RG6232
转移性黑色素瘤
转移性黑色素瘤
产品开发组合最近更新:2021年2月4日
治疗领域
合作伙伴
由
复合/
通用名称
通用名称
贸易名称
指示
阶段
123.f
123.f
预计申请
1.肿瘤学
1.肿瘤学
楚
实体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。ERY974是一种双特异性抗体，通过同时结合glypican-3(一种在某些癌症中表达的蛋白质)和T细胞表面的CD3，诱导T细胞活化和T细胞依赖性细胞毒性。一项I期临床试验正在评估ERY974治疗实体瘤的疗效。
- 管理:
- 3.Chugai
- 合作伙伴:
- Chugai
1.肿瘤学
楚
CD137激动剂开关抗体
实体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 3.Chugai
1.肿瘤学
RG6007
Hla-a2-wt1 x cd3
成人急性髓系白血病
4.第一阶段
描述/总结:
RG6007 (HLA-A2-WT1 x CD3)是一种T细胞受体(TCR)样T细胞双特异性抗体，靶向肿瘤细胞上的HLA-A2-WT1复合物和T细胞上的CD3。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG6026
Glofitamab
复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
4.第一阶段
描述/总结:
Glofitamab (Anti-CD20 CD3 TCB, RG6026)是一种2:1格式的T细胞接合双特异性抗体，设计用于接合B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。通过同时接触两个目标，抗体激活T细胞攻击并消除B细胞，从而治疗B细胞癌症，如非霍奇金淋巴瘤。一项I期临床试验正在评估RG6026治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG6058
tiragolumab
联合Tecentriq治疗实体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。一项I期临床试验正在评估tiragolumab联合Tecentriq治疗实体瘤的疗效。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG6058
tiragolumab
血红素和实体瘤组合
4.第一阶段
描述/总结:
tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。一项I期临床试验正在评估tiragolumab联合Tecentriq治疗实体瘤的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG6076
CD19-4-1BBL
血红素肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
CD19-4- 1bbl (RG6076)是一种融合蛋白，靶向4-1BB配体到含有CD19的细胞，作为NK-和t细胞共刺激剂。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG6115
TLR7激动剂(4)
肝细胞癌
4.第一阶段
描述/总结:
TLR7激动剂(4)是一种口服小分子免疫调节剂，激活TLR (toll样受体)7。它刺激细胞因子的产生，并可能促进炎症微环境，促进t细胞活化和抗肿瘤免疫。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG6139
Anti-PD1 x LAG3
实体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
双特异性单克隆抗体PD1 x LAG3 (RG6139)与t细胞表面的PD-1和LAG-3抑制性检查点受体结合。PD1 x LAG3单抗能够优先靶向功能失调的效应t细胞，而不是调节t细胞介导免疫抑制作用，同时恢复抗肿瘤免疫应答。RG6139目前处于实体瘤I期临床研究阶段。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG6160
复发性或难治性多发性骨髓瘤
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG6171
giredestrant
er阳性和her2阴性转移性乳腺癌
4.第一阶段
描述/总结:
RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD)，旨在结合雌激素受体以限制其功能。此外，当SERDs与雌激素受体结合时，它们可能会改变受体的形状，从而使细胞通过降解来消除它。一项I期临床试验正在评估RG6171治疗er阳性和her2阴性转移性乳腺癌的疗效。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG6180
个体化新抗原特异性治疗
实体肿瘤
4.第一阶段
2023 +
描述/总结:
个体化新抗原特异性治疗，iNeST (RG6180)是一种基于信使RNA (mRNA)的、个性化定制的癌症疫苗。每一种疫苗都将使用来自个别患者肿瘤的独特新抗原标记来制造，预计将引发针对该患者肿瘤的有效免疫反应。一项I期临床试验正在评估iNeST治疗实体瘤的疗效。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
- 合作伙伴:
- BioNTech AG)
1.肿瘤学
RG6185
实体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
RG6185 (GDC-5573, HM95573)是RAF家族激酶的选择性小分子抑制剂，旨在抑制MAPK通路，MAPK通路在人类肿瘤中经常被激活并驱动肿瘤生长。一项I期临床试验正在评估RG6185治疗实体瘤的疗效。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
- 合作伙伴:
- Hanmi制药
1.肿瘤学
RG6194
转移性her2阳性癌症
4.第一阶段
描述/总结:
RG6194是一种双特异性抗体，设计用于靶向her2阳性细胞和T细胞上的CD3。这种双靶向抗体旨在诱导针对her2阳性肿瘤的多克隆t细胞反应。一项I期临床试验正在评估RG6194治疗转移性her2阳性癌症的疗效。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG6232
Tyrp1 x cd3
转移性黑色素瘤
4.第一阶段
描述/总结:
RG6232 (TYRP1 x CD3)是一种t细胞双特异性抗体，靶向黑色素瘤细胞上表达的酪氨酸酶相关蛋白1 (TYRP1)和t细胞上表达的CD3。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG6234
NME
多发性骨髓瘤
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG6279
PD1-IL2v
固体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
免疫细胞因子PD1-IL2v是一种抗体融合蛋白，阻断PD1与工程白细胞介素-2变体(IL2v)结合，诱导免疫调节活性
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG6286
NME
局部晚期或转移性结直肠癌
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG6290
MAGE-A4 ImmTAC
实体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
该试验(NCT03973333)旨在研究MAGE-A4 ImmTAC作为单一疗法以及联合atezolizumab (Tecentriq)治疗MAGE-A4表达癌症患者的安全性和初步活性。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
- 合作伙伴:
- Immunocore
1.肿瘤学
RG6292
Anti-CD25
实体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
RG6292是一种靶向CD25 (IL-2Rα)的单克隆抗体。该抗体介导调节性t细胞(Tregs)的耗竭，Tregs是抗癌免疫反应的主要抑制因子。RG6292不干扰其他免疫细胞对抗肿瘤的IL-2信号。一项I期临床试验正在评估RG6292在实体瘤中的作用(NCT 04158583)。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG6296
BCMA x CD16a
复发/难治性多发性骨髓瘤
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG6323
IL15 / IL15Ra-Fc
固体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
单独使用il - 15/IL15Ra-Fc或与Tecentriq联合使用
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG6330
