投资者更新
2020年4月22日，巴塞尔
第一季度瑞士法郎增长2%，按固定汇率计算增长7%
- 集团销售额以瑞士法郎计增长2%，以瑞士法郎计增长7%1在汇率不变的情况下，在新产品的推动下，这足以弥补来自生物仿制药竞争的影响
- 制药部门销售额增长7%，其中Tecentriq、Hemlibra、Ocrevus和Perjeta领涨
- 诊断部门销售额增长5%，其中分子检测是主要贡献者
- 一季度重要批复事项:
- 在中国:Tecentriq用于广泛期小细胞肺癌一线联合治疗
- 美国:CINtec Plus细胞学检测和cobas HPV检测用于cobas 6800/8800系统用于宫颈癌筛查
- 在欧盟:Polivy联合苯达莫司汀和MabThera/Rituxan，用于治疗一种特殊形式的b细胞淋巴瘤成人患者
- 在欧盟:Venclexta/Venclyxto联合Gazyva/Gazyvaro用于先前未经治疗的成人慢性淋巴细胞白血病
- 根据目前对2019冠状病毒病影响的评估，2020年的前景得到了确认
COVID-19大流行的影响
- 一些市场的波动对第一季度企业业绩的影响有限
- 药品和检测的全球供应链仍然完好无损
- FDA发布了cobas SARS-CoV-2检测(冠状病毒)的紧急使用授权，用于检测病毒感染;测试也可在市场接受CE标志
- cobas SARS-CoV-2测试的生产能力大幅提高
- 一些国家正在进行评估Actemra/RoActemra治疗严重COVID-19肺炎的安全性和有效性的临床III期研究。选举结果预计在初夏揭晓。快速提高Actemra/RoActemra的生产能力
- 抗SARS-CoV-2血清学检测，用于检测处于开发后期的SARS-CoV-2暴露人群中的抗体，计划于5月初提供。到6月份，月产量将提高到两位数的百万测试，并尽快进一步扩大规模。
罗氏首席执行官Severin Schwan在评论集团第一季度的业绩时表示:“第一季度全球冠状病毒大流行的爆发，特别是对全球医疗系统构成了前所未有的挑战。罗氏为抗击新冠肺炎疫情作出了重要贡献。通过与有关部门密切合作，我们得以提供cobas SARS-CoV-2检测，并在创纪录的时间内启动了Actemra/RoActemra在COVID-19肺炎中的全球III期研究。由于医疗保健需求仍然很高，罗氏的业务迄今已被证明在这种困难的环境中具有弹性。对我们最近引进的药物的吸收继续强劲。基于我们目前的评估，我们确认全年的前景。”
2020年前景确定
根据当前对2019冠状病毒病影响的评估，按恒定汇率计算，预计销售额将以低至中等个位数的幅度增长。在固定汇率下，核心每股收益的增长目标大致与销售额持平。罗氏预计将进一步增加以瑞士法郎计算的股息。
集团销售
今年前三个月，集团销售额增长7%，达到151亿瑞士法郎。制药部门销售额增长7%至123亿瑞士法郎。主要增长动力是癌症药物Tecentriq、血友病药物Hemlibra、多发性硬化症药物Ocrevus和乳腺癌药物Perjeta。新引进药物的强劲采用产生了46亿瑞士法郎的销售额，其中按恒定汇率计算，2019年销售额增长16亿瑞士法郎，超过了来自生物仿制药竞争的影响(按恒定汇率计算，增长8.57亿瑞士法郎)。2
在美国，销售增长(+3%)主要来自最近推出的药物，如Ocrevus、Hemlibra和Tecentriq，部分被来自生物仿制药的竞争所抵消。
在欧洲，Tecentriq、Ocrevus、Perjeta、Hemlibra、Actemra/RoActemra和Kadcyla的强劲需求抵消了Herceptin(-32%)和MabThera/Rituxan(-24%)销量下降的影响，销售额增长(+14%)。阿瓦斯汀的第一个生物仿制药有望在今年晚些时候问世。
在国际地区，销售额增长了16%，主要贡献者是Perjeta, Ocrevus, Tamiflu和Alecensa。在中国，近期上市的药物Perjeta和Alecensa的强劲应用以及达菲和罗氏芬等现有产品的更高销量抵消了国家报销药物目录降价以及赫赛汀、阿伐斯汀和MabThera/Rituxan的COVID-19影响。
