罗氏推出新的血气数字解决方案，旨在改善患者护理

• 罗氏v-TAC是一种新的数字诊断解决方案，使临床医生能够通过一种更简单、疼痛更轻、侵入性更小的静脉方法，从需要血气检测的患者那里获得动脉血气值
• 罗氏的新数字工具可以帮助简化当前COVID-19大流行中呼吸功能损害患者的筛查、诊断和监测¹
  
• 罗氏v-TAC在接受CE标志的市场上有售²

巴塞尔，2020年5月15日-罗氏(SIX: RO, ROG;罗氏v-TAC今天宣布获得CE标志，这是一种新的数字诊断解决方案，允许临床医生通过使用数字算法，通过更简单、微创的静脉穿刺，获得呼吸或代谢异常患者的动脉血气值结果。

血气分析通常用于医院护理点(POC)设置，在那里需要快速和准确的结果。这包括急诊室、重症监护室和手术室。该分析为临床医生提供了关于患者肺功能和酸碱状态的信息，这两者对于做出诊断、提供治疗和监测进展至关重要。

传统的血气检测需要采集动脉血液样本，这对患者来说可能是一种痛苦的经历，因为大多数动脉比静脉在组织中更深，需要刺穿的管壁更厚。这一程序通常由医生或受过专门训练的工作人员进行。通过罗氏v-TAC数字解决方案，没有接受过抽取动脉血样专门培训的工作人员现在可以提取静脉血样本，并将这些值以数字方式转换为动脉血气值，这可以帮助专业医疗人员完成其他任务。罗氏v-TAC与罗氏完全集成使用cobas b123 POC和cobas b221个系统使用罗氏cobas infinity POC解决方案．

在COVID-19大流行等紧急情况下，罗氏v-TAC还可以帮助医疗专业人员更快地评估患者的疾病严重程度，并密切监测呼吸功能受损患者的潜在恶化。

罗氏诊断公司首席执行官Thomas Schinecker说。

基于临床算法的数字工具，如罗氏v-TAC，可以帮助在紧急情况下和最需要的地方更快地改善和简化护理提供。

罗氏于3月底通过收购Obi Medical Aps获得了v-TAC技术，Obi Medical Aps是一家总部位于丹麦哈德松德的私营公司，专注于开发破坏性血气检测技术。

罗氏v-TAC

血气和电解质检测用于许多危急护理情况，手术期间和其他一些临床领域，包括新生儿和透析单位。例如，它可以帮助确定患者是否接受了足够的呼吸支持，或是否遭受了严重创伤或急性心肺疾病。

血气和电解质系统提供快速，准确，定量的全血pH值，pCO2, pO2，钠，钾，氯，钙，葡萄糖，乳酸，红细胞压积，总胆红素和co -氧饱和度测量(tHb, O2Hb, COHb, MetHb, HHb)。

血气和电解质测试

的cobas b123 POC系统是一种可移动的，以粉盒为基础的血气分析仪，设计用于POC测试，以测量血气，电解质，代谢物和氧饱和度和新生儿胆红素。与各种配置和吞吐量高达30个样品每小时，该cobas b123 POC系统可以轻松定制的临床需要的ICU, ER, NICU, OR，透析单位或实验室。

的cobas b221系统是一种全自动血气分析仪，用于定量测量血气，电解质，代谢物和氧饱和度和新生儿胆红素。该系统设计用于POC设置，如急诊科，重症监护病房和实验室。

两者都可以连接到医院网络cobas b123年和cobas b端口通过无线或网络端口启用221cobas infinity POC该软件在全球范围内可用。欲了解更多信息，请访问diagnostics.roche.com

cobas b123 POC系统

cobas b221系统

2020年3月，罗氏收购了OBI Medical Aps，这是一家总部位于丹麦的私营公司，专注于开发破坏性血气检测技术。OBI Medical Aps成立于2002年，由奥尔堡大学医院和奥尔堡大学基于模型的医疗决策支持中心的一群顶尖科学家、研究人员和临床医生组成。

COVID-19大流行继续在全球范围内演变，各国的发展情况各不相同，我们正在与医疗保健提供商、实验室、当局和组织合作，帮助确保患者获得所需的检测、治疗和护理。爱游戏ayx信誉

可靠、高质量的检测对于帮助卫生保健系统战胜这场大流行至关重要。3月13日，我们获得了FDA紧急使用授权，用于检测导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的大容量分子测试，该测试在接受CE标志的国家也可用。5月3日，罗氏宣布，其旨在检测血液中是否存在抗体的COVID-19抗体测试也获得了FDA紧急使用授权，并可在接受CE标志的市场上购买。我们现有的重症监护诊断产品组合也在COVID-19危机期间为支持患者管理发挥了重要作用，我们的血气和败血症产品被用于监测急性情况下的患者。罗氏正在与世界各国政府和卫生当局密切合作，并大幅提高产量，以确保在全球范围内提供检测试剂。

虽然目前还没有批准用于治疗COVID-19患者的药物，但我们积极参与了解现有产品组合的潜力，并正在研究未来的选择。3月19日，我们宣布启动COVACTA——一项全球III期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，以评估静脉注射Actemra的安全性和有效性^©/ RoActemra^©(托珠单抗)加标准护理治疗重度COVID-19肺炎住院成人患者，与安慰剂加标准护理相比。罗氏还启动了一个内部早期研究计划，专注于开发COVID-19药物，并正在评估大量潜在的合作。

在此特殊时刻，罗氏与各国政府、医疗保健机构以及所有致力于战胜大流行的人站在一起。

罗氏是全球制药和诊断领域的先驱，致力于推动科学进步，改善人们的生活。将制药和诊断的优势结合在一起，使罗氏成为个性化医疗保健的领导者，这一战略旨在以最佳方式为每位患者提供正确的治疗。

罗氏是全球最大的生物技术公司，在肿瘤学、免疫学、感染性疾病、眼科和中枢神经系统疾病领域拥有真正差异化的药物。罗氏在体外诊断和基于组织的癌症诊断方面也是世界领先的，在糖尿病管理方面也是领跑者。

罗氏成立于1896年，一直致力于寻找更好的预防、诊断和治疗疾病的方法，为社会做出可持续的贡献。该公司还致力于通过与所有相关利益相关者合作，改善患者获得医疗创新的机会。罗氏公司开发的30多种药物被列入世界卫生组织基本药物标准清单，其中包括救命的抗生素、抗疟药和抗癌药物。此外，罗氏连续第11年被道琼斯可持续发展指数(DJSI)评为制药行业最可持续发展的公司之一。爱游戏体育博彩

罗氏集团总部位于瑞士巴塞尔，业务遍及100多个国家，2019年在全球拥有约9.8万名员工。2019年，罗氏在研发方面投入117亿瑞士法郎，销售额达615亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司是罗氏集团的全资成员。罗氏是日本Chugai制药的大股东。欲了解更多信息，请访问www.ayx036.com。