喀斯特G12C
KRAS G12C突变的转移性实体瘤
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG7440
ipatasertib
转移性去势抵抗性前列腺癌和实体瘤联合rucaparib
4.第一阶段
描述/总结:
Ipatasertib (RG7440)是一种小分子pan-Akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞生长和存活。一项I期临床试验正在评估ipatasertib联合rucaparib(一种小分子PARP抑制剂)治疗转移性阉割抵抗性前列腺癌和实体瘤。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Array BioPharma (ipatasertib)， Clovis Oncology (rucaparib)
1.肿瘤学
RG7440
ipatasertib
三阴性乳腺癌联合Tecentriq治疗
4.第一阶段
描述/总结:
Ipatasertib (RG7440)是一种小分子pan-Akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞生长和存活。一项I期试验正在评估ipatasertib联合Tecentriq和Taxane治疗TNBC的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7440
Ipatasertib
前列腺癌之前接受过雄激素受体靶向治疗
4.第一阶段
描述/总结:
Ipatasertib + Tecentriq正在一项I期研究中对先前接受雄激素受体靶向治疗的前列腺癌患者进行测试
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
晚期妇科癌症，卵巢癌
4.第一阶段
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。一项Ib期试验正在评估Tecentriq联合rucaparib(一种小分子PARP抑制剂)治疗晚期妇科癌症，重点是卵巢癌。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Rucaparib和Clovis合作
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
转移性黑色素瘤与Zelboraf联合，或不联合Cotellic
4.第一阶段
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。一项I期临床试验正在进行中，评估Tecentriq联合Zelboraf (vemurafenib)，联合或不联合Cotellic (cobimetinib)治疗转移性黑色素瘤。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Exelixis (Cotellic)， Plexxikon (Zelboraf)
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
局部晚期或转移性实体瘤
4.第一阶段
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。评估Tecentriq治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床试验正在进行中。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
胰腺癌、胃癌、非小细胞肺癌和her2阳性乳腺癌(MORPHEUS平台)
4.第一阶段
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种单克隆抗体，靶向PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在预防癌症免疫逃避。MORPHEUS胰腺癌研究正在测试一些癌症免疫治疗组合，以告知未来的发展。MORPHEUS是罗氏建立的Ib/II期适应性开发平台，用于评估联合癌症免疫疗法的疗效和安全性。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Cotellic与Exelixis合作，BL-8040与BioLineRX合作，PEGPH20与Halozyme合作
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
复发或难治性急性髓系白血病
4.第一阶段
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。一项I期试验正在评估Tecentriq联合抗cd47单抗治疗复发或难治性AML。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
维持1L广泛期-小细胞肺癌
4.第一阶段
描述/总结:
Tecentriq联合Venclexta在维持期治疗1L广泛期小细胞肺癌中的应用
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7601
venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发或难治性慢性淋巴细胞白血病
4.第一阶段
描述/总结:
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中高水平表达，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此被认为影响肿瘤形成、肿瘤生长和耐药性。一项I期临床试验正在评估Venclexta治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 艾伯维，沃尔特和伊莉莎霍尔研究所
1.肿瘤学
RG7601
venetoclax
Venclexta / Venclyxto
慢性淋巴细胞白血病合并Gazyva
4.第一阶段
描述/总结:
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Gazyva (obinutuzumab)是首个糖工程、II型人源化抗CD20单克隆抗体，专门设计用于选择性靶向恶性b细胞上的CD20蛋白，并以II型配置与细胞表面高亲和力结合。一项I期临床试验正在评估Venclexta联合Gazyva治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 艾伯维，沃尔特和伊莉莎霍尔研究所
1.肿瘤学
RG7601
venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发或难治性急性髓系白血病联合吉替替尼
4.第一阶段
描述/总结:
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中高水平表达，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此被认为影响肿瘤形成、肿瘤生长和耐药性。一项I期临床试验正在评估Venclexta联合gilteritinib治疗复发或难治性急性髓系白血病患者。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 艾伯维，沃尔特和伊莉莎霍尔研究所
1.肿瘤学
RG7601
venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发或难治性骨髓增生异常综合征联合阿扎胞苷
4.第一阶段
描述/总结:
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中高水平表达，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此被认为影响肿瘤形成、肿瘤生长和耐药性。一项I期临床试验正在评估Venclexta作为单一药物，以及与低甲基化药物azacitidine联合用于复发或难治性骨髓增生异常综合征患者。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 艾伯维，沃尔特和伊莉莎霍尔研究所
1.肿瘤学
RG7601
venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发或难治性急性髓系白血病，合并AMG176
4.第一阶段
描述/总结:
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中高水平表达，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此被认为影响肿瘤形成、肿瘤生长和耐药性。一项I期临床试验正在研究Venclexta联合AMG176 (Amgen)治疗复发或难治性急性髓系白血病。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 艾伯维，沃尔特和伊丽莎霍尔研究所(文克莱克斯塔)，安进
1.肿瘤学
RG7769
实体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