尽管来自生物仿制药的竞争相当激烈，但最近推出的Hemlibra、Tecentriq和Perjeta也推动了日本市场的增长(+3%)。
诊断部门销售额增长5%至29亿瑞士法郎。在分子检测的推动下，分子诊断业务(+29%)是主要的增长贡献者。北美(+12%)、欧洲、中东和非洲地区(EMEA)报告了增长3.(+7%)、拉丁美洲(+20%)和日本(+14%)。在亚太地区(-11%)，销售受到中国COVID-19疫情停工的严重影响。总体而言，北美、欧洲和拉丁美洲的需求在第一季度受COVID-19影响较小，因为这些地区的大流行发病较晚。常规检测减少，原因是定期健康检查减少，而紧急情况和COVID-19检测大幅增加。
一季度监管成绩
全球各地的监管机构批准了罗氏的新药、现有药物的产品线扩展和新的检测方法。
在中国，国家药品监督管理局(NMPA)批准Tecentriq联合化疗(卡铂和依泊苷)用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。
欧盟委员会批准Polivy联合苯达莫司汀和MabThera/Rituxan用于治疗不适合造血干细胞移植的复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤成人患者。
委员会还批准了Venclexta/Venclyxto与Gazyva/Gazyvaro联合用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病成年患者。
2020年第一季度销售音频网络广播和电话会议
今天将为投资者和分析师举行网络音频广播和电话会议，4月22日，星期三，东部时间下午2点．现场音频网络广播可以通过http://ir.roche.com．
为了加快注册过程，您可以预先注册该活动在这里．
您也可以在会议开始前10-15分钟拨打电话，使用以下号码:
+41(0) 58 310 5000(欧洲和ROW)
+44 (0) 207 107 0613 (uk)
+1(1) 631 570 5613(美国)
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罗氏是全球制药和诊断领域的先驱，致力于推动科学进步，改善人们的生活。将制药和诊断的优势结合在一起，使罗氏成为个性化医疗保健的领导者，这一战略旨在以最佳方式为每位患者提供正确的治疗。
罗氏是全球最大的生物技术公司，在肿瘤学、免疫学、感染性疾病、眼科和中枢神经系统疾病领域拥有真正差异化的药物。罗氏在体外诊断和基于组织的癌症诊断方面也是世界领先的，在糖尿病管理方面也是领跑者。
罗氏成立于1896年，一直致力于寻找更好的预防、诊断和治疗疾病的方法，为社会做出可持续的贡献。该公司还致力于通过与所有相关利益相关者合作，改善患者获得医疗创新的机会。罗氏公司开发的30多种药物被列入世界卫生组织基本药物标准清单，其中包括救命的抗生素、抗疟药和抗癌药物。此外，罗氏连续第11年被道琼斯可持续发展指数(DJSI)评为制药行业最可持续发展的公司之一。爱游戏体育博彩
罗氏集团总部位于瑞士巴塞尔，业务遍及100多个国家，2019年在全球拥有约9.8万名员工。2019年，罗氏在研发方面投入117亿瑞士法郎，销售额达615亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司是罗氏集团的全资成员。罗氏是日本Chugai制药的大股东。如需更多信息，请访问www.ayx036.com．
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关于每股收益增长的声明不是利润预测，不应被解释为罗氏2020年或任何后续期间的收益或每股收益一定会达到或超过罗氏历史公布的收益或每股收益。
参考文献
- 除非另有说明，本文件中所有增长率均按恒定汇率计算(CER: 2019年平均汇率)。
- 在欧洲:MabThera/Rituxan和赫赛汀;日本:MabThera/Rituxan、Herceptin和Avastin;在美国:赫赛汀、阿瓦斯汀和MabThera/Rituxan
- EMEA =欧洲、中东和非洲