV2病毒学II期数据的声明
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