RG7769 (PD1-TIM3)是一种双特异性抗体，与两种共抑制检查点受体PD-1和TIM-3结合，使功能失调的t细胞恢复活力，使它们能够攻击肿瘤。一项I期临床试验正在评估RG7769治疗实体瘤的疗效。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG7802
cibisatamab
实体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
cibisatamab (RG7802)是一种双特异性抗体，可同时靶向肿瘤细胞上表达的癌胚抗原(CEA)和T细胞上存在的CD3受体，触发T细胞激活、迁移和肿瘤杀伤。一项I期临床试验正在评估cibisatamab作为单一药物和联合atezolizumab治疗cea表达实体瘤的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7827
实体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
RG7827 (FAP 4-1BBL FP)是一种激动性免疫调节剂和靶向t细胞共刺激剂，通过激活肿瘤特异性t细胞来抑制肿瘤生长。RG7827具有抗体样结构，其中一只臂与FAP结合，FAP是一种在许多实体肿瘤类型的基质中发现的蛋白质，另一只臂携带信号分子4-1BBL。一项I期临床试验正在评估RG7827治疗实体瘤的疗效。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG7828
mosunetuzumab
血液肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
mosunetuzumab (Anti-CD20/CD3 TDB, RG7828)是一种人源的全长T细胞依赖性双特异性抗体，设计用于靶向B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。这种双靶向抗体被设计用来重定向T细胞攻击癌细胞。一项I期临床试验正在评估mosunetuzumab治疗血液肿瘤的疗效。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG7876
selicrelumab
实体肿瘤，联合vanucizumab或Avastin
4.第一阶段
描述/总结:
Selicrelumab (RG7876)是一种针对CD40的完全人(IgG2)激动性抗体。该抗体通过激活抗原提呈细胞上的CD40诱导T细胞驱动的肿瘤杀伤，从而激发T细胞攻击肿瘤。一项I期临床试验正在评估selicrelumab联合vanucizumab或Avastin治疗实体瘤的疗效。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
SQZ
PBMC疫苗
固体肿瘤
4.第一阶段
描述/总结:
SQZ-PBMC-HPV作为单药治疗和联合Atezolizumab
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
楚
溶瘤5型腺病毒
食道癌
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 3.Chugai
1.肿瘤学
RG6058
tiragolumab
宫颈癌联合特西崔克
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
转移性和/或复发性PD-L1+宫颈癌联合Tecentriq的随机II期(SKYSCRAPER-04)。tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG6058
tiragolumab
1L非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)联合tecentriq治疗
3.第二阶段
描述/总结:
随机II期1L非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)联合Tecentriqtiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG6171
giredestrant
er阳性和her2阴性2/3L转移性乳腺癌
3.第二阶段
描述/总结:
RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD)，旨在结合雌激素受体以限制其功能。此外，当SERDs与雌激素受体结合时，它们可能会改变受体的形状，从而使细胞通过降解来消除它。一项II期临床试验正在评估RG6171治疗er阳性和her2阴性2/3L转移性乳腺癌的疗效。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG6171
giredestrant
新辅助ER+乳腺癌
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD)，旨在结合雌激素受体以限制其功能。此外，当SERDs与雌激素受体结合时，它们可能会改变受体的形状，从而使细胞通过降解来消除它。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG6180
个体化新抗原特异性治疗
一线黑色素瘤
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
个体化新抗原特异性治疗，iNeST (RG6180)是一种基于信使RNA (mRNA)的、个性化定制的癌症疫苗。每一种疫苗都将使用来自个别患者肿瘤的独特新抗原标记来制造，预计将引发针对该患者肿瘤的有效免疫反应。一项II期临床试验正在评估iNeST治疗一线黑色素瘤的疗效。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
- 合作伙伴:
- BioNTech AG)
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab SC
Tecentriq
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃避。II期正在评估atezolizumab皮下(SC)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌，随后是atezolizumab IV。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7601
venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发性或难治性多发性骨髓瘤
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。一项II期临床试验正在评估Venclexta联合carfilzomib和地塞米松治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 艾伯维，沃尔特和伊莉莎霍尔研究所
1.肿瘤学
RG7601
venetoclax
Venclexta / Venclyxto
二线或以上hr阳性乳腺癌
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
Venclexta (venetoclax, RG7601, GDC-0199, ABT-199)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中高水平表达，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此被认为影响肿瘤形成、肿瘤生长和耐药性。一项II期临床试验正在评估ipatasertib治疗二线或晚期hr阳性乳腺癌的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 艾伯维，沃尔特和伊莉莎霍尔研究所
1.肿瘤学
RG6026
Glofitamab
2L+ sct不合格的弥漫性大b细胞淋巴瘤
2.第三阶段
描述/总结:
Glofitamab (Anti-CD20 CD3 TCB, RG6026)是一种2:1格式的T细胞接合双特异性抗体，设计用于接合B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。通过同时接触两个目标，抗体激活T细胞攻击并消除B细胞，从而治疗B细胞癌症，如非霍奇金淋巴瘤。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
1.肿瘤学
RG6058
tiragolumab
1L非小细胞肺癌(NSCLC)联合Tecentriq治疗
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
tiragolumab联合Tecentriq在肿瘤表达PD-L1 (TPS>50%)的1L非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的随机III期(SKYSCRAPER-02)。tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG6058
tiragolumab
1L小细胞肺癌(SCLC)联合Tecentriq治疗
2.第三阶段
2022
描述/总结:
