投资者更新

巴塞尔,2020年1月30日

罗氏报告了2019年非常强劲的业绩

  • 集团销售额增长9%1在固定汇率和8%的瑞士法郎下,由新产品推动,超过了来自生物仿制药竞争的影响
  • 制药部门的销售额增长了11%,这是由于对最近推出的药物的高需求,主要是Ocrevus, Hemlibra, Tecentriq和Perjeta
  • 诊断部门销售额增长3%,主要得益于其免疫诊断业务
  • 第四季度批准的新治疗方案:
    • 在美国:Tecentriq联合疗法用于一种肺癌的初始治疗;Xofluza适用于发生流感相关并发症的高风险人群
    • 在欧盟:Kadcyla治疗her2阳性早期乳腺癌手术后
  • 核心每股收益比销售额增长13%
  • 根据国际财务报告准则,由于2018年强劲的基础经营业绩和高商誉减值的基数效应,净利润增长32%至141亿瑞士法郎
  • 董事会建议将股息增加至9.00瑞士法郎。如果获得股东批准,这将是该公司连续第33次增加股息

2020年展望:按固定汇率计算,销售额预计将以低至中等个位数的幅度增长。在固定汇率下,核心每股收益的增长目标大致与销售额持平。罗氏预计将进一步增加以瑞士法郎计算的股息。

罗氏首席执行官Severin Schwan在评论集团业绩时表示:“2019年,罗氏取得了出色的经营业绩。我很高兴我们新的抗癌药物Polivy和Rozlytrek的上市,Tecentriq和Kadcyla的额外适应症,以及我们治疗神经疾病的新药risdiplam的优先审查。基于我们在振兴产品组合方面所取得的进展,罗氏已经做好了继续增长的准备。到2020年,尽管来自生物仿制药的竞争影响更大,但我们预计销售增长将在个位数到中位数之间。”

组结果

2019年,集团销售额增长9%至615亿瑞士法郎,核心每股收益增长13%,领先于销售额。核心营业利润增长11%,反映出强劲的基础业务表现。由于强劲的基础经营业绩和2018年高额商誉减值的基数效应,IFRS净收入增长了32%。

制药部门销售额增长11%,达到485亿瑞士法郎。主要增长动力是多发性硬化症药物Ocrevus、新的血友病药物Hemlibra以及癌症药物Tecentriq和Perjeta。新引进药物的强劲吸收产生了54亿瑞士法郎的增长,超过了欧洲和日本的MabThera/Rituxan和赫赛汀(合计下降12亿瑞士法郎)以及美国的MabThera/Rituxan、赫赛汀和阿伐斯汀(估计下降3亿瑞士法郎)生物仿制药竞争的影响。

在美国,Ocrevus、Hemlibra和Tecentriq的销售额增长了13%。新患者和复诊患者的需求推动了Ocrevus的销售。MabThera/Rituxan、Herceptin和Avastin的首批生物仿制药于今年晚些时候上市。

在欧洲,由于对包括Ocrevus、Perjeta、Tecentriq、Alecensa和Hemlibra在内的新药的强劲需求能够抵消赫赛汀(-43%)和MabThera/Rituxan(-33%)销量下降的影响,销售趋于稳定。

日本市场的增长(+9%)也是由近期推出的产品推动的,尽管来自生物仿制药的竞争相当激烈。2019年底推出的首批生物仿制药阿瓦斯汀在报告期内对销售的影响有限。

在国际地区,销售额增长了15%,主要是由于中国受益于罗氏癌症药物的患者数量显著增加,其中赫赛汀、阿伐斯汀和MabThera/Rituxan销售强劲。

诊断部门销售额增长3%至129亿瑞士法郎。集中式和护理点解决方案业务(+3%)是主要贡献者,增长由免疫诊断业务推动。亚太地区(+6%)、拉丁美洲(+12%)和欧洲、中东和非洲地区(EMEA)均有增长2(+ 2%)。在北美,销售稳定。

