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结直肠免疫组化组合

VENTANA MMR IHC面板

提供诊断信心


多种指南,包括NCCN, ASCO, EGAPP和NICE,1 - 4建议对所有新诊断的结直肠癌林奇综合征进行普遍筛查,以预防癌症和挽救生命。5VENTANA MMR IHC Panel class II IVD由VENTANA抗mlh1 (M1)、VENTANA抗pms2 (A16-4)、VENTANA抗msh2 (G219-1129)、VENTANA抗msh6 (SP93)和VENTANA BRAF V600E (VE1)组成,可帮助诊断为结直肠癌(CRC)患者的Lynch综合征风险。

纳入VENTANA BRAF V600E (VE1)抗体有助于细化接受Lynch综合征额外检测的患者数量,帮助识别缺乏MLH1表达的散发性CRC。6

VENTANA MMR IHC面板经过优化,可与OptiView DAB IHC检测试剂盒和全自动基准ULTRA仪器上的辅助设备一起使用。

算法
VENTANA抗mlh1 (M1)小鼠单克隆一抗
MLH-1 - (M1)
VENTANA抗pms2 (A16-4)小鼠单克隆一抗
PMS2 (A16-4)
VENTANA抗msh2 (G219-1129)小鼠单克隆Primary
抗体
MSH2 (g219 - 1129)
VENTANA抗msh6 (SP93)兔单克隆一抗
MSH6 (SP93)
VENTANA抗braf V600E (VE1)小鼠单克隆一抗
Braf v600e (ve1)

资源/

参考文献

1.NCCN指南1.2017版。遗传/家族高风险评估:结直肠。肿瘤学NCCN临床实践指南。NCCN.org。

2.基因组在实践和预防中的应用评估工作组。(2009)。EGAPP工作组的建议:新诊断的结直肠癌患者的基因检测策略旨在降低亲属林奇综合征的发病率和死亡率。医学遗传学,11(1),35-41。

3.Asco, a.c.a, 2016。美国临床病理学会,美国病理学家学会,结直肠癌分子标志物评估指南专家小组建议草案公开评论摘要。分子病理学协会和美国临床肿瘤学会

4.不错,2017。结直肠癌患者Lynch综合征的分子检测策略。国家健康和护理卓越研究所。http://www.nice.org.uk/guidance/dg27/chapter/1-Recommendations。

5.Hampel H: Lynch综合征的遗传咨询和级联基因检测。2016年,Fam Cancer 15:423-427

6.罗斯,r.m.等人。一种改进的结肠癌Lynch综合征筛查算法:BRAF免疫组化是有效的和成本效益。点。j .中国。病原体。143,336-343 (2015

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