tiragolumab联合Tecentriq治疗1L小细胞肺癌(SCLC)的随机III期(SKYSCRAPER-02)。tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG6058
tiragolumab
局部晚期食管癌
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
tiragolumab联合Tecentriq在肿瘤表达PD-L1 (TPS>50%)的1L非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的随机III期(SKYSCRAPER-02)。tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG6058
tiragolumab
III期不可切除的1L非小细胞肺癌(NSCLC)联合Tecentriq治疗
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
tiragolumab联合Tecentriq在肿瘤表达PD-L1 (TPS>50%)的1L非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的随机III期(SKYSCRAPER-02)。tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种完全人单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的一员，是一种新型的免疫抑制受体。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG6114
mPI3K inh
转移性er阳性和her2阴性乳腺癌
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
RG6114 (GDC-0077)是一种小分子PI3K激酶(PI3K)抑制剂。PI3K信号的异常与广泛的人类癌症有关，PI3K α亚型基因(PIK3CA)的激活突变是常见的致癌驱动因素。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞生长和存活。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG6171
giredestrant
转移性ER+乳腺癌
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD)，旨在结合雌激素受体以限制其功能。此外，当SERDs与雌激素受体结合时，它们可能会改变受体的形状，从而使细胞通过降解来消除它。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG7440
ipatasertib
一线去势抵抗性前列腺癌
2.第三阶段
2020
描述/总结:
Ipatasertib (RG7440)是一种小分子pan-Akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞生长和存活。一项III期临床试验正在评估ipatasertib治疗一线去势抵抗性前列腺癌。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 数组生物制药
1.肿瘤学
RG7440
ipatasertib
一线hr阳性转移性乳腺癌联合帕博西布和氟维司坦
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
Ipatasertib (RG7440)是一种小分子pan-Akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞生长和存活。一项III期临床试验正在评估ipatasertib联合palbociclib和fulvestrant治疗hr阳性转移性乳腺癌的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 数组生物制药
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
一线非鳞状非小细胞肺癌通过血液肿瘤突变负荷试验诊断阳性
2.第三阶段
2021
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。Tecentriq正在进行II/III期临床试验，用于血液肿瘤突变负荷(TMB)试验阳性的非鳞状非小细胞肺癌患者。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
一线转移性尿路上皮癌
2.第三阶段
2020
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。一项III期试验正在评估Tecentriq联合化疗或单药治疗未接受全身治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
辅助性非小细胞肺癌
2.第三阶段
2022
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, Atezolizumab)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。tecentrq正在进行III期临床试验，作为手术和辅助顺铂化疗后的一种潜在的辅助治疗，用于肿瘤表达PDL1的非小细胞肺癌患者。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
头颈部的辅助鳞状细胞癌
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。一项III期试验正在评估Tecentriq在头颈部辅助性鳞状细胞癌(SCCHN)患者中的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
新辅助her2阳性乳腺癌
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, RG7446)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。一项III期试验正在评估ddAC曲妥珠单抗/帕妥珠单抗+化疗+Tecentriq随后手术和化疗+Tecentriq治疗新辅助HER2+乳腺癌的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
辅助肝细胞癌联合阿瓦斯汀治疗
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。一项III期临床试验正在评估tecentrq联合Avastin治疗辅助肝细胞癌(HCC)
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
辅助三阴性乳腺癌联合紫杉醇
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, Atezolizumab)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。Tecentriq正在进行III期临床试验，作为三阴性乳腺癌的潜在辅助治疗，与紫杉醇联合治疗。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
一线转移性三阴性乳腺癌联合卡培他滨或卡铂/吉西他滨
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。Tecentriq正在进行III期临床试验，作为一种潜在的一线治疗方法，与卡培他滨或卡铂/吉西他滨联合用于转移性三阴性乳腺癌。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
辅助肾细胞癌
2.第三阶段
2022
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。一项III期临床试验正在评估Tecentriq用于辅助肾细胞癌的治疗。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
免疫检查点抑制剂联合cabozantinib治疗晚期肾细胞癌
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。一项III期临床试验正在评估Tecentriq联合cabozantinib治疗免疫检查点抑制剂治疗后晚期肾细胞癌的疗效
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
2L非小细胞肺癌(NSCLC)联合cabozantinib治疗
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。一项III期临床试验正在评估Tecentriq联合cabozantinib治疗2L非小细胞肺癌(NSCLC)
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
非小细胞肺癌皮下配方
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Atezolizumab(抗pdl1, RG7446, MPDL3280A)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7596