去年12月,罗氏完成了对美国费城Spark Therapeutics (Spark Therapeutics)的收购。Spark Therapeutics的研究基因疗法有可能提供持久的效果,显著而积极地改变那些没有或只有姑息疗法的患者的生活。Spark Therapeutics的科学家对人类基因组和基因异常的更深入了解,使他们能够为患有非常特定的遗传疾病的患者量身定制研究性疗法。这种方法在开发一系列遗传性疾病的有效治疗方法方面具有很大的前景,包括失明、血友病、溶酶体储存障碍和神经退行性疾病。

同样在12月,罗氏与Sarepta Therapeutics, Inc.签署了一项授权协议,为罗氏提供了SRP-9001的独家商业权利,SRP-9001是Sarepta针对杜氏肌营养不良症(DMD)的研究性基因疗法。DMD是一种x -连锁的罕见退行性神经肌肉疾病,可导致严重的进行性肌肉损失和过早死亡。SRP-9001目前正处于DMD的临床开发阶段。

监管的成就

2019年,全球各地的监管机构批准了罗氏新药、现有药物的产品线扩展和新测试,或建议批准我们的产品。这些决定是我们振兴投资组合的重要里程碑。

阅读完整的投资者更新

罗氏2019年全年业绩报告——在伦敦发表报告并进行视频直播
罗氏2019年全年业绩报告今天在伦敦举行。详情请参阅在这里.现场视频网络直播将于http://ir.roche.com

爱游戏ayx冰球

罗氏是全球制药和诊断领域的先驱,致力于推动科学进步,改善人们的生活。将制药和诊断的优势结合在一起,使罗氏成为个性化医疗保健的领导者,这一战略旨在以最佳方式为每位患者提供正确的治疗。

罗氏是全球最大的生物技术公司,在肿瘤学、免疫学、感染性疾病、眼科和中枢神经系统疾病领域拥有真正差异化的药物。罗氏在体外诊断和基于组织的癌症诊断方面也是世界领先的,在糖尿病管理方面也是领跑者。

罗氏成立于1896年,一直致力于寻找更好的预防、诊断和治疗疾病的方法,为社会做出可持续的贡献。该公司还致力于通过与所有相关利益相关者合作,改善患者获得医疗创新的机会。罗氏公司开发的30多种药物被列入世界卫生组织基本药物标准清单,其中包括救命的抗生素、抗疟药和抗癌药物。此外,罗氏连续第11年被道琼斯可持续发展指数(DJSI)评为制药行业最可持续发展的公司之一。爱游戏体育博彩

罗氏集团总部位于瑞士巴塞尔,业务遍及100多个国家,2019年在全球拥有约9.8万名员工。2019年,罗氏在研发方面投入117亿瑞士法郎,销售额达615亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司是罗氏集团的全资成员。罗氏是日本Chugai制药的大股东。如需更多信息,请访问www.ayx036.com

本新闻稿中使用或提及的所有商标均受法律保护。

免责声明:关于前瞻性陈述的警示性声明
本文件包含某些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可以通过诸如“相信”、“期望”、“预期”、“项目”、“打算”、“应该”、“寻求”、“估计”、“未来”或类似的表达,或通过讨论战略、目标、计划或意图等来确定。各种因素可能导致未来的实际结果与本文件所载的前瞻性陈述中所反映的结果存在重大差异,其中包括:(1)竞争对手的定价和产品计划;(2)立法、监管的发展和经济状况;(3)延迟或无法获得监管批准或无法将产品推向市场;(四)货币汇率和金融市场总体情况的波动;(5)新产品的发现、开发、销售或现有产品的新用途存在不确定性,包括但不限于临床试验或研究项目的不良结果、正在开发或已上市产品的意想不到的副作用;(6)政府定价压力加大;(七)中断生产的;(八)丧失或者不能获得充分的知识产权保护; (9) litigation; (10) loss of key executives or other employees; and (11) adverse publicity and news coverage. The statement regarding earnings per share growth is not a profit forecast and should not be interpreted to mean that Roche’s earnings or earnings per share for any current or future period will necessarily match or exceed the historical published earnings or earnings per share of Roche.

参考文献

  1. 除非另有说明,本文件中所有增长率均按恒定汇率计算(CER: 2018年平均汇率)。
  2. EMEA =欧洲、中东和非洲
  3. 可提供多达八个cobas 8000模块化分析仪系列或cobas pro集成解决方案