polatuzumab vedotin
波利维
一线弥漫大b细胞淋巴瘤
2.第三阶段
2021
描述/总结:
Polivy (Polatuzumab vedotin)是一种抗体-药物偶联物(ADC)，由抗cd79b单克隆抗体组成，偶联到一种选择性递送到肿瘤细胞的强效抗癌药物。一项III期临床试验正在评估Polivy治疗一线弥漫性大b细胞淋巴瘤。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 西雅图遗传学
1.肿瘤学
RG7601
venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发或难治性t(11;14)阳性多发性骨髓瘤
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
Venclexta (venetoclax, RG7601, GDC-0199, ABT-199)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中高水平表达，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此被认为影响肿瘤形成、肿瘤生长和耐药性。一项III期临床试验正在评估Venclexta治疗复发或难治性t(11;14)阳性多发性骨髓瘤的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 艾伯维，沃尔特和伊莉莎霍尔研究所
1.肿瘤学
RG7601
venetoclax
Venclexta / Venclyxto
新诊断的高风险骨髓增生异常综合征
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中高水平表达，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此被认为影响肿瘤形成、肿瘤生长和耐药性。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 艾伯维，沃尔特和伊莉莎霍尔研究所
1.肿瘤学
RG7828
mosunetuzumab
2L+滤泡性淋巴瘤
2.第三阶段
描述/总结:
mosunetuzumab (Anti-CD20/CD3 TDB, RG7828)是一种人源的全长T细胞依赖性双特异性抗体，设计用于靶向B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。这种双靶向抗体被设计用来重定向T细胞攻击癌细胞。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
1.肿瘤学
RG7853
alectinib
Alecensa
辅助alk阳性非小细胞肺癌
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
Alecensa (Alectinib, RG7853)是一种小分子，旨在选择性靶向ALK(间变淋巴瘤激酶)，并渗透并停留在中枢神经系统。Alectinib结合ALK，抑制下游恶性途径，促进肿瘤发生和疾病进展。一项III期临床试验正在评估Alecensa用于辅助alk阳性非小细胞肺癌的治疗。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Chugai
1.肿瘤学
RG7446
atezolizumab
Tecentriq
新辅助性三阴性乳腺癌
1.提起
2020
描述/总结:
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体，旨在预防癌症免疫逃避。一项III期临床试验正在研究tecentrq联合nab-紫杉醇(Abraxane)作为三阴性乳腺癌的潜在新辅助(术前)治疗。
- 管理:
- 1.罗氏集团
1.肿瘤学
RG7853
alectinib
Alecensa
一线alk阳性非小细胞肺癌
1.提起
2020
描述/总结:
Alecensa (alectinib, RG7853)是一种小分子，旨在选择性靶向ALK(间变淋巴瘤激酶)，并渗透并停留在中枢神经系统。Alectinib结合ALK，抑制下游恶性途径，促进肿瘤发生和疾病进展。一项II/III期临床试验正在评估Alecensa治疗ALK+的非鳞状非小细胞肺癌患者。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Chugai
2.免疫学
2.免疫学
RG6107
crovalimab
阵发性夜间血红蛋白尿
4.第一阶段
描述/总结:
Crovalimab (RG6107)是Chugai利用循环抗体技术发现的人源补体抑制剂C5单克隆抗体。通过阻断C5到C5a和C5b的切割，它有望抑制补体激活，这是许多疾病的原因。由于补体系统是一种关键的先天免疫防御机制，我们计划在更广泛的补体介导疾病中研究该抗体的潜力。一项I/II期临床试验正在评估crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Chugai
2.免疫学
RG6151
哮喘
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
2.免疫学
RG6244
哮喘
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
2.免疫学
RG6287
炎症性肠病
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
2.免疫学
RG6315
NME
系统性硬化病
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
2.免疫学
RG6418
NLRP3抑制剂
炎症
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
2.免疫学
RG7835
自身免疫性疾病
4.第一阶段
描述/总结:
RG7835是人IL-2和IgG的缀合物(融合IL-2 mutein)。IgG-IL2优先刺激和扩张T调节细胞，而不是T效应细胞。一项I期临床试验正在评估RG7835治疗自身免疫性疾病的疗效。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
2.免疫学
IONIS
ASO因子B
IgA-nephropathy
3.第二阶段
描述/总结:
ASO因子B (IONIS)是一种反义寡核苷酸，通过与因子B mRNA结合抑制补体因子B基因的表达。ASO因子B正在研究用于治疗iga肾病。一项II期临床试验正在评估ASO因子B治疗iga肾病的疗效。
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- Ionis
2.免疫学
RG6149
COVID-19肺炎
3.第二阶段
描述/总结:
RG6149(抗ST2, AMG 282)是一种完全人单克隆抗体，旨在抑制白细胞介素-33 (IL-33)与ST2受体的结合。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
- 合作伙伴:
- 安进公司
2.免疫学
RG6173
哮喘
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
2.免疫学
RG6354
重组人戊曲欣-2
骨髓纤维化
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
戊曲欣-2 (rhPTX-2;PRM-151)
- 管理:
- 1.罗氏集团
2.免疫学
RG6354
重组人戊曲欣-2
特发性肺纤维化
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
戊曲欣-2 (rhPTX-2;PRM-151)在特发性肺纤维化中的作用
- 管理:
- 1.罗氏集团
2.免疫学
RG7880
IL22-Fc
炎性疾病
3.第二阶段
描述/总结:
RG7880 (IL22-Fc, UTTR1147A)是一种重组人蛋白，在多种炎症和代谢性疾病中具有潜在的应用价值。一项II期临床试验正在评估RG7880治疗炎症性疾病的疗效。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
2.免疫学
RG7880
IL22-Fc
COVID-19肺炎
3.第二阶段
描述/总结:
RG7880 (IL22-Fc, UTTR1147A)是一种重组人蛋白，在多种炎症和代谢性疾病中具有潜在的应用价值。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
2.免疫学
RG1569
托珠单抗
Actemra / RoACTEMRA
新冠肺炎联合瑞德西韦
2.第三阶段
2020
描述/总结:
Actemra/RoACTEMRA (tocilizumab)是一种针对白介素-6受体的人源单克隆抗体，可抑制白介素-6的活性，目前正在与remdesivir联合治疗Covid-19肺炎的研究中。
- 管理:
- 1.罗氏集团
2.免疫学
RG1569
托珠单抗
Actemra / RoACTEMRA
Covid-19肺炎
2.第三阶段
2020
描述/总结:
Actemra/RoACTEMRA (tocilizumab)是一种针对白介素-6受体的人源单克隆抗体，可抑制白介素-6的活性，目前正在研究该抗体用于治疗Covid-19肺炎。
- 管理:
- 1.罗氏集团
2.免疫学
RG3648
omalizumab
Xolair
食物过敏
2.第三阶段
2021
描述/总结:
Xolair (omalizumab, RG3648)是一种特异性靶向抗体IgE(免疫球蛋白E)的单克隆抗体。在鼻息肉(NP)中，IgE在黏膜组织中升高，并经常在血清中升高。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 诺华制药
2.免疫学
RG6107
crovalimab
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) C5抑制剂首发患者
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
Crovalimab (RG6107)是Chugai利用循环抗体技术发现的人源补体抑制剂C5单克隆抗体。通过阻断C5到C5a和C5b的切割，它有望抑制补体激活，这是许多疾病的原因。由于补体系统是一种关键的先天免疫防御机制，我们计划在更广泛的补体介导疾病中研究该抗体的潜力。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Chugai
2.免疫学
RG6107
crovalimab
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者从C5抑制剂转换
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
Crovalimab (RG6107)是Chugai利用循环抗体技术发现的人源补体抑制剂C5单克隆抗体。通过阻断C5到C5a和C5b的切割，它有望抑制补体激活，这是许多疾病的原因。由于补体系统是一种关键的先天免疫防御机制，我们计划在更广泛的补体介导疾病中研究该抗体的潜力。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Chugai
2.免疫学
RG7159
obinutuzumab
Gazyva / Gazyvaro
狼疮肾炎
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
Obinutuzumab (RG7159, GA101)是首个糖工程、II型人源化抗cd20单克隆抗体。与其他抗CD20蛋白(包括MabThera/Rituxan)相比，它具有独特的作用模式，专门设计用于选择性靶向B细胞上的CD20蛋白，并以II型配置与细胞表面高亲和力结合。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 生原体Idec
2.免疫学
RG7413
etrolizumab
克罗恩氏病
2.第三阶段
2022
描述/总结:
Etrolizumab (RG7413)是一种靶向β 7整合素亚基的人源化IgG1单抗。它与两个整合素受体结合，alpha4beta7和alphaEbeta7。这些受体是胃肠道淋巴细胞运输和保留所必需的，似乎在炎症性肠病中起作用。III期临床试验正在评估etrolizumab治疗克罗恩病的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
2.免疫学
RG3648
omalizumab
Xolair
哮喘家庭使用
1.提起
2020
描述/总结:
Xolair (omalizumab, RG3648)是一种特异性靶向抗体IgE(免疫球蛋白E)的单克隆抗体。在鼻息肉(NP)中，IgE在黏膜组织中升高，并经常在血清中升高。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 诺华制药
2.免疫学
RG6062
pirfenidone
Esbriet
无法分类的间质性肺病
1.提起
描述/总结:
Esbriet(吡非尼酮)是一种口服药物，目前已在欧盟、美国、加拿大和某些其他国家批准用于治疗特发性肺纤维化。虽然Esbriet的作用机制尚不完全清楚，但据信它会干扰转化生长因子(TGF)- β(一种参与细胞生长和其他细胞功能的蛋白质)和肿瘤坏死因子(TNF)- α(一种参与炎症的蛋白质)的产生。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Intermune收购
3.眼科学
3.眼科学
RG6120
VEGF-Ang2 DutaFab
新生血管性年龄相关性黄斑变性
4.第一阶段
描述/总结:
RG6120 (VEGF- ang2 DutaFab)是一种双特异性Fab分子，靶向血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2 (Ang-2)。RG6120建立在DutaFab平台上，专门设计用于与港口交付系统兼容。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
3.眼科学
RG6179
糖尿病性黄斑水肿
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
3.眼科学
RG6247
4 d - 110
choroideremia
4.第一阶段
描述/总结:
研究由4D分子治疗公司管理和运行
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- 4D分子治疗
3.眼科学
RG6312
NME
地理萎缩
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
3.眼科学
RG7921
新生血管年龄相关性黄斑变性
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
3.眼科学
IONIS
ASO因子B
地理萎缩
3.第二阶段
描述/总结:
ASO因子B (IONIS)是一种反义寡核苷酸，通过与因子B mRNA结合抑制补体因子B基因的表达。ASO因子B正在研究用于治疗地理性萎缩。一项II期临床试验正在评估ASO因子B治疗地理性萎缩。
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- Ionis
3.眼科学
RG6147
地理萎缩
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
3.眼科学
RG7774
NME
视网膜疾病
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
3.眼科学
RG6321
端口输送系统与雷珠单抗
无中心累及性糖尿病性黄斑水肿的糖尿病性视网膜病变
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
Ranibizumab是Lucentis的有效成分，为单克隆抗体片段。它被设计成结合并抑制VEGF(血管内皮生长因子)，一种被认为在新血管(血管新生)和血管高渗透性(渗漏)的形成中起关键作用的蛋白质。一项III期临床试验正在评估通过雷珠单抗端口递送系统植入物递送的雷珠单抗治疗中心凹下新生血管性老年性黄斑变性患者。试验的主要结果指标是患者第一次需要填充植入物的时间。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- ForSight VISION4
3.眼科学
RG6321
端口输送系统与雷珠单抗
糖尿病黄斑水肿端口给药系统与雷珠单抗
2.第三阶段
2022
描述/总结:
Ranibizumab (RG6321)是Lucentis的有效成分，为单克隆抗体片段。它被设计成结合并抑制VEGF(血管内皮生长因子)，一种被认为在新血管(血管新生)和血管高渗透性(渗漏)的形成中起关键作用的蛋白质。一项III期临床试验正在评估通过端口输送系统植入的ranibizumab治疗糖尿病黄斑水肿(DME)患者。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- ForSight VISION4
3.眼科学
RG7716
faricimab
糖尿病性黄斑水肿
2.第三阶段
2021
描述/总结:
Faricimab (RG7716)是一种采用CrossMab技术开发的双特异性抗体，可以在一只手臂上紧密结合VEGF-A和另一只手臂上紧密结合angiopoietin (Ang)-2。两项III期临床试验正在评估faricimab治疗糖尿病性黄斑水肿。
- 管理:
- 1.罗氏集团
3.眼科学
RG7716
faricimab
新生血管年龄相关性黄斑变性
2.第三阶段
2021
描述/总结:
Faricimab (RG7716)是一种采用CrossMab技术开发的双特异性抗体，可以在一只手臂上紧密结合VEGF-A和另一只手臂上紧密结合angiopoietin (Ang)-2。两项III期临床试验正在评估faricimab治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。
- 管理:
- 1.罗氏集团
3.眼科学
RG6321
端口输送系统与雷珠单抗
年龄相关性黄斑变性端口输送系统与雷比单抗
1.提起
2020
描述/总结:
Ranibizumab是Lucentis的有效成分，为单克隆抗体片段。它被设计成结合并抑制VEGF(血管内皮生长因子)，一种被认为在新血管(血管新生)和血管高渗透性(渗漏)的形成中起关键作用的蛋白质。一项III期临床试验正在评估通过雷珠单抗端口递送系统植入物递送的雷珠单抗治疗中心凹下新生血管性老年性黄斑变性患者。试验的主要结果指标是患者第一次需要填充植入物的时间。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- ForSight VISION4
4.传染病
4.传染病
RG6006
Abx MCP
鲍曼不动杆菌感染
4.第一阶段
描述/总结:
RG6006 (Abx MCP)是一种小分子、新型化学类抗生素，用于治疗鲍曼不动杆菌感染。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
4.传染病
RG6084
PD-L1放大器
慢性乙型肝炎感染
4.第一阶段
描述/总结:
RG6084 (PD-L1 LNA)是一种肝脏定向的锁定型核酸寡核苷酸，靶向PD-L1/PD-1免疫检查点抑制途径，在慢性乙型肝炎患者的肝脏中过表达。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
4.传染病
RG6346
乙肝病毒核
乙型肝炎病毒
4.第一阶段
描述/总结:
RG6346 (DCR-HBVS)是一种肝靶向siRNA，利用RNA干扰(RNAi)选择性敲除感染肝细胞中的乙肝病毒基因表达，抑制病毒复制所需病毒因子的产生。RG6346利用Dicerna Pharmaceuticals, Inc.的专有GalXC™RNAi技术。RG6346正在进行I期临床试验，用于治疗非肝硬化慢性HBV感染。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
4.传染病
RG7854
慢性乙型肝炎感染
4.第一阶段
描述/总结:
TLR7激动剂(RG7854)是一种口服小分子免疫调节剂，激活TLR (toll样受体)7，并在较弱的程度上激活TLR8。它被开发为有限慢性乙型肝炎联合治疗的最佳疾病。一项I期临床试验正在评估RG7854治疗慢性乙型肝炎感染的疗效。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
4.传染病
RG7907
慢性乙型肝炎感染
4.第一阶段
描述/总结:
CpAM (RG7907)是一种口服的小分子，I类乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白变构调节剂，可破坏HBV核衣壳组装，诱导功能性核心蛋白耗损，从而有效抑制HBV复制。一项I期临床试验正在评估RG7907治疗慢性乙型肝炎感染的疗效。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
4.传染病
RG6412
imdevimab
REGEN-COV-2
COVID-19的流动成年患者
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- Regeneron
4.传染病
RG6412
imdevimab
REGEN-COV-2
COVID-19住院成人患者
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- Regeneron
4.传染病
RG6413
casivirimab
REGEN-COV-2
新冠肺炎住院成人患者
3.第二阶段
2021
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- Regeneron
4.传染病
RG6413
casivirimab
REGEN-COV-2
COVID-19的流动成年患者
3.第二阶段
2021
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- Regeneron
4.传染病
RG6422
在- 527
成人非住院SARS-COV-2
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Atea
4.传染病
RG7854
慢性乙型肝炎感染
3.第二阶段
描述/总结:
TLR7激动剂(RG7854)与RG7907 CpAM联合使用(2)
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
4.传染病
RG6152
baloxavir marboxil
Xofluza
流感，儿科患者(0-1岁)
2.第三阶段
2021
描述/总结:
Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽依赖性内切酶抑制剂，对季节性流感A和B病毒具有广泛而有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行III期临床试验，用于治疗儿童流感患者。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 赢家
4.传染病
RG6152
baloxavir marboxil
Xofluza
流感，直接传播
2.第三阶段
2021
描述/总结:
Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽依赖性内切酶抑制剂，对季节性流感A和B病毒具有广泛而有效的抗病毒活性。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 赢家
4.传染病
RG6412
imdevimab
REGEN-COV-2
预防SARS CoV-2感染，与SARS-CoV-2 RT-PCR检测阳性个体有家庭接触的健康成年人无症状
2.第三阶段
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- Regeneron
4.传染病
RG6412
imdevimab
REGEN-COV-2
SARS-COV2成人门诊
2.第三阶段
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- Regeneron
4.传染病
RG6413
casivirimab
REGEN-COV-2
SARS-COV-2成人门诊
2.第三阶段
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- Regeneron
4.传染病
RG6413
casivirimab
REGEN-COV-2
预防SARS CoV-2感染，与SARS-CoV-2 RT-PCR检测阳性个体有家庭接触的健康成年人无症状
2.第三阶段
2021
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
- 合作伙伴:
- Regeneron
4.传染病
RG6152
baloxavir marboxil
Xofluza
流行性感冒，儿科患者(1-12岁)
1.提起
2020
描述/总结:
Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽依赖性内切酶抑制剂，对季节性流感A和B病毒具有广泛而有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行III期临床试验，用于治疗儿童流感患者。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- 赢家
6.神经科学
6.神经科学
RG6091
UBE3-LNA
如Angelman综合征
4.第一阶段
描述/总结:
UBE3A- lna是一种锁定的核酸，用于治疗天使综合征，该综合征是由大脑中缺乏UBE3A表达引起的。LNA靶向父系反义RNA，使UB3A在神经元中表达。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
6.神经科学
RG6102
脑穿梭甘妥珠单抗
阿尔茨海默氏症
4.第一阶段
描述/总结:
脑穿梭技术通过血脑屏障转移甘特珠单抗，增加大脑中的抗体浓度
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
6.神经科学
RG6182
NME
神经退行性疾病
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
6.神经科学
RG6237
神经肌肉疾病
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
6.神经科学
RG7637
NME
神经发育障碍
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
6.神经科学
RG7816
GABA-Aa5 PAM
自闭症谱系障碍
4.第一阶段
描述/总结:
RG7816是GABAA α5受体的一种小分子高选择性正变构调节剂，在自闭症谱系障碍的关键脑区表达。两项I期临床试验正在评估RG7816用于自闭症谱系障碍患者的治疗。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
6.神经科学
RG6100
阿尔茨海默病
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
RG6100(抗Tau)是一种正在被评估为阿尔茨海默病潜在治疗方法的研究药物。一项II期临床试验正在评估RG6100治疗阿尔茨海默病患者的疗效。
- 管理:
- 4.基因泰克研究与早期开发
- 合作伙伴:
- AC免疫
6.神经科学
RG6356
microdystrophin (srp - 9001)
杜氏肌营养不良症
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
Duchenne型肌营养不良(DMD)的II期基因治疗
- 管理:
- 1.罗氏集团
6.神经科学
RG7412
crenezumab
阿尔茨海默病
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
Crenezumab (RG7412)是一种人源化单克隆抗体，与β淀粉样蛋白(Abeta)结合。阿贝塔是阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样斑块的主要成分，被认为是该疾病发展的原因。一项二期临床试验正在评估crenezumab在有家族性阿尔茨海默病病史的健康个体中的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- AC免疫
6.神经科学
RG7906
ralmitaront
精神疾病
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
6.神经科学
RG7935
prasinezumab
帕金森病
3.第二阶段
2023 +
描述/总结:
Prasinezumab (RG7935)是一种针对α -synuclein的单克隆抗体，α -synuclein是一种可能错误折叠并参与帕金森病发病的蛋白质。它已在突触核蛋白相关疾病的临床前模型中进行了测试，并显示出神经退行性变的减少。一项II期临床试验正在评估prasinezumab治疗帕金森病的疗效。
- 管理:
- 2.药物研究与早期开发“，
- 合作伙伴:
- Prothena
6.神经科学
RG1450
gantenerumab
阿尔茨海默病
2.第三阶段
2022
描述/总结:
Gantenerumab (RG1450)是一种完全的人类单克隆抗体，可以结合和中和与疾病相关的β淀粉样蛋白的聚集形式:那些在大脑中作为斑块积累的和那些干扰脑细胞功能的淀粉样蛋白。一项III期临床试验正在评估gantenerumab治疗阿尔茨海默病的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Morphosys
6.神经科学
RG1594
ocrelizumab
Ocrevus
复发性多发性硬化症和原发性进展性多发性硬化症高剂量
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
Ocrelizumab是一种人源化单克隆抗体，可选择性靶向涉及多发性硬化症(MS)炎症和神经退行性过程的cd20阳性b细胞，在维持免疫监测的同时有效地影响疾病进展。
- 管理:
- 1.罗氏集团
6.神经科学
RG6042
tominersen
亨廷顿氏舞蹈症
2.第三阶段
2022
描述/总结:
tominersen (ASO-HTT, RG6042)是一种正在开发的用于治疗亨廷顿舞蹈病的反义药物。tominersen旨在减少各种形式的亨廷顿蛋白(HTT)的产生，其突变变体(mHTT)是导致亨廷顿病的原因。多项临床试验正在评估tominersen治疗亨廷顿舞蹈症的疗效。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Ionis
6.神经科学
RG7845
fenebrutinib
项目组合管理系统
2.第三阶段
2023 +
描述/总结:
RG7845 (GDC-0853)是一种新型布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，有助于阻止B细胞增殖。RG7845以一种新颖的方式与BTK结合，被认为可以提高BTK的有效性。
- 管理:
- 1.罗氏集团
7.其他
7.其他
楚
子宫内膜异位
4.第一阶段
描述/总结:
- 管理:
- 3.Chugai
- 合作伙伴:
- Chugai
7.其他
楚
anti-FIXa /外汇
A型血友病
4.第一阶段
描述/总结:
NXT007是一种优化的抗fixa /FX双特异性单克隆抗体。通过抗体工程技术，NXT007具有增强的止血活性和改善的药代动力学。该双特异性抗体正处于针对健康志愿者和血友病A的I/II期临床研究中。
- 管理:
- 3.Chugai
7.其他
RG6357
spk - 8011
A型血友病
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
7.其他
RG6358
spk - 8016
有抑制因子VIII的血友病A
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
7.其他
RG6367
spk - 7001
choroideremia
3.第二阶段
描述/总结:
- 管理:
- 0.-
7.其他
RG6013
emicizumab
轻度至中度血友病A，患者没有FVIII抑制剂
2.第三阶段
2022
描述/总结:
Emicizumab (RG6013, ACE910)是一种双特异性抗体，模仿凝血因子VIII，一种必需的凝血蛋白。它正在被研究作为一种治疗轻度或中度血友病a患者的疗法，这是一种由凝血因子VIII缺乏或功能障碍引起的先天性出血疾病。
- 管理:
- 1.罗氏集团
- 合作伙伴:
- Chugai
没有结果
对不起，过滤器或关键字组合没有产生结果。
尝试删除一些过滤器或搜索另一个关键字。
第一阶段
第二阶段
第三阶段
提起
批准
新/高级
授权/合作
删除
- 肿瘤学
- 免疫学
- 眼科学
- 传染病
- CardioMetabolism
- 神经科学
- 其他
区域
产品名称
描述
市场
2021年计划的仪器/设备
核心实验室
Cobas®纯集成解决方案
低至中容量SWA
CE
Cobas®pro集成解决方案
cobas pro仪器的新高通量配置
CE
护理点
cobas®脉冲
Accu-Chek®Inform II的继任者
CE
分子实验室
cobas®5800
全自动低通量PCR系统
CE
AVENIO边缘系统
自动化测序文库制备和目标富集仪
WW
糖尿病护理
Accu-Chek即时向前
即时仪表的新功能，以提高性能和用户体验
WW
数字解决方案计划于2021年推出
病理学实验室
uPath 2.0
第一个IVD版本和NAVIFY数字病理学和on-premise uPath临床病理学家工作流程模块的开放API版本
WW
RUO算法
整张幻灯片图像分析算法(ER (SP1)， Ki-67 (30-9)， PR (1E2))
WW
的见解
NAVIFY肿瘤学1.0
模块化肿瘤学决策支持解决方案
WW3.
导航通过1.0
为供应商提供解决方案，将SARS-CoV-2快速抗原检测结果传输到移动应用程序
我们和ce3.
核心实验室
Elecsys®GAAD算法
慢性肝病患者HCC的早期检测算法
CE
糖尿病护理
远程病人监护
RDCP中的模块，支持远程医疗保健专业人员-糖尿病患者交互，包括患者仪表板、签到和聊天功能
WW3.
Accu-Chek SugarView
使用智能手机和应用程序进行无米血糖检测
我们公司3.
计划于2021年进行测试
核心实验室
Elecsys®SARS-CoV-2抗原
旨在帮助诊断SARS-CoV-2感染的自动化实验室检测
我们
Elecsys®NT-proBNP IU
冠状动脉疾病、心房颤动和心力衰竭领域的一组5个预期用途扩展
CE
Elecsys®TnT-hs 3在冠状动脉疾病中的扩展
冠状动脉疾病、心房颤动和心力衰竭领域的一组5个预期用途扩展
CE
分子实验室
AVENIO FoundationOne kit (RUO)
FoundationOne测试的去中心化工具包
WW
KAPA HyperPETE套件
新的靶向测序组合使用引物扩展小靶标
WW
2020年计划的仪器/设备
糖尿病护理
Accu-Chek糖尿病经理
Accu-Chek Guide试纸条技术集成到Accu-Chek Solo糖尿病管理器(远程控制)
CE
传染病
cobas®EBV EBNA IgG
EBV面板提供3种不同的分析(EBV IgM, EBV VCA IgG和EBV EBNA IgG)，用于eb病毒(EBV)抗体的定性检测
CE
cobas®EBV VCA IgG
EBV面板提供3种不同的分析(EBV IgM, EBV VCA IgG和EBV EBNA IgG)，用于eb病毒(EBV)抗体的定性检测
CE
cobas®EBV IgM
EBV面板提供3种不同的分析(EBV IgM, EBV VCA IgG和EBV EBNA IgG)，用于eb病毒(EBV)抗体的定性检测
CE
cobas®HIV-1&2 Qual
HIV-1和HIV-2的定性检测和确认
我们
cobas®EBV
监测移植患者的检测，以帮助管理EBV和BKV感染
我们
cobas®BKV
监测移植患者的检测，以帮助管理EBV和BKV感染
我们
子宫颈癌
cobas®HPV (6800/8800)
世界领先的cobas®HPV检测，用于全自动cobas®6800/8800系统
我们
CINtec PLUS细胞学
下一代“巴氏试验”利用p16/Ki-67双染色生物标志物技术检测宫颈细胞学样本
我们
组织Dx
VENTANA HER2双ISH
全自动，brightfield ISH检测，以确定HER2靶向治疗的资格
我们
算法- HER2 (4B5)
HER2 (4B5)全幻灯片图像分析算法
CE
WW -全球。
EU -欧盟。
US -美国。
* -根据药品标签和批准，实现商业就绪。